BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
PRODID:-//SFP Alpes - ECPv6.18.2//NONSGML v1.0//EN
CALSCALE:GREGORIAN
METHOD:PUBLISH
X-ORIGINAL-URL:https://sfp-alpes.fr
X-WR-CALDESC:Évènements pour SFP Alpes
REFRESH-INTERVAL;VALUE=DURATION:PT1H
X-Robots-Tag:noindex
X-PUBLISHED-TTL:PT1H
BEGIN:VTIMEZONE
TZID:Europe/Paris
BEGIN:DAYLIGHT
TZOFFSETFROM:+0100
TZOFFSETTO:+0200
TZNAME:CEST
DTSTART:20250330T010000
END:DAYLIGHT
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0100
TZNAME:CET
DTSTART:20251026T010000
END:STANDARD
BEGIN:DAYLIGHT
TZOFFSETFROM:+0100
TZOFFSETTO:+0200
TZNAME:CEST
DTSTART:20260329T010000
END:DAYLIGHT
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0100
TZNAME:CET
DTSTART:20261025T010000
END:STANDARD
BEGIN:DAYLIGHT
TZOFFSETFROM:+0100
TZOFFSETTO:+0200
TZNAME:CEST
DTSTART:20270328T010000
END:DAYLIGHT
BEGIN:STANDARD
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0100
TZNAME:CET
DTSTART:20271031T010000
END:STANDARD
END:VTIMEZONE
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20261005T110000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20261005T120000
DTSTAMP:20261002T123803Z
CREATED:20261002T123251Z
LAST-MODIFIED:20261002T123803Z
UID:10000285-1791198000-1791201600@sfp-alpes.fr
SUMMARY:Tao JIA (Mianyang Central Hospital / University of Electronic Science an Technology of China (School of Medicine)\, China)
DESCRIPTION:From platinum-based cancer therapy to precision nuclear medicine and radiobiology : a journey from Grenoble and Orsay to Mianyang\nRésumé : \nThis talk will firstly present my research journey from cancer nanotheranostics at IAB in Grenoble and Institut Curie in Orsay\, including our early studies on platinum-based radiosensitization\, to my current work on radiopharmaceutical development and radiobiology in Mianyang. Using platinum-based cancer therapy as a central thread\, I will discuss our efforts to enhance platinum response through combination with radiation\, understand its subcellular and mitochondrial mechanisms\, visualize mitochondrial vulnerability\, and we recently identify patients most likely to benefit from platinum-based chemotherapy. Together\, these studies illustrate my efforts from drug development and mechanistic investigation toward precision patient stratification. I will also shortly introduce our radiotherapy and nuclear medicine\, as well as clinical platforms\, including targeted radionuclide therapy\, X/e-FLASH radiotherapy\, with the goal of establishing quantitative links between energy deposition\, subcellular damage\, DNA repair/ RNA splicing\, tumor microenvironment remodeling\, and therapeutic response. I hope to further strengthen long-term China–France collaboration and promote the establishment of a China–France Joint Laboratory for Translational Nuclear Medicine and Medical Applications of Nuclear Technology. \nVideo conference : link \n_ \nContact : jean-luc.coll@univ-grenoble-alpes.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/tao-jia-mianyang-central-hospital-university-of-electronic-science-an-technology-of-china-school-of-medicine-china/
LOCATION:IAB – Salle de séminaire\, IAB Site Santé - Allée des Alpes\, La Tronche\, 38700\, France
CATEGORIES:Séminaire
ORGANIZER;CN="IAB":MAILTO:appaixfl@univ-grenoble-alpes.fr
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20261006T140000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20261006T150000
DTSTAMP:20260928T082945Z
CREATED:20260925T151755Z
LAST-MODIFIED:20260928T082945Z
UID:10000268-1791295200-1791298800@sfp-alpes.fr
SUMMARY:Chika OTANI (Tokyo University\, Japan​)
