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SUMMARY:OLIMPICS 2026 : Physics and living systems
DESCRIPTION:We are pleased to announce the 2026 conference « Physics and living systems » of the OLIMPICS federation (CNRS\, UGA\, G-INP\, CEA). It will take place in the Bauges Massif (Lescheraines)\, from Monday\, October 12 at 10:00 am to Thursday\, October 15 at 1:00 pm. \nRegistrations and abstract submissions will be open from now until July 31th. \nThis event is intended to give early-career scientists the opportunity to present their work and build their network. Therefore\, we strongly encourage the participation of PhD students and PostDocs. Scientific talks will be complemented by off-topic talks\, free time for discussions and poster sessions. \nA shuttle service will be operated from Grenoble and Chambéry train stations to/from the conference venue at the beginning and end of the conference. \n  \nWe will have the pleasure of welcoming four guest speakers on each of the four major themes that make up our community : \n– Stéphanie Descroix (DR CNRS\, Institut Curie\, Paris) – Theme : Investigating the living world \n– Yanxia Hou-Broutin (DR CNRS\, SyMMES\, Grenoble) – Theme : Bio-inspired physics and engineering \n– Guillaume Salbreux (Prof. Université de Genève\, Department of Genetics and Evolution) Theme : Dynamics of living systems \n– Julien Gautrot (Prof. Univ. London\, Centre for Molecular Biochemical Engineering) Theme: Physical interactions \n  \nMore information on the conference venue\, registration\, access map\, registration fees\, and other practical information is available on our website : https://olimpics2026.sciencesconf.org \n_ \nContact : olimpics2026@sciencesconf.org
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LOCATION:L’Eau Vive – Géopark des Bauges\, Base de Loisirs de Lescheraines\, Lescheraines\, 73340\, France
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SUMMARY:ATTENTION !!! Changement d'horaire et de lieu !!! Soutenance de Thèse par Moïra COURSEAUX (CEA-Irig/LPCV)
DESCRIPTION:Evolution du réseau moléculaire associé à LEAFY chez les plantes terrestres\nRésumé : \nApparu chez les algues\, LEAFY (LFY) est un facteur de transcription présent tout au long de l’évolution des plantes terrestres. Initialement connu comme gène essentiel au développement floral chez les plantes à fleurs\, LFY est aussi un régulateur de la formation des méristèmes dans certaines plantes de ce groupe. Chez Arabidopsis thaliana\, LFY agit avec son partenaire UNUSUAL FLORAL ORGAN (UFO)\, qui modifie sa spécificité de liaison à l’ADN et lui permet de réguler des gènes auxquels LFY ne pourrait pas accéder seul. L’interaction entre LFY et UFO est probablement cruciale dans l’histoire évolutive de LFY\, car elle permet une modulation de la spécificité de LFY et élargit ainsi son éventail de gènes cibles. Cependant\, nous ne savons pas quand cette interaction est apparue\, ni si les homologues d’UFO jouent un rôle fonctionnel important chez les plantes terrestres non vasculaires. Notre premier objectif était d’étudier l’évolution de l’interaction LFY-UFO chez les plantes terrestres et son effet sur le réseau de LFY. En combinant des approches phylogénétiques et structurales\, nous avons découvert que les gènes UFO sont restés en faible nombre de copies tout au long de l’évolution et qu’ils seraient apparus avant l’émergence des plantes vasculaires. Afin de comprendre l’évolution moléculaire du complexe LFY-UFO\, nous avons exploré son interaction avec l’ADN chez différentes espèces de plantes terrestres. En dehors des plantes à fleurs\, on ne dispose de données fonctionnelles que pour quelques espèces : la mousse Physcomitrium patens\, la fougère Ceratopteris richardii et les protoplastes du gymnosperme Pinus tabuliformis. Bien que ces données soient précieuses et très informatives\, elles ne concernent que quelques espèces issues de groupes disparates. Ce manque de données nous empêche de comprendre comment LFY a