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SUMMARY:X-Ray and neutron Science
DESCRIPTION:International Summer Programme on Neutron and X-Ray Science for undergraduate students \nMore information is available on the website : \nhttps://workshops.ill.fr/e/SummerSchool2026 and on the poster \nIt is a very interesting opportunity for undergraduate students to discover these techniques and the science at our institutes. We would be grateful if you forward this information to students who may be interested. Applications close on February 28th. \nContact : summerschool-2026@ill.eu
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LOCATION:ILL – Salle de Séminaire (SB-036)\, ILL 71 avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38042\, France
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SUMMARY:Laura B. STEREN (Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia CNEA/CONICET\, Buenos Aires\, Argentina)
DESCRIPTION:Emergent phenomena at Oxides surface and Interfaces\nRésumé : \nComplex oxides exhibit a rich variety of optical\, electronic\, and magnetic behaviours. When these materials are confined to the nanoscale\, they can display interfacial and size-dependent effects that are not present in bulk materials. The ability to design and fabricate artificial oxide heterostructures with tailored functionalities has therefore made them an important platform within the broader field of quantum materials. In this talk\, I will present our most recent results in oxide spintronics\, describe the main research directions pursued by our team\, and discuss the experimental challenges of controlling these materials at the nanometre scale\, where structure\, interfaces\, and functionality must be precisely managed to advance future oxide-based spintronic technologies. \n_ \nCollege 5B Secretary \nEdmond CHAN \nExternal visitors may ask for a site access to Brigitte Dubouloz (dubouloz@ill.fr)
URL:https://sfp-alpes.fr/event/laura-b-steren-instituto-de-nanociencia-y-nanotecnologia-cnea-conicet-buenos-aires-argentina/
LOCATION:ILL 50 building – room 101\, EPN Campus - 71 avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38000\, France
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SUMMARY:Jérémie POSCHMANN (Université de Nantes)
DESCRIPTION:Functional genomics of brain disease : linking regulatory mechanisms\, circulating immune states and clinical trajectories\nRésumé : \nMy research uses func-onal genomics to characterize disease associated molecular states and to understand how they relate to biological mechanisms\, clinical heterogeneity and patient trajectories. I first used functional genomics directly in human brain tissue to identify regulatory alterations associated with disease. In autism spectrum disorder\, genome wide profiling revealed that clinically and genetically heterogeneous patients nevertheless shared convergent changes in regulatory activity. Subsequent studies in other brain disorders showed that this convergence at the molecular level was a recurrent feature and established functional genomics as a powerful approach to resolve disease-associated regulatory states. I subsequently extended this approach to circulating cells\, with the objective of accessing disease associated molecular states in living patients. In severe brain injury and psychiatric disorders\, our studies identified\nimmune and regulatory signatures associated with clinical trajectories and disease severity. These results support the use of circulating immune states to characterize biological heterogeneity beyond conventional diagnostic categories and provide a basis for patient stratification. A complementary programme in genetically defined neurodevelopmental disorders allows us to investigate these molecular alterations in a causal framework. By profiling patient blood cells carrying pathogenic variants in chromatin and proteostasis regulators\, we can connect a defined genetic alteration to its molecular consequences and to disease-relevant cellular pathways. \nTogether\, these studies establish a func-onal genomics framework that links regulatory mechanisms to accessible biomarkers and clinical trajectories in neurological and psychiatric disease. \n_ \nContact : yury.lages@univ-grenoble-alpes.fr ou sebastien.carnicella@univ-grenoble-alpes.fr \n 
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LOCATION:GIN – Amphi Serge Kampf\, Grenoble Institut des Neurosciences (GIN) Bât. Edmond J. Safra\, Chemin Fortune Ferrini CHU\, La Tronche\, 38700\, France
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SUMMARY:Alexandre BERNARD (Walter Schottky Institute\, TU Munich)
DESCRIPTION:Remanent anomalous Hall effect from dual spin-orbit and exchange proximity in graphene heterostructure\nRésumé : \nThe coexistence of induced spin-orbit coupling (SOC) and magnetic exchange fields is predicted to drive graphene into topological phases\, such as the quantum anomalous Hall state. In this talk\, I will discuss the prospect of using monolayer graphene proximitized by WSe2 (SOC) and Cr2Ge2Te6 (magnetic exchange) to reach such “ex-so-tic” states. Low-temperature magnetotransport measurements of the heterostructures reveal a large and gate-tunable remanent anomalous Hall effect (AHE) persisting at zero magnetic field. Combining data analysis over various magnetic field ranges and a simple model\, we explain our findings by an intrinsic AHE regime\, where Berry curvature hot-spots from the interplay of SOC and magnetism dominate the Hall response\, but disorder broadening prevents quantization and a full topological phase transition. These results demonstrate the potential of double proximity effects in graphene-based van der Waals heterostructures as a route toward gate-tunable topological graphene phases and devices based on chiral edge states. \n_ \nContact : florence.levy-bertrand@neel.cnrs.fr \n 
URL:https://sfp-alpes.fr/event/alexandre-bernard-walter-schottky-institute-tu-munich/
LOCATION:CNRS – Salle Rémy Lemaire (K223)\, CNRS - Institut Néel 25 avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38042\, France
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SUMMARY:Soutenance de Thèse par Pierre GUENZI-TIBERI (CEA-Irig/LPCV)
DESCRIPTION:Génomique des algues des neiges : du génome à la cellule et aux populations\nRésumé : \nLa neige est peuplée d’organismes unicellulaires dont très peu d’espèces ont été décrites\, et aucun génome caractérisé. Au dessus de la limite de l’habitat des arbres\, les formes pionnières sont des microalgues photosynthétiques\, dont certaines peuvent devenir dominantes\, accumulant des caroténoïdes et colorant la neige en rouge. Dans le cadre du programme Alpalga​ des collectes effectuées par les laboratoires proposant ce projet\, dans la Zone Atelier Alpes réalisées de 2017 à 2022 ont permis d’isoler des espèces différentes : 4 génomes d’algues cultivables ont été séquencés\, 1 génome d’algue non cultivable est en cours de séquençage à partir de données métagénomiques et 1 champignon unicellulaire des neiges est aussi en cours de séquençage. Le projet de thèse vise donc la première caractérisation génomique de microorganismes eucaryotes peuplant la neige\, aux niveaux moléculaires\, cellulaires (génomique fonctionnelle)\, et des des populations afin de déchiffrer les mécanismes génomiques et éco-physiologiques permettant de ‘vivre dans la neige’. \nLe projet reposera sur une expertise importante de l’étudiant.e en bioinformatique/analyse de génomes (annotation\, comparaison de génomes\, métagénomique)\, nécessitant un accès à des données de génomique originales en grande partie déjà disponibles. Le projet combine donc une part à faible risque\, voire sans risque\, d’annotation et de génomique comparative. Pour le deuxième volet\, le risque sera maitrisé en se focalisant sur un nombre raisonnable d’espèces\, caractéristiques des environnements explorés.​ \n  \n\n\nTitle : Snow algae genomics: from genomes to cells and populations \nAbstract​​ : \nSnow is populated by unicellular organisms of which very few species have been described\, and no genome characterized. Above the tree line\, the pioneer forms are photosynthetic microalgae\, some of which can become dominant\, accumulating carotenoids and coloring the snow red. As part of the Alpalga program collections carried out by the laboratories proposing this project\, in the Zone Atelier Alpes carried out from 2017 to 2022\, made it possible to isolate different species: 4 genomes of culturable algae have been sequenced\, 1 non-culturable algal genome is being sequenced from metagenomic data and 1 unicellular snow fungus is also being sequenced. The thesis project therefore aims for the first genomic characterization of eukaryotic microorganisms populating the snow\, at the molecular\, cellular (functional genomics)\, and population levels in order to decipher the genomic and eco-physiological mechanisms allowing ‘living in the snow’.\nThe project will be based on the student’s significant expertise in bioinformatics/genome analysis (annotation\, genome comparison\, metagenomics)\, requiring access to original genomic data that is largely already available. The project therefore combines a low-risk\, or even no-risk\, part of annotation and comparative genomics. For the second part\, the risk will be controlled by focusing on a reasonable number of species\, characteristic of the environments explored.\n_ \n\n\n\n\n\nATTENTION ! L’entrée d​u site CEA-Grenoble nécessite une autorisation préalable et sur présentation de votre pièce d’identité le jour de votre venue (CI ou passeport\, car le permis de conduire n’est pas recevable). Veuillez impérat​ivement nous contacter par mail avant le 19​ septembre : envoyer un mail \nNote : Entry to the CEA-Grenoble site requires prior authorization and the presentation of your ID on the day of your visit (ID card or passport; driver’s licenses are not accepted). Please request this authorization before September 19th to send an e-mail​