DESCRIPTION:Exploring Quantum Spintronics -Research and Internship Opportunities in Japan\nRésumé : \n\n\nWould you like to experience research in Japan and become part of an international collaboration in spintronics? \nIn this seminar\, I will introduce the Japan–France ASPIRE Q-Spintronics Project\, an international program that brings together researchers and students from leading laboratories in Japan and France. Our goal is not only to explore new frontiers of spintronics\, but also to create opportunities for young researchers to cross borders\, learn new experimental techniques\, and develop their own international research networks. \nI will first give an accessible introduction to some of the science we are exploring—from spin and orbital angular momentum transport to interactions between magnons and phonons. These rapidly developing areas raise fundamental questions about how angular momentum and information can be generated\, transported\, and controlled in nanoscale materials and devices.\n\nI will then introduce the participating Japanese laboratories at Tohoku University\, the University of Tokyo\, Osaka University\, and JAEA\, highlighting the different research environments and experimental techniques available at each location. Students may have opportunities to participate in nanofabrication\, electrical transport\, magneto-optical measurements\, synchrotron experiments\, high-frequency measurements\, and studies of magnetization dynamics. \n\nFinally\, I will explain how Master’s and PhD students\, as well as young researchers\, can visit Japan for internships or research stays through the ASPIRE collaboration\, including possible research topics and financial support. Whether you already work in spintronics or are simply curious about doing research in Japan\, this seminar will provide an introduction to the scientific and international opportunities offered by Q-Spintronics.​\n​\n_\n\n\n\n\n\nATTENTION ! L’accès au CEA est réservé aux porteurs de laissez-passerP​resential access to the conference room at CEA in Grenoble requires an entry authorization.\nPlease\, request it before September 28th at admin.spintec@cea.fr\n\n\n\n\n​​Video conference : link
URL:https://sfp-alpes.fr/event/chika-otani-tokyo-university-japan/
LOCATION:CEA – Salle de Séminaire IRIG (1005 – 445)\, 17\, avenue des Martyrs\, Grenoble\, France
CATEGORIES:Séminaire
ORGANIZER;CN="IRIG - CEA":MAILTO:irig.communication@cea.fr
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20261006T183000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20261006T203000
DTSTAMP:20261002T085719Z
CREATED:20261002T085634Z
LAST-MODIFIED:20261002T085719Z
UID:10000281-1791311400-1791318600@sfp-alpes.fr
SUMMARY:Christine DEMAILLERS (toxicologue)\, Béatrice MORIO (chercheur en nutrition humaine) & un·e épidémiologiste\, pour donner du sens aux chiffres et aux études
DESCRIPTION:Des poisons dans nos assiettes ?\nDans le cadre de la Fête de la Science 2026 (thème national « Saveurs savantes »). \nRésumé : \nAluminium\, cadmium\, mercure\, micro plastiques\, PFAS… Il ne se passe guère de mois sans qu’une nouvelle alerte pointe la présence de polluants dans notre alimentation. Au point de se demander si nos assiettes ne finissent pas par nous empoisonner. \nMais à partir de quelle dose une substance devient-elle réellement un poison ? Qu’en est il de l’effet cocktail lié à l’interaction entre les polluants ? Comment sont fixés les seuils censés nous protéger ? Et ces contaminants sont-ils vraiment responsables de la hausse de certains cancers et maladies chroniques\, ou le risque est-il exagéré ? \n_ \nContact : annonces-cafessc@univ-grenoble-alpes.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/christine-demaillers-toxicologue-beatrice-morio-chercheur-en-nutrition-humaine-un%c2%b7e-epidemiologiste-pour-donner-du-sens-aux-chiffres-et-aux-etudes/
LOCATION:La Casemate\, 2 Place Saint-Laurent\, Grenoble\, 38000\, France
CATEGORIES:Conférence
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20261008T160000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20261008T170000
DTSTAMP:20260409T110853Z
CREATED:20260409T110848Z
LAST-MODIFIED:20260409T110853Z
UID:10000124-1791475200-1791478800@sfp-alpes.fr
SUMMARY:Cecile ENGRAND
DESCRIPTION:Les micrométéorites : les messagères de notre origine\n_ \nToutes les informations sont disponibles sur : https://indico.ijclab.in2p3.fr/event/13491/ \nContact : louis.fayard@IJCLAB.INP3.FR \n  \n 
URL:https://sfp-alpes.fr/event/cecile-engrand/
LOCATION:Laboratoire IJCLab – Auditorium Pierre Lehmann\, Rue Ampère\, Orsay cedex\, 91898\, France
CATEGORIES:Séminaire
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20261009T100000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20261009T120000
DTSTAMP:20260917T145411Z
CREATED:20260917T145411Z
LAST-MODIFIED:20260917T145411Z