évolué chez les plantes terrestres et comment il a acquis ses fonctions de régulation florale. Notre deuxième objectif était donc de caractériser les fonctions et les cibles de LFY chez les bryophytes Marchantia polymorpha et P. patens. Chez M. polymorpha\, nous montrons que LFY est exprimé dans les structures reproductrices et les méristèmes apicaux\, et qu’il pourrait être impliqué dans l’identité et la différenciation cellulaires. Nous avons exploré comment LFY remplit ses fonctions par le biais de son réseau en aval\, et avons identifié certaines cibles candidates chez M. polymorpha\, tout en démontrant que LFY régule l’expression de l’enzyme LONELY GUY\, impliquée dans la biosynthèse de la cytokinine\, chez P. patens. En replaçant ces nouvelles découvertes dans un cadre évolutif\, nous émettons l’hypothèse que LFY est un régulateur conservé du méristème et de la reproduction sexuée chez les plantes terrestres. L’étude de son réseau chez différentes espèces nous aiderait à déterminer comment la morphologie végétale a évolué d’un point de vue moléculaire.​ \n 
URL:https://sfp-alpes.fr/event/soutenance-de-these-par-moira-courseaux-cea-irig-lpcv/
LOCATION:Maison Minatec – salle Chrome 1\, 3\, parvis Louis Néel\, Grenoble\, 38000\, France
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SUMMARY:Léo GERLIN (INRAE\, Lyon)
DESCRIPTION:Linking the metabolism of agricultural pests to their interaction networks through constraint-based modeling\nContact : lucie.lamothe@univ-grenoble-alpes.fr \n 
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LOCATION:IMAG – Salle de Réunion\, 150 place du Torrent\, St Martin d’Hères\, 38400\, France
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SUMMARY:ATTENTION !!! Changement de lieu !!! Soutenance de Thèse par Mohamad WAHIDI (CEA-Irig/LPCV)
DESCRIPTION:Mécanismes régulateurs à l’échelle du génome impliqués dans l’intégration des signaux lumineux et du CO₂ chez Chlamydomonas reinhardtii\nRésumé : \nLes microalgues sont des algues unicellulaires microscopiques que l’on trouve généralement dans les systèmes d’eau douce et marins et qui peuvent vivre à la fois dans les colonnes d’eau et sur le sol. Ces organismes ont développé la capacité de répondre à des stimuli externes potentiellement mortels\, tels qu’une faible disponibilité environnementale de CO2\, au cours desquels ils activent un mécanisme appelé mécanisme de concentration de CO2 (CCM)\, pour augmenter les niveaux de fixation interne du CO2 dans le pyrénoïde de leurs chloroplastes. Ils ont également développé des propriétés photoprotectrices pour pouvoir se protéger des stimuli lumineux excessifs qui pourraient entraîner un stress oxydatif au niveau cellulaire en dissipant les excès. l’énergie lumineuse en chaleur. D’autre part\, les signaux lumineux provenant de l’environnement externe jouent également un rôle crucial dans la photosynthèse et ses mécanismes associés tels que le CCM et la photoprotection susmentionnés. Lorsque nous pensons au processus de photosynthèse et au CO2\, nous pensons principalement au fait que ce dernier est un substrat nécessaire au processus. Cependant\, le CO2 a également un rôle de signalisation et contrôle l’activation transcriptionnelle de la photoprotection et du CCM même en l’absence de lumière. Les mécanismes de contrôle du CO2 sont mal compris car peu étudiés. Dans ce projet\, j’étudie le rôle de signalisation du CO2 et comment il s’intègre aux signaux lumineux au niveau moléculaire chez Chlamydomonas reinhardtii. Je m’intéresse à élucider les mécanismes par lesquels le CO2 et la lumière convergent pour contrôler la photoprotection et le CCM mais aussi l’expression des gènes à l’échelle du génome. Je me concentre dans un premier temps sur le facteur nucléaire CIA5 qui agit à la croisée du CO2 et de la signalisation lumineuse. CIA5\, également connu sous le nom de CCM1\, a été initialement découvert comme régulateur principal des gènes CCM. Les travaux de notre laboratoire ont montré que CIA5 est