URL:https://sfp-alpes.fr/event/soutenance-de-these-par-pierre-guenzi-tiberi-cea-irig-lpcv/
LOCATION:CEA Grenoble – Amphi Dautreppe\, 17\, avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38000\, France
CATEGORIES:Soutenance,Soutenance de Thèse
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SUMMARY:Toyoyuki OSE (Hokkaido University\, Japon​)
DESCRIPTION:Viral strategies for immune evasion targeting the JAK-STAT pathway\nRésumé : \n\nThe capacity of viruses to target and inhibit immune signaling by the principal antiviral cytokines\, interferons (IFNs)\, is critical to the outcomes of infection and disease\, and is mediated by viral IFN-antagonist proteins. We have been working on viral IFN-antagonists from the order Mononegavirales such as genus Lyssavirus (e.g.\, rabies virus) and Morbillivirus (e.g.\, measles virus) that counteract the JAK-STAT system. STAT family members mediate signaling in the JAK–STAT pathway and are activated by phosphorylation at a conserved tyrosine residue\, resulting in dimerization through reciprocal interactions between the phosphotyrosine and a SH2 domain.\nTyrosine-phosphorylated STAT (pY-STAT) then translocates to the nucleus to induce the expression of genes encoding antiviral proteins. Although the active and functional forms of STATs are conventionally considered to be dimers\, STATs can undergo higher-order oligomerization\, which is implicated in regulating transcriptional activity. \nWe presented the cryo-EM structures of the tetrameric form of intact pY-STAT1 in complex with DNA or the P protein of rabies viruses [1\,2]. We explained the molecular architecture of the interactions by which P protein selectively antagonizes phosphorylated\, activated STAT1. This novel binding mode explains previously undefined mechanisms by which P protein inhibits importin binding\, DNA binding\, and the conformational transition of activated STAT1 into its DNA-binding form\, thus efficiently shutting down antiviral signaling. We also clarified that the C-terminal domain of the V protein from measles virus selectively binds to the core-region of STAT2 but not STAT13. We were able to monitor that binding of V and IRF9 to STAT2-core is competitive ; V disrupts a preformed STAT2–IRF9 interaction\, suggesting a new mechanism by which V can prevent type I IFN signaling by preventing STAT1–STAT2–IRF9 (the ISGF3 complex) formation [3\,4]. Taken together\, our findings substantially advance molecular understanding of viral evasion of antiviral immunity\, with high resolution molecular insights having the potential to inform novel intervention strategies for a lethal viral disease. \n1. Rabies virus antagonizes interferon signaling by targeting phosphorylated STAT1 tetramers. bioRxiv 2026.07.29.741124 (2026) doi:10.64898/2026.07.29.741124.\n2. Structural analysis reveals how tetrameric tyrosine-phosphorylated STAT1 is targeted by the rabies virus P-protein. Sci. Signal. 18\, eads2210 (2025).\n3. The Measles Virus V Protein Binding Site to STAT2 Overlaps That of IRF9. J. Virol. 94\, e01169-20 (2020).\n4. Solution structure of the C-terminal domain of the measles virus V protein in its free form and mechanistic analysis of STAT2 targeting. J. Virol. 99\, e00739-25 (2025).​ \n_\n\n\n\n\nLes séminaires et soutenances sont ouverts à tous\, notez toutefois que l’accès au campus EPN nécessite un avis de rendez-vous. Merci de remplir ce formulaire  et de l’adresser\, plus de 48h à l’avance\, à ce contact.\nPensez à vous munir d’une pièce d’identité le jour de votre visite.
URL:https://sfp-alpes.fr/event/toyoyuki-ose-hokkaido-university-japon/
LOCATION:IBS – Salle des séminaires\, IBS 71 avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38042\, France
CATEGORIES:Séminaire
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SUMMARY:ATTENTION !!! Changement de salle !!! - Soutenance de Thèse par Chalimar SALAMEH (CEA-Irig/SyMMES)
DESCRIPTION:Développement de biocapteurs interférométriques multiplexés sur fibres optiques pour le diagnostic moléculaire in vivo\nRésumé : \nLe diagnostic médical est un processus complexe et itératif\, souvent dépendant de biopsies invasives qui comportent des risques de complications et des délais dans l’obtention des résultats. Pour passer de biopsies ex situ à des biopsies in situ\, ce projet s’appuie sur la technologie de laboratoire sur fibre afin de développer une plateforme de diagnostic peu invasive. Le dispositif proposé consiste en une fibre optique flexible à 12 cœurs recouverte de deux couches minces : une couche semi-réfléchissante de Ta2O5 et une cavité optique en SiO2. Ces couches transforment la fibre en un capteur interférométrique. En immobilisant une couche biologique de biosondes sur la surface\, le dispositif est converti en un biocapteur capable d’interagir avec les analytes cibles dans l’environnement étudié. \nLa réponse optique du dispositif a été modélisée en utilisant la Méthode des Matrices de Transfert sous Python. Les variations de l’indice de réfraction du milieu environnant modifient l’intensité globale de la réflectivité en fonction de la longueur d’onde\, définissant la sensibilité en volume près du bout de la fibre. À l’inverse\, la sensibilité en surface est évaluée par l’ajout d’une biocouche et l’augmentation de son épaisseur\, ce qui simule la liaison d’analytes. Cet accroissement du chemin optique induit un décalage mesurable du spectre de réflectivité. Le modèle numérique démontre la capacité du biocapteur à découpler les sensibilités en volume et en surface en ajustant simplement la longueur d’onde de travail. \nAfin de caractériser la sensibilité et la résolution du capteur\, un montage optique basé sur un éclairage de Köhler en mode réflexion a été conçu. Un filtre angulaire supprime la réflexion spéculaire sur la face avant de la fibre\, permettant une interrogation en intensité à des longueurs d’onde discrètes dans le spectre visible. La validation expérimentale utilisant différentes concentrations de glycérol a montré un fort accord avec les simulations numériques : les courbes et les signes de sensibilité de volume se correspondent pour différentes combinaisons de couches interférométriques. La sensibilité la plus élevée atteinte se situe autour de 800%/RIU\, avec une résolution de l’ordre de 10-4 RIU. \nDe plus\, la sensibilité en surface\, évaluée au moyen d’une technique de dépôt de polyélectrolytes couche par couche et en considérant une épaisseur de bicouche hydratée entre 5 et 10 nm\, a été comprise entre 0\,13 et 9\,05 %/nm selon l’échantillon et le cœur. En s’appuyant sur ces résultats\, diverses stratégies de fonctionnalisation ont été développées pour convertir le capteur physique en biocapteur\, allant de modifications homogènes à des modifications localisées. Pour ces dernières\, un montage optique UV a été construit pour balayer et illuminer des régions d’intérêt spécifiques sur la surface de la fibre. En utilisant un agent de liaison photosensible\, la NHS-diazirine\, l’immobilisation et l’hybridation localisées d’oligonucléotides ont été réalisées avec succès sur de multiples substrats : lames de verre\, conduits d’image\, assemblages de fibres à 6000 cœurs et la fibre optique à 12 cœurs. Ces résultats ont été validés soit par imagerie de fluorescence\, soit par un suivi en temps réel des interactions biomoléculaires en solution tampon\, via la mesure de l’intensité lumineuse moyenne retro-réfléchie par les cœurs de la fibre. En particulier\, l’hybridation des oligonucléotides a entraîné une augmentation de 0.75 à 1% du signal normalisé\, suivie d’une amplification de 2.5% lors de l’injection de streptavidine. Toutes ces avancées ouvrent la voie à des diagnostics in vivo multiplexés.​​​​​ \n_ \nATTENTION ! L’entrée du site CEA-Grenoble nécessite une autorisation préalable et sur présentation de votre pièce d’identité le jour de votre venue (CI ou passeport\, car le permis de conduire n’est pas recevable). Veuillez impérat​ivement nous contacter par mail avant le 14 septembre : envoyer un mail \n\n\nNote : Entry to the CEA-Grenoble site requires prior authorization and the presentation of your ID on the day of your visit (ID card or passport; driver’s licenses are not accepted). Please request this authorization before September 14th to send an e-mail​
URL:https://sfp-alpes.fr/event/soutenance-de-these-par-chalimar-salameh-cea-irig-symmes/
LOCATION:CEA-Grenoble\, Bâtiment YSpot\, Plateau de la création (Rdc)\, 17\, avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38000\, France
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SUMMARY:Soutenance de Thèse par Andy SEGURET
