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SUMMARY:Soutenance de Thèse par Corentin GUERIN (CEA-Irig/Pheliqs)
DESCRIPTION:Réalisation d’hétérostructures III-Nitrures pour l’émission UV profond : du matériau au dispositif\nRésumé : \nNous explorons ici plusieurs sujets connexes autour de l’émission dans la gamme UV-C pour des applications dans le domaine de la désinfection. Dans un premier temps\, nous étudions la croissance de l’AlN en structure nanofil par reprise d’épitaxie réalisée par une technique d’épitaxie par jets moléculaires (EJM) sur des nano-piliers de GaN. Nous étudions les conditions optimales de croissance EJM puis établissons un mode de croissance optimisé pour nos nanofils d’AlN utilisant une méthode de croissance alternée (Migration Enhanced Epitaxy). Suite à l’observation de défauts d’empilements étendus dans le plan basal des sections d’AlN\, assimilables à des inclusions cubiques le long de la matrice wurtzite\, nous identifions le caractère luminescent de ces défauts à basse température et établissons un modèle prédictif liant le nombre de plans de la faute d’empilement à son énergie d’émission. Dans un troisième temps\, nous étudions les propriétés de luminescence en température et résolues en temps d’un puits quantique GaN/AlN ultra-fin\, d’épaisseur graduée inférieure à une monocouche\, qui émet dans l’UV-C profond entre 240 nm et 220 nm. Etablissant les propriétés de la structure en luminescence résolue en temps\, nous établissons un modèle basé sur la fuite thermoionique de l’électron dans la barrière AlN\, permettant d’expliquer la chute de rendement quantique externe observée dans les émetteurs UV-C profonds. En outre\, nous détaillons la réalisation d’une Diode Électroluminescente réalisée par EJM et la réalisation du contact p. Nous démontrons une émission à 260 nm en électroluminescence\, pour un très faible EQE de 5.10−3%. Enfin\, nous proposons une méthode de mesure du rendement radiatif par excitation électronique\, basée sur l’utilisation d’une sphère intégrante à l’intérieur d’un microscope électronique.​ \n 
URL:https://sfp-alpes.fr/event/soutenance-de-these-par-corentin-guerin-cea-irig-pheliqs/
LOCATION:CNRS – Salle Nevill Mott (D420)\, CNRS - Institut Néel 25 avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38042\, France
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SUMMARY:Laurent BÈGUE-SHANKLAND (professeur de psychologie sociale à l’UGA\, membre honoraire de l’Institut Universitaire de France et visiting professor de l’Université de Stanford)
DESCRIPTION:Du biberon au tofu mariné : La folle aventure de nos préférences alimentaires\nRésumé : \nLoin d’être purement innés\, nos goûts se fabriquent au carrefour de la biologie\, de la psychologie et de la culture. Si les enfants ont une aversion naturelle pour l’amertume — un réflexe de survie face aux poisons —\, leur répertoire gustatif s’élargit grâce à l’exposition répétée\, à l’imitation sociale et au plaisir partagé. À l’âge adulte\, notre cerveau va même jusqu’à inverser ses préférences en associant des saveurs initialement désagréables (comme le piment ou la bière) à des expériences positives ou des rituels sociaux. À travers des anecdotes amusantes et des décryptages scientifiques\, cette intervention lève le voile sur la plasticité de notre palais. Vous découvrirez comment notre environnement et notre éducation façonnent notre assiette\, prouvant que le dégoût n’est jamais une fatalité et que le goût est un apprentissage qui dure toute la vie. \nÀ propos de l’intervenant : \nLaurent BÈGUE-SHANKLAND est professeur de psychologie sociale à l’UGA\, membre honoraire de l’Institut Universitaire de France et visiting professor de l’Université de Stanford. Auteur de plus de cent articles académiques et de plusieurs ouvrage (dont le dernier\, Face aux animaux\, a obtenu le Prix de l’Académie des Sciences Morales et Politiques)\, il dirige actuellement la Maison des sciences Humaines Alpes (CNRS/UGA). \n_ \nContact : contact@giant-grenoble.org
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LOCATION:Amphi Minatec\, 3 parvis Louis Néel\, Grenoble\, 38054\, France
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SUMMARY:Soutenance de Thèse par Mélanie Boudaud (CEA-Irig/Biosanté)