également un régulateur clé de l’expression des gènes liés à la photoprotection. Au début de cette thèse\, j’ai mis en place des expériences pour commencer à répondre aux questions suivantes : L’expression de quels gènes\, à l’échelle du génome\, est contrôlée/affectée par le CO2 ? Quels gènes sont contrôlés uniquement par le signal lumineux ? Et quels gènes nécessitent que la lumière et le CO2 soient régulés ? Des expériences de séquençage d’ARN ont été réalisées où les algues ont été soumises à différents niveaux de CO2 et disponibilités de lumière. Les données sont analysées avec la direction et l’aide de notre collaborateur\, le Dr Zoran Nikoloski de l’Université de Potsdam. L’objectif est de créer un réseau de régulation génétique (GRN) à partir des résultats du séquençage afin de proposer des gènes candidats contrôlés par le CO2\, la lumière ou les deux. Certains des candidats seront testés en laboratoire tout au long de cette thèse en commandant des souches déficientes en gènes candidats spécifiques respectifs de la bibliothèque Chlamydomonas (bibliothèque CLiP). Les travaux de cette thèse peuvent contribuer à élargir la liste des découvertes qui élucident les rôles de signalisation réels du CO2 et de la lumière chez Chlamydomonas reinhardtii au niveau moléculaire. Cela peut profiter à la recherche menée sur d’autres sujets tels que le changement climatique et l’avenir des cultures et de la production alimentaire et du développement.​ \n_ \n\n\nATTENTION ! L’entrée d​u site CEA-Grenoble nécessite une autorisation préalable et sur présentation de votre pièce d’identité le jour de votre venue (CI ou passeport\, car le permis de conduire n’est pas recevable). Veuillez nous contacter par mail​​ \n\n\n\n\nNote: Entry to the CEA-Grenoble site requires prior authorization and the presentation of your ID on the day of your visit (ID card or passport; driver’s licenses are not accepted). Please request this authorization by​ e-mail​
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LOCATION:Maison Minatec – salle Chrome 1\, 3\, parvis Louis Néel\, Grenoble\, 38000\, France
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SUMMARY:Elise DUMONT (Institut de Chimie de Nice\, Université Côte d’Azur)
DESCRIPTION:Modeling the dynamics of DNA (photo)lesions: from reactivity to repair\nRésumé : \nFormation and repair of DNA lesions embrace a rich and combinatorial chemistry\, where atomic-scale simulations are increasingly helpful to complement and extent experimental evidences. \nThe modeling of DNA structure\, dynamics\, and (photo)chemistry has benefited from a series of recent methodological developments that now allow\, for instance capturing DNA-photosensitizers interactions\, probing new excited-state mechanisms for DNA lesions induction or photostability [1]\, and rationalize the photochemistry or photocatalytic properties of drugs within DNA owing to hybrid QM/MM-MD schemes. \nI will present a series of examples where computational approaches can palliate\, at least partly\, the absence of NMR\, FRET or X-ray data for damaged DNA oligonucleotides\, DNA-drug\nbinding modes or even DNA-proteins interactions at the nucleosomal scale [2\,3]. I will also situate DNA-ligand interactions\, which can be helpful for the design of next-generation G-\nquadruplex-specific photosensitizers [4] or new DNA-inspired photocatalysts [5]. \n[1] A. Frances-Monerris\, H. Gattuso\, D. Roca-Sanjuan\, I. Tunon\, M. Marazzi\, E. Dumont\, A. Monari\, Chem. Sci.\, 2018\, 9:7902-7911\n[2] E. Matouskova\, E. Bignon\, V. E. P. Claerbout\, T. Drsata\, N. Gillet\, A. Monari. E. Dumont\, F. Lankas\, J. Chem. Theory. Comput.\, 2020\, 16(9):5972-5981\n[3] T. Wen\, M. Kermarrec\, E. Dumont\, N. Gillet\, M. M. Greenberg\, J. Am. Chem. Soc.\, 2023\, 145(43):23702-23714\n[4] M. Deiana et al.\, Nucl. Acids. Res.\, 2023\, 51(12):6264-6285\n[5] Z. Pastorel\, J. Zani\, M. Noël\, A. Bartocci\, S. Arseniyadis\, E. Dumont\, Y. Canac\, O. Baslé\, M. Smietana\, Nat. Comm.\, 2026\, 17:7527 \n_ \nContact : anne.milet@univ-grenoble-alpes.fr