DESCRIPTION:Croissance épitaxiale d’oxyde de gallium par dépôt de couches atomiques et épitaxie par jets moléculaires\nRésumé : \nUltra-wide bandgap semiconductors such as diamond\, AlN and Ga2O3 are emerging as strong contenders to beat the limits of current power electronics\, based on SiC and GaN. Ga2O3 is particularly interesting\, with its 4.9 eV bandgap\, high (> 8 MV/cm) breakdown electric field and large Baliga’s figure of merit. The growth of Ga2O3 using atomic layer deposition (ALD) and molecular beam epitaxy (MBE) remain largely unexplored\, and present interesting potential. On the one hand\, ALD\, as a self-limiting growth method\, enables sub-nm thickness control and excellent conformality\, on both flat and high-aspect-ratio structures\, making it particularly suitable for ultra-thin layers and interface engineering\, while using a low thermal budget. On the other hand\, MBE provides highly controlled growth under ultra-high vacuum conditions\, allowing for abrupt interfaces\, precise control of composition and doping\, and detailed in-situ monitoring of growth processes\, making it particularly well suited for the growth of heterostructures. In this context\, the Ga2O3/AlN heterojunction was identified as a particular target of these studies. This thesis is a contribution the development of Ga2O3-based devices for power electronics\, through the exploration of the deposition of Ga2O3 thin films by ALD and MBE. The fabrication of efficient devices requires high-quality thin films in order to ensure carrier mobility. With this purpose\, we developed processes for both ALD and MBE in order to optimise the deposition of Ga2O3 thin films. The research carried out in this work was strongly focused on the optimisation of the growth conditions\, in order to improve the films’ crystalline quality. \nFirst\, an ALD process using TEGa and O3 is designed\, yielding a growth rate of 0.42 ± 0.02 Å/cycle\, with an ALD window found between 250 and 400 °C. The growth of high-crystalline quality\, epitaxial (001) κ-Ga2O3 thin films on c-plane sapphire is then achieved for ultra-thin films (< 20 nm)\, and the epitaxial relationships between film and substrate are established as [001] κ-Ga2O3 || [0001] α-Al2O3\, [010] κ-Ga2O3 || [10-10] α-Al2O3 and [100] κ-Ga2O3 || [11-20] α-Al2O3. The growth mechanisms enabling the formation of the metastable κ-Ga2O3 phase are discussed. The effects of an increasing thickness on the crystalline structure of the films are then investigated by increasing the number of ALD cycles. Finally\, the Ga2O3 ALD layers are annealed and undergo phase transition to (-201) β-Ga2O3. \nIn the scope of assessing the feasibility of an AlN/Ga2O3 heterojunction\, we studied the MBE growth of AlN on Ga2O3. The nucleation of Al-polar AlN is optimised under N-rich conditions\, which result in high-quality layers with a sharp monoclinic-to-wurtzite transition. The epitaxial relationships are identified as [0001] AlN || ⟂ (-201) β-Ga2O3 and [2-1-10] AlN || [020] β-Ga2O3\, with an interface consisting of two monolayers of AlGaN. The challenging MBE growth of Ga2O3 is then investigated on AlN. The growth of single-phase (-201) β-Ga2O3 is achieved for temperatures above 630 °C\, and optimal structural properties are obtained for relatively low gallium fluxes. The epitaxial relationship identified as [020] β-Ga2O3 || <11-20> AlN\, with three rotational domains. As in the case of AlN on β-Ga2O3\, the interface is crystallographically sharp\, but it contains two AlGaN monolayers. \nThese results demonstrate the potential of ALD and MBE as growth techniques for future ultra-wide-bandgap power electronics\, and represent an important step towards the integration of Ga₂O₃ into advanced heterostructures. \n_ \nContact : deborah.verger@grenoble-inp.fr
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SUMMARY:Soutenance de Thèse par Nicholas GALLEGO-LACEY (CEA-Irig/Pheliqs)
DESCRIPTION:Dynamique de spin singulet-triplet dans des boîtes quantiques à trous en germanium planaire\nRésumé : \nLes technologies quantiques connaissent un développement rapide\, largement porté par les perspectives offertes par l’informatique quantique. Contrairement aux ordinateurs classiques\, les ordinateurs quantiques exploitent des phénomènes quantiques tels que la superposition et l’intrication\, offrant potentiellement une augmentation considérable de la puissance de calcul. Cependant\, la conception de systèmes physiques capables de stocker et de manipuler l’information quantique de manière fiable demeure un défi majeur. Aujourd’hui\, plusieurs plateformes physiques sont étudiées pour l’informatique quantique\, notamment les circuits supraconducteurs\, les ions piégés\, les atomes neutres et les boîtes quantiques semiconductrices. Depuis la proposition des qubits de spin dans les semiconducteurs par Loss et DiVincenzo en 1998\, les boîtes quantiques se sont imposées comme une plateforme prometteuse pour l’étude et le contrôle des états quantiques. Plus récemment\, les spins de trous confinés dans des hétérostructures contraintes Ge/SiGe ont suscité un intérêt considérable en raison de leur fort couplage spin-orbite\, qui permet un contrôle rapide des qubits entièrement électrique\, ainsi que de leur compatibilité avec les technologies de fabrication des semiconducteurs existantes\, offrant ainsi des perspectives prometteuses pour leur montée en échelle. Cette thèse porte sur l’étude des systèmes à spin de trou réalisés dans des boîtes quantiques planaires Ge/SiGe et explore la nature des états quantiques pertinents pour les architectures de qubits de spin singulet–triplet et de type Loss–DiVincenzo. Dans ce but\, un procédé de nanofabrication a été développé afin de réaliser des dispositifs définis électrostatiquement fonctionnant dans le régime de quelques trous\, incluant des architectures à plusieurs boîtes quantiques intégrant des capteurs de charge. Les propriétés électroniques et de spin de ces dispositifs ont été caractérisées à l’aide de la réflectométrie radiofréquence par détection de charge. Les mesures obtenues mettent en évidence le lien étroit entre les procédés de fabrication et les performances des dispositifs\, soulignant l’importance de techniques de fabrication optimisées pour la réalisation de systèmes de boîtes quantiques de haute qualité. Un axe central de cette thèse a été l’étude de la relaxation des états quantiques pertinents pour la lecture des qubits de spin. À l’aide de mesures résolues en temps\, les dynamiques de relaxation et leur anisotropie ont été étudiées\, révélant une forte dépendance des temps de relaxation à l’orientation dans le plan du champ magnétique appliqué. Ces observations mettent en lumière le rôle essentiel du couplage spin-orbite et de l’anisotropie des facteurs g dans la détermination de la durée de vie des états quantiques. Les résultats apportent un éclairage direct sur les mécanismes de relaxation des spins de trous et montrent que la durée de vie des états de spin peut être modulée par l’orientation du champ magnétique\, avec des perspectives d’optimisation supplémentaires grâce à l’ingénierie du tenseur g. Enfin\, ces résultats suggèrent qu’une compréhension détaillée du tenseur g permet d’identifier les orientations optimales du champ magnétique maximisant la fidélité de lecture des qubits de spin et améliorant leurs performances globales​.​ \n_ \nATTENTION ! L’accès du site CEA nécessite une autorisation d’accès préalable. Merci de contacter à l’avance l’organisateur : Vivien Schmitt​
URL:https://sfp-alpes.fr/event/soutenance-de-these-par-nicholas-gallego-lacey-cea-irig-pheliqs/
LOCATION:CEA – Salle de Séminaire IRIG (1005 – 445)\, 17\, avenue des Martyrs\, Grenoble\, France
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SUMMARY:Natali PLANK (School of Chemical and Physical Sciences and the MacDiarmid Institute for Advanced Materials and Nanotechnology\, Victoria University of Wellington\, New Zealand)
DESCRIPTION:Nanowire and carbon nanotube device structures for Biosensors and Artificial Neural Networks\nRésumé : \nCarbon nanotube (CNT) networks offer a particularly attractive platform due to their simple fabrication\, tunable electronic properties\, and ability to be interrogated through multiple electrical contacts on a single chip [1]. Functionalised carbon nanotube and graphene field effect transistors (CNTFETs and GFETs) have been used as the active channel in biosensors\, with the future promise of lab-on-a-chip diagnostics strongly motivating the research [2]. The ability to effectively sense analytes depends on multiple factors\, the conductivity of the platform [3]\, the robustness of the functionalisation and the selectivity and function of the receptor [4]. \nCarbon nanotubes also offer an interesting base platform for neuromorphic computing via physical reservoirs. Physical reservoir computing exploits the intrinsic dynamics of complex materials to perform temporal information processing with low power consumption and minimal training requirements. Disordered networks of memristive nanowires have emerged as promising neuromorphic architectures\, as they can host large numbers of nonlinear junctions that collectively generate rich spatiotemporal dynamics [5-7]. \nHere I will present our recent work on the development of the CNTFET and GFET platforms with aptamers and insect odorant receptors and the different challenges and device constraints we have encountered. I will also present our work on the development of the CNT platform for physical reservoir computing applications. \n[1]      Topinka\, M. A\, et al. Nano Lett. 2009 9\, 1866–1871 \n[2]      T An et al\, Lab Chip\, 2010\,10\,2052-2056 \n[3]      M Thanihaichelvan M\, et al\, Biosensors and Bioelectronics\, 2019\, 130\, 408-413 \n[4]      Nguyen et al.\, Nanomaterials\, 2021 11 (9)\, 2280 \n[5]      Milano\, G\, et al. Nat. Mater. 2022\, 21 (2)\, 195–202. \n[6]      Kotooka\, T.\, et al. Thermally Stable Ag 2 Se Nanowire Network as an Effective In-Materio Physical Reservoir Computing Device. 2024\, 2400443\, 1–10.  \n[7]      Zhu\, R.\, et al Online Dynamical Learning and Sequence Memory with Neuromorphic Nanowire Networks. Nat. Commun. 2023\, 14 (1)\, 6697.  \n\nShort Bio/CV\nDr Natalie Plank is Deputy Director for Commercialisation and Industry Engagement and an Associate Professor in Physics in the School of Chemical and Physical Sciences at Victoria University of Wellington. Natalie completed a BSc (Hons) in Astrophysics at The University of Edinburgh before doing an MSc in Microelectronics. She then completed her PhD on the functionalisation of carbon nanotubes for molecular electronics with Rebecca Cheung also at The University of Edinburgh. \nNatalie’s research interests are in the area of nanomaterial device fabrication and the characterisation of novel materials. Her current work focuses on nanomaterial device platforms for sensing technology and artificial neural networks. She is interested in carbon nanotubes and ZnO nanowires for nanowire transistor applications and in particular the ability to functionalise the nanomaterial channels with specific biomarkers or memristive molecules. Natalie’s core interests are in low cost fabrication techniques which allow for high throughput of devices whilst maintaining the particular material properties of the unique nanowire system. \n_ \nContact : deborah.verger@grenoble-inp.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/natali-plank-school-of-chemical-and-physical-sciences-and-the-macdiarmid-institute-for-advanced-materials-and-nanotechnology-victoria-university-of-wellington-new-zealand/