DESCRIPTION:Enhancing the efficacy of ADCs in the ovarian cancer tumour micro-environment\nRésumé : \nAujourd’hui encore\, le cancer de l’ovaire (CO) demeure le cancer gynécologique le plus mortel. Malgré un traitement de première ligne efficace associant une chirurgie cytoréductrice et une chimiothérapie\, près de 80 % des patientes rechutent. En effet\, cette tumeur agressive est le plus souvent diagnostiquée à un stade avancé ce qui favorise les récidives et la chimiorésistance\, soulignant la nécessité de nouvelles stratégies thérapeutiques. \nDans ce contexte\, mon équipe a développé un conjugué anticorps-médicament (Antibody–Drug Conjugate\, ADC) ciblant le Receptor for Advanced Glycation End Products (RAGE). Fortement exprimé à la surface des cellules tumorales ovariennes\, ce récepteur participe activement à plusieurs processus clés de la cancérogenèse\, notamment la prolifération et la survie cellulaire ainsi que l’inflammation. Des résultats préliminaires obtenus dans un modèle murin de cancer de l’endomètre ont montré un bénéfice thérapeutique du RAGE-ADC. Son efficacité dans le CO reste à démontrer. \nLe HGSOC est également caractérisé par un microenvironnement tumoral (MET) particulièrement complexe. Celui-ci est constitué de différents compartiments cellulaires\, dont le tissu adipeux. Les adipocytes\, principaux constituants du tissu adipeux\, sécrètent au cours de leur différenciation de nombreux facteurs favorisant la croissance tumorale\, la dissémination métastatique ainsi que l’établissement de la chimiorésistance. Compte tenu de son rôle majeur dans la progression du CO\, il apparaît essentiel de développer des stratégies thérapeutiques ciblant cette composante du MET. La prokinéticine 2 (PROK2)\, ligand de la famille des prokinéticines\, se lie aux deux récepteurs couplés aux protéines G PROKR1 et PROKR2. Cette protéine\, impliquée dans l’inflammation et l’angiogenèse\, inhibe également la différenciation adipocytaire. Par ailleurs\, mon équipe a récemment montré une augmentation de l’expression de PROK2 dans le CO\, suggérant un rôle protecteur potentiel vis-à-vis du développement tumoral. \nL’objectif principal de ma thèse était d’évaluer l’effet du RAGE-ADC sur les cellules tumorales ovariennes en association avec la PROK2\, afin de cibler simultanément lla tumeur et son MET. Ce projet s’est appuyé sur une première caractérisation in vitro de différents modèles cellulaires. Le modèle murin ID8\, utilisé par la suite pour les expériences in vivo\, a été caractérisé afin de confirmer l’expression de RAGE et d’évaluer les effets de l’ADC sur plusieurs processus tumoraux fondamentaux. Cette approche a été complétée par une caractérisation des adipocytes au cours de leur différenciation à partir des cellules 3T3. Une fois ces modèles validés\, un modèle murin immunocompétent de CO a été utilisé afin d’évaluer l’efficacité thérapeutique du RAGE-ADC et de la PROK2\, administrés seuls ou en combinaison. Des expériences complémentaires ont ensuite été réalisées sur des cultures primaires de tissu adipeux murin et humain afin d’étudier les interactions entre les adipocytes et les cellules cancéreuses. Enfin\, les mécanismes moléculaires impliqués ont été explorés par RNA sequencing. Les travaux réalisés au cours de cette thèse ont permis de confirmer l’efficacité thérapeutique du RAGE-ADC dans un modèle murin immunocompétent. Ils ont également mis en évidence\, une synergie entre le RAGE-ADC et la PROK2\, se traduisant à la fois par une inhibition de la différenciation adipocytaire et par un effet direct sur la tumeur. Ces résultats démontrent pour la première fois un effet antitumoral de la PROK2 dans le CO\, renforcé par le RAGE-ADC\, tout en confirmant son inhibition de la maturation adipocytaire. Enfin\, la rédaction d’une revue de la littérature consacrée aux thérapies émergentes dans le CO a permis de souligner l’importance du tissu adipeux dans la progression tumorale et de mettre en évidence l’intérêt de développer davantage de stratégies thérapeutiques le ciblant\, en complément des approches actuellement centrées sur l’immunité. \n_ \nL’accès au CEA est règlementé. Afin d’obtenir un laissez-passer\, merci de nous contacter bien à l’avance ​par e-mail à cette adresse​​​
URL:https://sfp-alpes.fr/event/soutenance-de-these-par-melanie-boudaud-cea-irig-biosante/
LOCATION:CEA Grenoble – Amphi Dautreppe\, 17\, avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38000\, France
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