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LOCATION:DCM – Salle C209\, DCM - Bât Chimie Recherche 301 rue de la Chimie\, St Martin d'Hères\, 38400\, France
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SUMMARY:Francesca CHIODI (C2N\, Université Paris-Saclay)
DESCRIPTION:Superconducting Epitaxial Silicon – when you turn on the light\nRésumé : \nSince the discovery of BCS superconductivity in silicon by nanosecond laser ultra-doping with boron\, theoretical and experimental works have endeavored to understand what triggers and controls the superconducting phase. Indeed\, superconducting Si has great potential to develop a cryogenic electronics with the advantages of large scale integration and high reproducibility. Through the optimization of the nanosecond laser temporal profile\, we achieved an excellent control of both the electrical and structural properties of ultra-doped Si thin layers\, with state of the art maximum carrier concentration (8 at.%) in monocrystalline epilayers with few defects\, 100% dopant activation up to and above the solubility limit\, and a vertically homogeneous doping profile [1-3]. The control and improvement of the active doping is directly reflected in the control of the superconducting critical temperature Tc\, increased by 30% up to 0.9 K in this optimized setup\, and whose dependence with doping can now be modelled within BCS frame [3]. Furthermore\, we demonstrated that superconductivity is not only controlled by doping\, but also by the lattice deformation. Thus\, it is possible to tune up to 50% Tc by modifying by 1% the lattice parameter\, as shown through nanosecond laser incorporation of Ge up to 20 at.% [4]. \nThe sensitivity of superconducting silicon allows for multiple modulation ‘knobs’: for instance Tc can be tuned by doping\, allowing for the design of superconducting\, metallic or semiconducting regions in a device\, or by strain relaxation\, e.g. through localized Ge ion implantation. In addition\, the thin superconducting silicon layer can be affected by the absorption of photons either in the superconductor itself\, or in the undoped silicon underneath. The effect of light irradiation was highlighted in superconducting coplanar waveguide resonators\, whose resistivity easily matches the vacuum impedance. Due to the large disorder\, a high kinetic inductance characterizes the resonators [5]. The quasiparticle dynamics was measured when submitting the resonators to either a light or a microwave pulse\, these out-of-equilibrium measurements being also compared with the equilibrium generation-recombination noise spectral density. In addition\, work is in progress to assess the effect of visible photons on the DC response of the superconducting silicon micrometer-size lines\, where a single-photon counting mode with extremely low Dark Count Rates has been highlighted\, and whose detection mechanism is currently investigated. \n1. L. Desvignes\, et al.\, arXiv:2603.06383 (2026) ; PhD thesis\, Université Paris Saclay (2023) \n2. G. Hallais\, et al.\, Semicond. Sci.Tech. 38\, 034003 (2023) \n4. S. Nath\, et al.\, Phys. Status Solidi A\, 221: 2400313 (2024) \n5. P. Bonnet\, et al.\, Phys. Rev. Applied 17\, 034057 (2022) \n_ \nContact : florence.levy-bertrand@neel.cnrs.fr
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LOCATION:CNRS – Salle Rémy Lemaire (K223)\, CNRS - Institut Néel 25 avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38042\, France
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SUMMARY:Christophe SALOMON
DESCRIPTION:Atomes froids et mesure précise du temps\n_ \nToutes les informations sont disponibles sur : https://indico.ijclab.in2p3.fr/event/13426/ \nContact : louis.fayard@IJCLAB.INP3.FR
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LOCATION:Laboratoire IJCLab – Auditorium Pierre Lehmann\, Rue Ampère\, Orsay cedex\, 91898\, France
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