LOCATION:LMGP – salle des séminaires\, Grenoble INP -Phelma 3 parvis Louis Néel\, Grenoble\, 38054\, France
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SUMMARY:Soutenance de Thèse par Léa VALET (CEA-Irig/Biosanté)
DESCRIPTION:Rôles respectifs de Bone Morphogenetic Protein 10 (BMP10) cardiaque et hépatique dans le système cardiovasculaire\nRésumé : \nL’Activin receptor-like kinase 1 (ALK1) est un récepteur principalement exprimé par les cellules endothéliales\, et les mutations perte de fonction de son gène\, ACVRL1\, sont responsables de la télangiectasie hémorragique héréditaire (HHT) aussi appelée maladie de Rendu-Osler\, une pathologie rare caractérisée par de multiples anomalies vasculaires. Ses ligands de haute affinité\, Bone Morphogenetic Protein 9 (BMP9) et Bone Morphogenetic Protein 10 (BMP10)\, jouent un rôle central dans le maintien de l’homéostasie vasculaire. BMP9 est produit par les cellules étoilées du foie\, tandis que BMP10 est classiquement décrit comme étant majoritairement synthétisé par les cardiomyocytes de l’oreillette droite. Toutefois\, des travaux récents ont mis en évidence une production de BMP10 par les cellules étoilées du foie\, remettant en question cette vision classique et suggérant l’existence d’une source hépatique jusqu’alors largement sous-estimée. Cette observation soulève une question fondamentale : quelle est l’origine du BMP10 circulant biologiquement actif et quelle est la contribution respective du cœur et du foie au maintien de l’homéostasie vasculaire dépendante d’ALK1 ? \nPour répondre à cette question\, nous avons développé de nouveaux modèles murins permettant une délétion tissu-spécifique de Bmp10 : une délétion inductible dans les cardiomyocytes et une délétion constitutive dans les cellules étoilées du foie. Ces modèles ont été croisés avec des souris invalidées pour Bmp9 afin d’analyser les conséquences vasculaires de la perte combinée des différents ligands capables d’activer ALK1. Après validation génétique de ces modèles\, nous avons cherché à identifier l’origine du BMP10 circulant biologiquement actif et à caractériser les conséquences physiopathologiques associées à la perte de ces deux ligands. \nDe manière surprenante\, nos résultats révèlent que la délétion de Bmp10 dans le foie entraîne une disparition complète du BMP10 circulant biologiquement actif\, tandis que sa délétion cardiaque n’altère ni sa concentration plasmatique ni son activité biologique. Ces données démontrent ainsi que\, contrairement à ce qui était admis jusqu’à présent\, le foie\, et non le cœur\, constitue la principale source de BMP10 circulant actif. Sur le plan phénotypique\, les souris déficientes pour Bmp9 et Bmp10 hépatique présentent d’importantes altérations vasculaires locales : perte de l’identité endothéliale des sinusoïdes hépatiques associée à une dérégulation de voies métaboliques et à une accumulation de fibres de collagène dans le foie. De façon remarquable\, ces altérations ne se limitent pas au foie mais s’accompagnent d’une atteinte vasculaire systémique\, caractérisée par l’apparition d’anomalies artérioveineuses au niveau intestinal et rénal. Nous mettons également en évidence une atteinte pulmonaire sévère associée à une dilatation marquée des capillaires pulmonaires\, une désorganisation profonde du parenchyme pulmonaire ainsi qu’une augmentation importante de la perméabilité vasculaire. À l’inverse\, aucun de ces phénotypes n’est observé lors de la délétion combinée de Bmp9 et de Bmp10 cardiaque. \nCe travail révèle ainsi un rôle jusqu’alors insoupçonné du foie comme source principale de BMP10 circulant actif. En association avec BMP9\, ce ligand apparaît indispensable au maintien de l’intégrité endothéliale et de l’homéostasie vasculaire. Ces résultats redéfinissent notre compréhension des mécanismes contrôlant l’activation endothéliale d’ALK1 in vivo et apportent un nouvel éclairage sur les mécanismes impliqués dans les pathologies vasculaires associées à cette voie de signalisation\, notamment la maladie de Rendu-Osler. ​ ​​​​ \n\n\n_ \nTitle : The Respective Roles of Cardiac and Hepatic Bone Morphogenetic Protein 10 (BMP10) in the Cardiovascular System \nAbstract​​ : \nActivin receptor-like kinase 1 (ALK1) is a receptor predominantly expressed by endothelial cells\, and loss-of-function mutations in its encoding gene\, ACVRL1\, are responsible for hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT)\, also known as Rendu-Osler disease\, a rare vascular disorder characterized by multiple vascular abnormalities. Its high-affinity ligands\, Bone Morphogenetic Protein 9 (BMP9) and Bone Morphogenetic Protein 10 (BMP10)\, play a central role in maintaining vascular homeostasis. BMP9 is produced by hepatic stellate cells\, whereas BMP10 is essentially described as synthesized by right atrial cardiomyocytes. However\, recent studies have demonstrated BMP10 production by hepatic stellate cells\, challenging this classical view and suggesting the existence of a previously underevaluated hepatic source. This observation raises a fundamental question: what is the origin of biologically active circulating BMP10\, and what are the respective contributions of the heart and the liver to ALK1-dependent vascular homeostasis? \nTo address this question\, we developed novel mouse models allowing tissue-specific deletion of Bmp10\, including an inducible cardiomyocyte-specific knockout and a constitutive hepatic stellate cell-specific knockout (KO). These models were crossed with Bmp9-KO mice to investigate the vascular consequences of the combined loss of the different ligands capable of activating ALK1. Following genetic validation of these models\, we sought to identify the origin of biologically active circulating BMP10 and to characterize the pathophysiological consequences associated with the loss of these two ligands. \nStrikingly\, our results demonstrate that hepatic deletion of Bmp10 leads to the complete loss of biologically active circulating BMP10\, whereas cardiac deletion does not affect either its plasma concentration or its biological activity. These findings demonstrate that\, contrary to the current view\, the liver\, rather than the heart\, is the primary source of biologically active circulating BMP10. Phenotypically\, mice deficient in Bmp9 and hepatic Bmp10 display major local vascular alterations associated with disruption of liver sinusoidal endothelial identity\, dysregulation of hepatic metabolic pathways\, and collagen deposition in the liver. Remarkably\, these alterations are not restricted to the liver but are accompanied by systemic vascular defects\, including the development of arteriovenous abnormalities in the intestine and kidneys. We also demonstrate severe pulmonary alterations characterized by marked dilation of pulmonary capillaries\, profound disruption of lung parenchymal architecture\, and a substantial increase in vascular permeability. In contrast\, none of these phenotypes are observed following the combined deletion of Bmp9 and cardiac Bmp10. \nOverall\, this work uncovers a previously unrecognized role of the liver as the principal source of biologically active circulating BMP10. Together with BMP9\, this ligand is essential for maintaining endothelial integrity and vascular homeostasis. These findings redefine our understanding of the mechanisms governing endothelial ALK1 activation in vivo and provide new insights into the mechanisms underlying vascular diseases associated with this signaling pathway\, particularly hereditary hemorrhagic telangiectasia. \n_ \nATTENTION ! L’entrée d​u site CEA-Grenoble nécessite une autorisation préalable et sur présentation de votre pièce d’identité le jour de votre venue (CI ou passeport\, car le permis de conduire n’est pas recevable). Veuillez impérat​ivement nous contacter par mail avant le 19​ septembre : envoyer un mail \n\n\n\n\nNote : Entry to the CEA-Grenoble site requires prior authorization and the presentation of your ID on the day of your visit (ID card or passport; driver’s licenses are not accepted). Please request this authorization before September 19th to send an e-mail​
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LOCATION:CEA – Salle de Séminaire IRIG (1005 – 445)\, 17\, avenue des Martyrs\, Grenoble\, France
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SUMMARY:Soutenance de Thèse par Liam JOHNSTON
DESCRIPTION:Enabling and Modelling Alternative Precursors and Processes Using Spatial Atomic Layer Deposition (SALD)\nRésumé : \nAtomic layer deposition (ALD) and its spatial variant (SALD) allow for the conformal coating of any geometry with atomic-scale precision\, leading to applications in nanotechnology\, microelectronics\, and optoelectronics. These techniques commonly use pyrophoric compounds\, which react violently with air\, complexifying deposition and transport. However\, the intrinsically higher deposition rate in SALD could allow the study of precursors which are less dangerous\, more efficient\, and/or more eco-friendly without compromising productivity compared with an ALD process using a pyrophoric precursor. To this end\, Zn(DMP)2 8and Ga(DMP)Me2 are studied as non-pyrophoric precursors for the deposition of zinc and gallium-containing oxides\, while a general fundamental model is proposed for SALD and compared to numerical simulations. \n_ \nContact : deborah.verger@grenoble-inp.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/soutenance-de-these-par-liam-johnston/
LOCATION:Phelma – Room M255 (2nd floor)\, 3\, parvis Louis Néel\, Grenoble\, 38000\, France
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SUMMARY:Soutenance de Thèse par Jamie SILK
DESCRIPTION:Development and Optimization of a Sustainable Passive Atmospheric Water Harvesting Device\nRésumé : \nWater is essential for human life\, yet roughly two billion people worldwide still lack access to safely managed drinking water. With increasing pressure from rapid population growth and climate change\, there is a critical need for water generation technologies that are low-cost\, scalable\, and environmentally sustainable. Passive atmospheric water harvesting offers a promising solution by capturing moisture from the air without continuous energy input\, but current approaches are often limited by low efficiency or high cost. \nThis study aims to optimize a bioinspired mixed-wettability surface to enhance passive water collection by promoting both droplet nucleation and rapid transport of condensed water. The surface is fabricated using superhydrophobic zinc oxide nanowire (ZnO NW) arrays synthesized via a scalable sol-gel/chemical bath deposition method\, followed by functionalization with a non-fluorinated silane agent. Here\, we propose a novel “double-structured” ZnO NW array with hierarchical surface roughness. This novel morphology is assessed for its superhydrophobic property and benchmarked against other ZnO NW morphologies. Hydrophilic silica nanoparticles are then deposited on the superhydrophobic NW arrays to create the mixed wettability effect for water harvesting. Material performance is optimized by varying NW morphology\, surface wettability\, and nanoparticle concentration to maximize water collection rates and the stability of the material is tested over time to monitor for any degradation in performance. \nTo induce condensation without energy input\, this mixed-wettability surface is coupled with a passive daytime radiative cooling (PDRC) coating composed of bicontinuous interfacially jammed emulsion gels (bijels). Bijels are formed through the kinetic arrest of spinodal decomposition of two immiscible liquids by jamming nanoparticles at the liquid-liquid interface. These porous polymer films exhibit high solar reflectance and strong infrared emissivity which enables sub-ambient cooling by using cold outer space as a heat sink. The PDRC layer is optimized by adjusting the domain size and film thickness to achieve maximum cooling performance. In parallel\, a life cycle assessment (LCA) is conducted to evaluate the environmental impacts of material fabrication and identify key contributors to categories such as global warming potential\, water use\, and ozone depletion. This integrated approach informs design choices that minimize environmental burden. The results of this study show promise in developing a sustainable material with the ability to passively collect atmospheric water\, potentially aiding in providing clean water globally in the face of the climate crisis. \n_ \nContact : deborah.verger@grenoble-inp.fr
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LOCATION:Phelma Minatec\, A102\, 3\, parvis Louis Néel\, Grenoble\, 38000\, France
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SUMMARY:Alice CLEYNEN (LJK\, Grenoble)
DESCRIPTION:Les différentes facettes de l’ARN : les opportunités ouvertes par le séquençage direct par nanopore\nRésumé : \nLe séquençage direct de l’ARN (Direct RNA Sequencing\, DRS) par nanopore (Oxford Nanopore Technologies) est une technologie qui lit les molécules d’ARN telles qu’elles existent dans la cellule\, sans jamais les copier. Cette absence d’amplification change la donne à plusieurs titres : elle évite les biais d’estimation de l’abondance des ARN inhérents à toute étape de PCR\, et surtout elle préserve les modifications chimiques qui décorent nativement les molécules — des marques aujourd’hui reconnues comme un véritable langage réactionnel. Autre atout\, les lectures produites (des « long-reads ») couvrent la molécule dans son intégralité\, ce qui permet d’assigner directement chaque lecture à un isoforme\, plutôt que de devoir les reconstruire a posteriori à partir de données au niveau du gène. Cerise sur le gâteau\, le DRS donne aussi accès à la longueur de la queue poly(A)\, dont un nombre croissant d’études souligne le rôle déterminant dans la stabilité et la traduction des ARN. \n_ \nContact : lucie.lamothe@univ-grenoble-alpes.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/alice-cleynen-ljk-grenoble/
LOCATION:IMAG – Salle de Réunion\, 150 place du Torrent\, St Martin d’Hères\, 38400\, France
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SUMMARY:Zacharias AMARA (Conservatoire National des Arts et Métiers\, Paris)
DESCRIPTION:From Interface Engineering to Wavelength Control: Selective Photocatalytic Oxidations\nRésumé : \nIn this research seminar\, we present our group’s recent advances in the development of heterogenized photocatalytic systems for selective oxidation reactions. Central to our approach is the creation of well-defined catalytic interfaces through simple and scalable heterogenization strategies\, enabling the use of green solvents while simultaneously enhancing catalyst reactivity\, robustness\, and long-term stability. These engineered interfaces provide a versatile platform for efficient photo-oxidation under mild and sustainable reaction conditions. \nBeyond catalyst design\, control over interfacial phenomena is extended to the reactor level through the implementation of continuous-flow processing. Flow photoreactors offer precise control over mass and heat transfer\, as well as improved photon management\, allowing these heterogenized systems to operate at significantly higher space–time yields. As a result\, photo-\noxidation reactions can be performed with unprecedented productivity\, reproducibility\, and scalability. \nFinally\, an additional level of control is achieved by tuning the excitation wavelength across the visible spectrum and toward lower-energy photons in the near-infrared (NIR) region. Access to wavelength-selective photoactivation enables new photo-oxygenation pathways and unlocks levels of chemoselectivity that are inaccessible under conventional higher-energy irradiation. Together\, the combined control of catalytic interfaces\, reactor architecture\, and light energy establishes a unified strategy for highly selective and efficient photocatalytic oxidation processes. \nFor key references from our group\, see: a) Amara\, Zimberlin\, Atakpa\, Al Ayi\, Lancel\, ACS Inorg. Org. Chem. Au\, 2026\, 6\, 8–22 ; b) Al Ayi\, Atakpa\, Arab\, Lancel\, Amara\, Eur. J. Org. Chem.\, 2024 e202400634 ; c) Lancel\, Lindgren\, Monnereau\, Amara\, Photochem. Photobiol. Sci. 2023\, 23\, 79-92 ; d) Lancel\, Golisano\, Monnereau\, Gomez\, Port\, Amara\, ACS Sustain. Chem. Eng. 2023\, 11\, 15674–15684 ; e) Lancel\, Zimberlin\, Gomez\, Port\, Khrouz\, Monnereau\, Amara J. Org. Chem. 2023\, 88\, 10\, 6498–6508; f) Terra\, Desgranges\, Amara\, Moores\, Catalysis Today\, 2023\, 407\, 52-58 ; g) Lancel\, Gomez\, Port\, Amara\, Front. Chem. Eng.\, 2021\, 3\, 752364. ; h) Gellé\, Price\, Voisard\, Brodusch\, Gauvin\, Amara\, Moores\, ACS Appl. Mater. Interfaces\, 2021\, 13\, 35606-35616 ; i) Blanchard\, Asbai\, Cottet\, Boissonnat\, Port\, Amara\, Org. Process Res. Dev.\, 2020\, 24\, 822-826 ; j) Tambosco\, Segura\, Seyrig\, Cabrera\, Port\, Ferroud\, Amara\, ACS Catal. 2018\, 8\, 4383-4389 \n_ \nContact : adrien.quintard@univ-grenoble-alpes.fr
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LOCATION:DCM – Salle C209\, DCM - Bât Chimie Recherche 301 rue de la Chimie\, St Martin d'Hères\, 38400\, France
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SUMMARY:Soutenance de thèse par Romy MORIN (CEA-Irig/Pheliqs)
DESCRIPTION:Dynamique des quasiparticules dans les supraconducteurs désordonnés avec couplage spin-orbite\nRésumé : \nLa supraconductivité est un état de la matière dans lequel les électrons forment un condensat de paires de Cooper de spins opposés. Par excitation d’énergie supérieure à deux fois le gap supraconducteur\, ces paires peuvent être brisées en deux quasiparticules indépendantes. À l’équilibre thermique\, la théorie BCS prédit une concentration de quasiparticules exponentiellement faible\, quasiment nulle à l’échelle du millikelvin. De nombreuses expériences ont cependant mis en évidence un excès significatif de quasiparticules\, dégradant les dispositifs supraconducteurs en réduisant les temps de cohérence des qubits et les facteurs de qualité des résonateurs. Cet excès\, provenant de multiples sources environnementales (photons IR\, phonons\, muons…)\, est difficile à éliminer. Comprendre la dynamique des quasiparticules devient essentiel pour prévenir leur « empoisonnement » des dispositifs quantiques. Dans les supraconducteurs désordonnés\, les fluctuations spatiales du gap peuvent piéger les quasiparticules\, modifiant ainsi leur spectre et entravant leur recombinaison en paires de Cooper. Cette thèse vise à mieux comprendre la recombinaison des quasiparticules dans les supraconducteurs désordonnés\, en étudiant (i) le spectre des états liés d’une déplétion locale du gap\, et (ii) les taux de relaxation de spin inélastiques\, nécessaires à la recombinaison. Dans un premier projet\, nous présentons un modèle minimal d’une déplétion locale du gap dans un supraconducteur propre. Une approche semiclassique révèle l’existence de multiples états liés dont le nombre dépend de la taille et de la profondeur de la variation du gap. En dimensions supérieures à un\, ce nombre devient très élevé pour un piège de taille typique de l’ordre de la longueur de cohérence. Une description complète via les équations de Bogoliubov-de Gennes montre qu’en dimension deux et trois\, un nombre infini d’états liés supplémentaires s’accumule près du bord du gap\, même pour des pièges arbitrairement petits. Les fonctions d’onde associées sont maximales à l’extérieur du piège et décroissent exponentiellement sur des longueurs caractéristiques très grandes. Ce modèle offre un cadre unifié décrivant les états liés sur toute une gamme de taille de pièges\, avec des implications directes pour les processus de recombinaison. Dans un second projet\, nous investiguons la recombinaison des quasiparticules en paires de Cooper singulet. Un unique piège abrite un grand nombre d’états liés\, de fait\, les quasiparticules piégées de spin opposé sont amenées à se recombiner rapidement. Progressivement le système est conduit vers une configuration où il ne reste que des quasiparticules de même spin. Le spin-flip devient alors un canal de recombinaison indispensable à étudier. Une analyse complète nécessite de combiner trois mécanismes: (i) l’interaction électron-phonon (relaxation d’énergie)\, (ii) le couplage spin-orbite faible (relaxation de spin)\, et (iii) le désordre inhérent aux matériaux réels. Une telle combinaison n’ayant jamais été pleinement établie\, même dans l’état métallique\, nous étudions la relaxation inélastique de spin via la règle d’or de Fermi comme première étape vers la recombinaison dans les supraconducteurs. Premièrement\, nous retrouvons le taux de relaxation inélastique en régime diffusif\, variant quartiquement en énergie car supprimé par le désordre\, comme prédit par Schmid. Puis\, nous calculons le taux de spin-flip élastique dans un métal désordonné\, proportionnel au taux de relaxation sans spin-flip. Enfin\, nous dérivons le taux de spin-flip inélastique dans un métal propre\, présentant une dépendance en puissance cinq de l’énergie. Ces deux taux présentent un préfacteur quartique en couplage spin-orbite\, suggérant que la relaxation de spin constituerait le facteur limitant de la recombinaison. L’extension au cas inélastique désordonné ainsi que la généralisation au cas supraconducteur sont esquissées\, ouvrant la voie à un calcul complet du taux de recombinaison.​ \n_ \nATTENTION ! L’accès du site CEA nécessite une autorisation d’accès préalable. Merci de contacter à l’avance l’organisateur : Julia Meyer \n 
URL:https://sfp-alpes.fr/event/soutenance-de-these-par-romy-morin-cea-irig-pheliqs/
LOCATION:CNRS – Salle Nevill Mott (D420)\, CNRS - Institut Néel 25 avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38042\, France
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SUMMARY:Cecile ENGRAND
DESCRIPTION:Les micrométéorites : les messagères de notre origine\n_ \nToutes les informations sont disponibles sur : https://indico.ijclab.in2p3.fr/event/13491/ \nContact : louis.fayard@IJCLAB.INP3.FR \n  \n 
URL:https://sfp-alpes.fr/event/cecile-engrand/
LOCATION:Laboratoire IJCLab – Auditorium Pierre Lehmann\, Rue Ampère\, Orsay cedex\, 91898\, France
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SUMMARY:Soutenance de Thèse par Corentin GUERIN (CEA-Irig/Pheliqs)
DESCRIPTION:Réalisation d’hétérostructures III-Nitrures pour l’émission UV profond : du matériau au dispositif\nRésumé : \nNous explorons ici plusieurs sujets connexes autour de l’émission dans la gamme UV-C pour des applications dans le domaine de la désinfection. Dans un premier temps\, nous étudions la croissance de l’AlN en structure nanofil par reprise d’épitaxie réalisée par une technique d’épitaxie par jets moléculaires (EJM) sur des nano-piliers de GaN. Nous étudions les conditions optimales de croissance EJM puis établissons un mode de croissance optimisé pour nos nanofils d’AlN utilisant une méthode de croissance alternée (Migration Enhanced Epitaxy). Suite à l’observation de défauts d’empilements étendus dans le plan basal des sections d’AlN\, assimilables à des inclusions cubiques le long de la matrice wurtzite\, nous identifions le caractère luminescent de ces défauts à basse température et établissons un modèle prédictif liant le nombre de plans de la faute d’empilement à son énergie d’émission. Dans un troisième temps\, nous étudions les propriétés de luminescence en température et résolues en temps d’un puits quantique GaN/AlN ultra-fin\, d’épaisseur graduée inférieure à une monocouche\, qui émet dans l’UV-C profond entre 240 nm et 220 nm. Etablissant les propriétés de la structure en luminescence résolue en temps\, nous établissons un modèle basé sur la fuite thermoionique de l’électron dans la barrière AlN\, permettant d’expliquer la chute de rendement quantique externe observée dans les émetteurs UV-C profonds. En outre\, nous détaillons la réalisation d’une Diode Électroluminescente réalisée par EJM et la réalisation du contact p. Nous démontrons une émission à 260 nm en électroluminescence\, pour un très faible EQE de 5.10−3%. Enfin\, nous proposons une méthode de mesure du rendement radiatif par excitation électronique\, basée sur l’utilisation d’une sphère intégrante à l’intérieur d’un microscope électronique.​ \n 
URL:https://sfp-alpes.fr/event/soutenance-de-these-par-corentin-guerin-cea-irig-pheliqs/
LOCATION:CNRS – Salle Nevill Mott (D420)\, CNRS - Institut Néel 25 avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38042\, France
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SUMMARY:OLIMPICS 2026 : Physics and living systems
DESCRIPTION:We are pleased to announce the 2026 conference « Physics and living systems » of the OLIMPICS federation (CNRS\, UGA\, G-INP\, CEA). It will take place in the Bauges Massif (Lescheraines)\, from Monday\, October 12 at 10:00 am to Thursday\, October 15 at 1:00 pm. \nRegistrations and abstract submissions will be open from now until July 31th. \nThis event is intended to give early-career scientists the opportunity to present their work and build their network. Therefore\, we strongly encourage the participation of PhD students and PostDocs. Scientific talks will be complemented by off-topic talks\, free time for discussions and poster sessions. \nA shuttle service will be operated from Grenoble and Chambéry train stations to/from the conference venue at the beginning and end of the conference. \n  \nWe will have the pleasure of welcoming four guest speakers on each of the four major themes that make up our community : \n– Stéphanie Descroix (DR CNRS\, Institut Curie\, Paris) – Theme : Investigating the living world \n– Yanxia Hou-Broutin (DR CNRS\, SyMMES\, Grenoble) – Theme : Bio-inspired physics and engineering \n– Guillaume Salbreux (Prof. Université de Genève\, Department of Genetics and Evolution) Theme : Dynamics of living systems \n– Julien Gautrot (Prof. Univ. London\, Centre for Molecular Biochemical Engineering) Theme: Physical interactions \n  \nMore information on the conference venue\, registration\, access map\, registration fees\, and other practical information is available on our website : https://olimpics2026.sciencesconf.org \n_ \nContact : olimpics2026@sciencesconf.org
URL:https://sfp-alpes.fr/event/olimpics-2026-physics-and-living-systems/
LOCATION:L’Eau Vive – Géopark des Bauges\, Base de Loisirs de Lescheraines\, Lescheraines\, 73340\, France
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SUMMARY:Chung-Hou CHUNG (1 Department of Electrophysics\, National Yang Ming Chiao Tung University\, Hsinchu\, Taiwan -  2 Physics Division\, National center for Theoretical Sciences\, Taipei\,Taiwan)
DESCRIPTION:A theory for quantum-critical Planckian strange metal phase in high-Tc cuprate superconductors\nRésumé : \nThe strange metallic state showing incoherent charge transport with universal linear-in-temperature scattering rate: 1/τ = αP kB T / ħ with αP ~ 1 and logarithmic-in-temperature singular specific heat coefficient\, so-called “Planckian metal”\, has been observed in various high-Tc cuprate superconductors over a finite range in doping near optimal doping [1]. Understanding this state is believed to be the key to revealing the mechanism for high-Tc superconductivity. Here\, we propose a generic microscopic mechanism for this state based on quantum-critical local bosonic charge Kondo fluctuations coupled to both spinon and a heavy conduction-electron Fermi surfaces within the heavy-fermion formulated slave-boson t-J model [2]. Our theory is motivated by the striking similarity in strange metal phenomenology between cuprates and heavy-fermion Kondo lattice systems [3]. By a controlled perturbative renormalization group analysis of our effective heavy-fermion model\, we examine the competition between the pseudogap phase\, characterized by Anderson’s Resonating-Valence-Bond spin-liquid made of fermionic spin-singlet spinons\, and the Fermi-liquid state modeled by coherent electron hopping (charge Kondo hybridization). We find an extended quantum-critical metallic phase with a universal Planckian ħω/kBT scaling in scattering rate near a localized-delocalized (pseudogap-to-Fermi liquid) charge-Kondo breakdown transition of the model. The d-wave superconducting ground state emerges near the transition. Unprecedented qualitative and quantitative agreements are reached between our theoretical predictions and various experiments\, including ħω/kBT scaling in optical conductivity [4]\, universal doping-insensitive field-to-temperature (B/T-) scaling in magnetoresistance [5]\, singular specific heat coefficient [6]\, marginal Fermi-liquid spectral function observed in ARPES [7]\, and Fermi surface reconstruction observed in Hall coefficients in various overdoped cuprates [5\,8]. We further applied this framework to obtain a universal quantum-critical B/T-scaling in magneto-transport and unify the B-linear and T-linear Planckian scattering rate observed in LSCO over an extended doping range\, pointing toward a unified quantum–critical origin of Planckian transport in cuprates [9]. This universal Planckian metal phase can be realized within a solvable large-N multi-channel Kondo lattice model generalized from this heavy-fermion formulated tJ model [10]. Our mechanism offers a microscopic understanding of the quantum-critical Planckian metal phase observed in cuprates and its link to the pseudogap\, d-wave superconducting\, and Fermi liquid phases. It offers a promising route for understanding how d-wave superconductivity emerges from such a strange metal phase in cuprates–one of the long-standing open problems in condensed matter physics since 1990s. \nReferences  \n\nLegros et al.\, Nat. Phys. 15\, 142 (2019).\nA mechanism for quantum-critical Planckian metal phase in high-temperature cuprate superconductors\, YY Chang\, K Van Nguyen\, K Remund\, C.H. Chung*\, Reports on Progress in Physics\, 88\, 048001 (2025).\nThe scaled-invariant Planckian metal and quantum criticality in Ce1-xNdxCoIn5\, Yung-Yeh Chang\, Hechang Lei\, Cedomir Petrovic*\, Chung-Hou Chung*\, Nature Communications 14 (581) (2023); A mechanism for the strange metal phase in rare-earth intermetallic compounds”\, Jiangfan Wang\, Yung-Yeh Chang and Chung-Hou Chung*\, Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS)\, Volume 119(10) e2116980119 March 1\, 2022; Strange superconductivity near an antiferromagnetic heavy fermion quantum critical point\, Y. Y. Chang\, F. Hsu\, S. Kirchner\, C. Y. Mou\, T. K. Lee\, C. H. Chung*\, Phys. Rev. B 99\, 094513 (2019); Mechanism of a strange metal state near a heavy-fermion quantum critical point\, Yung-Yeh Chang\, Silke Paschen\, Chung-Hou Chung*\, Phys. Rev. B 97\, 035156 (2018).\nB. Michon et al.\, Nature Communications 14\, 3033 (2023).\nJ. Ayres et al.\, Nature 595\, 661 (2021).\nB. Michon et al.\, Nature 567\, 218 (2019).\nS.D. Chen et al.\, Science\, 366\, 1099 (2019).\nC. Proust et al.\, Annual Review of Condensed Matter Physics 10\, 409 (2019).\nUniversality of T –linear and B–linear Planckian scattering rate in high–Tc cuprate superconductors\, K. Remund\, K. V. Nguyen\, P.-H. Chou\, P. Giraldo-Gallo\, J. A. Galvis\, G. S. Boebinger\, and C.-H. Chung*\, arXiv:2602.10627.\nTheory of universal Planckian metal phase in t-J model: application for high-temperature cuprate superconductors\, YY Chang\, K Van Nguyen\, K Remund\, CH Chung*\, arXiv:2506.15552\n\n_ \nContact : david.leboeuf@lncmi.cnrs.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/chung-hou-chung-1-department-of-electrophysics-national-yang-ming-chiao-tung-university-hsinchu-taiwan-2-physics-division-national-center-for-theoretical-sciences-taipeitaiwan/
LOCATION:CNRS – Salle René Pauthenet (J229)\, CNRS – LNCMI\, 25 avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38000\, France
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SUMMARY:Elise DUMONT (Institut de Chimie de Nice\, Université Côte d’Azur)
DESCRIPTION:Modeling the dynamics of DNA (photo)lesions: from reactivity to repair\nRésumé : \nFormation and repair of DNA lesions embrace a rich and combinatorial chemistry\, where atomic-scale simulations are increasingly helpful to complement and extent experimental evidences. \nThe modeling of DNA structure\, dynamics\, and (photo)chemistry has benefited from a series of recent methodological developments that now allow\, for instance capturing DNA-photosensitizers interactions\, probing new excited-state mechanisms for DNA lesions induction or photostability [1]\, and rationalize the photochemistry or photocatalytic properties of drugs within DNA owing to hybrid QM/MM-MD schemes. \nI will present a series of examples where computational approaches can palliate\, at least partly\, the absence of NMR\, FRET or X-ray data for damaged DNA oligonucleotides\, DNA-drug\nbinding modes or even DNA-proteins interactions at the nucleosomal scale [2\,3]. I will also situate DNA-ligand interactions\, which can be helpful for the design of next-generation G-\nquadruplex-specific photosensitizers [4] or new DNA-inspired photocatalysts [5]. \n[1] A. Frances-Monerris\, H. Gattuso\, D. Roca-Sanjuan\, I. Tunon\, M. Marazzi\, E. Dumont\, A. Monari\, Chem. Sci.\, 2018\, 9:7902-7911\n[2] E. Matouskova\, E. Bignon\, V. E. P. Claerbout\, T. Drsata\, N. Gillet\, A. Monari. E. Dumont\, F. Lankas\, J. Chem. Theory. Comput.\, 2020\, 16(9):5972-5981\n[3] T. Wen\, M. Kermarrec\, E. Dumont\, N. Gillet\, M. M. Greenberg\, J. Am. Chem. Soc.\, 2023\, 145(43):23702-23714\n[4] M. Deiana et al.\, Nucl. Acids. Res.\, 2023\, 51(12):6264-6285\n[5] Z. Pastorel\, J. Zani\, M. Noël\, A. Bartocci\, S. Arseniyadis\, E. Dumont\, Y. Canac\, O. Baslé\, M. Smietana\, Nat. Comm.\, 2026\, 17:7527 \n_ \nContact : anne.milet@univ-grenoble-alpes.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/elise-dumont-institut-de-chimie-de-nice-universite-cote-dazur/
LOCATION:DCM – Salle C209\, DCM - Bât Chimie Recherche 301 rue de la Chimie\, St Martin d'Hères\, 38400\, France
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SUMMARY:Christophe SALOMON
DESCRIPTION:Atomes froids et mesure précise du temps\n_ \nToutes les informations sont disponibles sur : https://indico.ijclab.in2p3.fr/event/13426/ \nContact : louis.fayard@IJCLAB.INP3.FR
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SUMMARY:Xavier RIBAS SALAMAÑA (Universitat de Girona)
DESCRIPTION:Supramolecular Nanocages as Masks for Fullerene Regiofunctionalization and Beyond\nRésumé : \nThe design of a confined cavity dictates the type of guest to be encapsulated\, and supramolecular cages are tunable scaffolds that allow the rational design of their cavities. Nowadays\, easily accessible C60 and C70 fullerene mono-adducts are mainly used in any application (1) due to the hampered accessibility to pure alternative fullerene poly-adduct derivatives. In general\, multi-adduct mixtures with uncontrolled regioselectivity (multi-isomers) are obtained\, and chromatographic purification is too costly and time-consuming. Herein\, porphyrin-based supramolecular nanocapsules (2\,3) are used as supramolecular shadow masks to tame the over-reactivity of Bingel-type cyclopropanation reactions and to have full control over the equatorial regioselectivity\nand the number of additions. Furthermore\, the regioselectivity control is finely tuned using a three-shell Matryoshka-like assembly towards synthesizing a single trans-3 bis-Bingel-C60 for the first time (4). Also\, the mask strategy is extended to C60 and C70 for Bingel and Diels-Alder (5\,6). We envision that the described protocol will produce a plethora of derivatives for applications such as solar cells. We will also discuss our recent selective purification of fullertube mixtures and beyond (7\,8). \nReferences :\n1. E. Castro\, L. Echegoyen et al. J. Mater. Chem. C\, 2018\, 6\, 2635.\n2. C. García-Simón\, X. Ribas\, et al. Nat. Commun. 2014\, 5:5557.\n3. C. Fuertes-Espinosa\, X. Ribas\, et al\, Chem 2020\, 6\, 169–186.\n4. E. Ubasart\, X. Ribas\, et al\, Nat. Chem. 2021\, 13\, 420-427.\n5. V. Iannace\, X. Ribas et al\, J. Am. Chem. Soc. 2024\, 146\, 5186−5194.\n6. T. Pèlachs\, X. Ribas et al\, CCS Chem. 2025\, 7\, 703–715\n7. V. Iannace\, X. Ribas et al\, J. Am. Chem. Soc. 2025\, 147\, 36079−36084\n8. V. Iannace\, X. Ribas\, Acc. Chem. Res. 2026\, 59\, 1414−1425 \n_ \nContact : noemie.lalaoui@univ-grenoble-alpes.fr
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SUMMARY:Gyorgy SZALOKI (Université Paul Sabatier – Toulouse)
DESCRIPTION:Towards confined gold catalysis\nRésumé : \nGold complexes have been the subject of an intense research over the past decade.[1] The main driving force to this interest is to impart new reactivity to these complexes\, that can be leveraged in catalysis. In addition to the widely used ligand engineering strategy\,[2] the concept of confining gold complexes within supramolecular cages has also shown a great\npotential.[3] Toste et coll. have demonstrated\, that small cationic gold complexes (LAu+\, L = Me3P)\, generated within anionic cages show a markedly different reactivity compared to their non-confined analogues. However\, the small cavity size of the cage (251 Å3) has not allowed to extend this concept to larger complexes (L = tBuP\, NHC) and substrates. Indeed\, one obstacle\nto overcome is the synthesis of large anionic cages\, that is far from being straightforward.\nIn order to design and synthesize large anionic cages\, we have implemented a rational approach combining modellizations and cavity size calculations.[4] As a result\, we have prepared an anionic\, cyclotricatechylene based supramolecular cage 1 with a large cavity (558 Å3).[5] Recently\, we have been studying the host-guest chemistry of this cage\, in order to prepare the confined gold-catalyst (Au+@1\, Figure 1). The catalytic activity of Au+@1 is being studied\, with special attention to the synthetically challenging gold catalyzed macrocyclizations. \nFigure 1. Concept: Using the confinement effect to alter the reactivity of gold complexes. \nAcknowledgements\nThe CNRS\, the ANR and the French Ministry of Higher Education and Research is gratefully acknowledged for funding. \nReferences\n[1] L. Rochigiani\, M. Bochmann Chem. Rev. 2021\, 121\, 8364.\n[2] J. Rodriguez\, G. Szalóki\, E. D. Sosa Carizzo\, N. Saffon-Merceron\, K. Miqueu\, D. Bourissou Angew. Chem. Int. Ed.\, 2020\, 59\, 1511;\n(b) G. Szalóki\, J. Babinot\, V. Martin-Diaconescu\, S. Mallet-Ladeira\, Y. Garcia-Rodeja\, K. Miqueu\, D. Bourissou Chem. Sci. 2022\, 13\, 10499.\n[3] M. Morimoto\, S. M. Bierschenk\, K. T. Xia\, R. G. Bergman\, K. N. Raymond\, D. F. Toste Nat. Catal. 2020\, 3\, 969.\n[4] J. V. S. Guerra\, L. F. G. Alves\, D. Bourissou\, P. S. Lopes-de-Oliveira\, G. Szalóki J. Chem. Inf. Model. 2023\, 63\, 3772.\n[5] Y. Diack\, S. Mallet-Ladeira\, D. Lesage\, J. V. S. Guerra\, D. Bourissou\, G. Szalóki Chem. Commun. 2025\, 61\, 8003 \n_ \nContact : noemie.lalaoui@univ-grenoble-alpes.fr
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SUMMARY:Soutenance de Thèse par Irene SUAREZ ANTUNA (DCM (équipe CIRe))
DESCRIPTION:Bio-inspired strategies for small molecule activation: from photochemical H2 production to electrochemical CO2 reduction\n_ \nContact : Nathalie.Camerino@univ-grenoble-alpes.fr \n 
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LOCATION:Maison Jean Kuntzmann – amphithéâtre\, 110\, rue de la Chimie\, Saint-Martin-d'Hères\, 38400\, France
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SUMMARY:Journées de la Matière Condensée (JMC 2026)
DESCRIPTION:Ces journées rassemblent la communauté scientifiques autour des thématiques relevant de la matière condensée\, des concepts aux applications. Le succès de ces journées en fait l’un des plus grand congrès de Physique en France et l’une des plus grandes rencontres de la physique de la Matière Condensée en Europe. \nLa soumission des résumés est ouverte et le restera jusqu’à fin mai. \nNous vous encourageons à vous inscrire dès l’ouverture afin de : \n\nbénéficier du tarif préférentiel\,\ngarantir votre participation\,\nfaciliter l’organisation scientifique et logistique.\n\nToutes les informations pratiques (programme préliminaire\, conférencier·es invités\, modalités d’inscription\, hébergement) sont régulièrement mis à jour sur le site de la conférence (Journées de la Matière Condensée 2026 – Sciencesconf.org) \nNous espérons vous retrouver nombreuses et nombreux pour cette nouvelle édition des JMC ! \n\n—— \n\n\nWe are pleased to announce the Journées de la matière condensée JMC 2026 (Condensed Matter Days 2026)\, which will be held from 26 to 30 October in Toulouse. \nThis conference brings together the scientific community to discuss topics related to condensed matter\, from concepts to applications. The success of this conference makes it one of the largest physics conferences in France and one of the largest gatherings of condensed matter physicists in Europe. \nAbstract submission is open and will remain so until the end of May. \nWe encourage you to register as soon as possible in order to benefit from the preferential rate\, guarantee your participation\, facilitate scientific and logistical organisation. \nAll practical information (preliminary programme\, guest speakers\, registration details\, accommodation) is available on the conference website: Journées de la Matière Condensée 2026 – Sciencesconf.org \n\n\n\nWe hope to see many of you at this new edition of the JMC !
URL:https://sfp-alpes.fr/event/journees-de-la-matiere-condensee-jmc-2026/
LOCATION:Université de Toulouse – Auditorium Marthe Condat\, 118\, route de Narbonne\, Toulouse\, 31400\, France
CATEGORIES:Conférence,Evènements
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SUMMARY:Ramón RIAL (Centro Singular de Investigación en Química Biolóxica e Materiais Moleculares (CIQUS)\, Departamento de Física Aplicada\, Universidade de Santiago de Compostela\, Spain)
DESCRIPTION:Dynamic Supramolecular Eutectogels with Reversible Light Driven Reconfiguration\nRésumé : \nDeep eutectic solvents (DESs) constitute a highly tunable class of liquid media formed by the association of two or more components (e.g.\, a hydrogen-bond donor and an organic salt)\, whose extensive hydrogen bonding interactions result in a pronounced depression of the melting point. Their composition-dependent physicochemical properties make DESs particularly attractive for directing the self-assembly of functional soft materials [1\,2]. In this context\, eutectogels (gels formed within DES media)\, offer a versatile platform in which solvent–solute interactions can be exploited to modulate macroscopic material properties beyond those dictated by the gelator alone [3]. \nHerein\, we report a versatile strategy for the design of light-responsive eutectogels with intrinsically tunable mechanical properties. The approach relies on the supramolecular co-assembly of an amphiphilic component with a rationally designed azobenzene derivative engineered for high solubility in water-free DES media. Through complementary characterization across molecular and mesoscale length scales\, we provided a detailed understanding of the heterotypic interactions underlying the formation of elongated\, one-dimensional supramolecular networks. We further establish that photoisomerization of the azobenzene units induces pronounced rearrangements of these networks\, providing a molecular-level mechanism for controlling the material’s hierarchical organization. \nUpon ultraviolet irradiation\, this molecular reconfiguration leads to an abrupt gel-to-sol transition\, effectively erasing the material’s solid-like mechanical response. Subsequent exposure to visible light reverses the process\, restoring the gel state and recovering a mechanically robust network that remains stable during prolonged storage without appreciable loss of performance. Remarkably\, the optically driven transition is highly reversible and cyclable\, enabling repeated switching between gel and sol states without detectable deterioration of structural integrity or mechanical properties. Collectively\, these results demonstrate how molecular photochemical events can be translated into reversible macroscopic mechanical actuation\, establishing DES-based supramolecular eutectogels as promising platforms for dynamically reconfigurable soft matter. \nReferences :\n[1] Hansen\, B. et al.\, Chem. Rev. 2021\, 101\, 1232-1285.\n[2] P. A. Mercadal\, A. González\, A. Beloqui\, L. C. Tomé\, D. Mecerreyes\, M. Calderón and M. L. Picchio\, JACS Au\, 2024\, 4\, 3744-3758.\n[3] A. Sanchez-Fernandez\, J. F. Poon\, A. E. Leung\, S. F. Prevost and C. Dicko\, ACS Nano\, 2024\, 18\, 18314-18326. \nOrsolya Czakkel (College 9 Secretary) \nExternal visitors may ask for a site access to : tellier@ill.fr \nZoom link : https://ill.zoom.us/j/93326326401?pwd=mq7JqMLctpkqw7hIcPWTq6QGt8nGOg.1 – Password : SeminarC3 \n 
URL:https://sfp-alpes.fr/event/ramon-rial-centro-singular-de-investigacion-en-quimica-bioloxica-e-materiais-moleculares-ciqus-departamento-de-fisica-aplicada-universidade-de-santiago-de-compostela-spain/
LOCATION:ILL – Salle de Séminaire (110-111)\, ILL 50 71 avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38042\, France
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SUMMARY:Guillaume HEBRARD
DESCRIPTION:Extraordinaires planètes extrasolaires\n_ \nToutes les informations sont disponibles sur : https://indico.ijclab.in2p3.fr/event/13798/ \nContact : louis.fayard@IJCLAB.INP3.FR
URL:https://sfp-alpes.fr/event/guillaume-hebrard/
LOCATION:Laboratoire IJCLab – Auditorium Pierre Lehmann\, Rue Ampère\, Orsay cedex\, 91898\, France
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SUMMARY:ECHO workshop - EleCtron Holography in Optics
DESCRIPTION:This is a kind reminder that the EleCtron Holography in Optics (ECHO) workshop will be held in Forschungszentrum Jülich from 8 to 10 December 2026. The workshop will cover topics that include electromagnetic field mapping at the nanoscale using electron and X-ray holography. It will be funded by the WE-Heraeus foundation\, who will cover the costs of registration\, accommodation and meals. The deadline for abstract submission is September 14th. \nPlease find the list of invited speakers and information about how to register at the following link : https://er-c.org/index.php/conferences-2/echo-seminar/
URL:https://sfp-alpes.fr/event/echo-workshop-electron-holography-in-optics/
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SUMMARY:Roland LEHOUCQ
DESCRIPTION:Science-fiction : le monde de la (dé)mesure\n_ \nToutes les informations sont disponibles sur : https://indico.ijclab.in2p3.fr/event/13626/ \nContact : louis.fayard@IJCLAB.INP3.FR
URL:https://sfp-alpes.fr/event/roland-lehoucq/
LOCATION:Université Paris-Saclay – Bâtiment 625 (Hbar) – Amphi A1\, Rue Joliot Curie\, Orsay\, 91400\, France
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