UID:10000257-1791540000-1791547200@sfp-alpes.fr
SUMMARY:Soutenance de Thèse par Corentin GUERIN (CEA-Irig/Pheliqs)
DESCRIPTION:Réalisation d’hétérostructures III-Nitrures pour l’émission UV profond : du matériau au dispositif\nRésumé : \nNous explorons ici plusieurs sujets connexes autour de l’émission dans la gamme UV-C pour des applications dans le domaine de la désinfection. Dans un premier temps\, nous étudions la croissance de l’AlN en structure nanofil par reprise d’épitaxie réalisée par une technique d’épitaxie par jets moléculaires (EJM) sur des nano-piliers de GaN. Nous étudions les conditions optimales de croissance EJM puis établissons un mode de croissance optimisé pour nos nanofils d’AlN utilisant une méthode de croissance alternée (Migration Enhanced Epitaxy). Suite à l’observation de défauts d’empilements étendus dans le plan basal des sections d’AlN\, assimilables à des inclusions cubiques le long de la matrice wurtzite\, nous identifions le caractère luminescent de ces défauts à basse température et établissons un modèle prédictif liant le nombre de plans de la faute d’empilement à son énergie d’émission. Dans un troisième temps\, nous étudions les propriétés de luminescence en température et résolues en temps d’un puits quantique GaN/AlN ultra-fin\, d’épaisseur graduée inférieure à une monocouche\, qui émet dans l’UV-C profond entre 240 nm et 220 nm. Etablissant les propriétés de la structure en luminescence résolue en temps\, nous établissons un modèle basé sur la fuite thermoionique de l’électron dans la barrière AlN\, permettant d’expliquer la chute de rendement quantique externe observée dans les émetteurs UV-C profonds. En outre\, nous détaillons la réalisation d’une Diode Électroluminescente réalisée par EJM et la réalisation du contact p. Nous démontrons une émission à 260 nm en électroluminescence\, pour un très faible EQE de 5.10−3%. Enfin\, nous proposons une méthode de mesure du rendement radiatif par excitation électronique\, basée sur l’utilisation d’une sphère intégrante à l’intérieur d’un microscope électronique.​ \n 
URL:https://sfp-alpes.fr/event/soutenance-de-these-par-corentin-guerin-cea-irig-pheliqs/
LOCATION:CNRS – Salle Nevill Mott (D420)\, CNRS - Institut Néel 25 avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38042\, France
CATEGORIES:Soutenance,Soutenance de Thèse
ORGANIZER;CN="IRIG - CEA":MAILTO:irig.communication@cea.fr
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20261009T123000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20261009T130000
DTSTAMP:20260925T161405Z
CREATED:20260925T161215Z
LAST-MODIFIED:20260925T161405Z
UID:10000277-1791549000-1791550800@sfp-alpes.fr
SUMMARY:Laurent BÈGUE-SHANKLAND (professeur de psychologie sociale à l’UGA\, membre honoraire de l’Institut Universitaire de France et visiting professor de l’Université de Stanford)
DESCRIPTION:Du biberon au tofu mariné : La folle aventure de nos préférences alimentaires\nRésumé : \nLoin d’être purement innés\, nos goûts se fabriquent au carrefour de la biologie\, de la psychologie et de la culture. Si les enfants ont une aversion naturelle pour l’amertume — un réflexe de survie face aux poisons —\, leur répertoire gustatif s’élargit grâce à l’exposition répétée\, à l’imitation sociale et au plaisir partagé. À l’âge adulte\, notre cerveau va même jusqu’à inverser ses préférences en associant des saveurs initialement désagréables (comme le piment ou la bière) à des expériences positives ou des rituels sociaux. À travers des anecdotes amusantes et des décryptages scientifiques\, cette intervention lève le voile sur la plasticité de notre palais. Vous découvrirez comment notre environnement et notre éducation façonnent notre assiette\, prouvant que le dégoût n’est jamais une fatalité et que le goût est un apprentissage qui dure toute la vie. \nÀ propos de l’intervenant : \nLaurent BÈGUE-SHANKLAND est professeur de psychologie sociale à l’UGA\, membre honoraire de l’Institut Universitaire de France et visiting professor de l’Université de Stanford. Auteur de plus de cent articles académiques et de plusieurs ouvrage (dont le dernier\, Face aux animaux\, a obtenu le Prix de l’Académie des Sciences Morales et Politiques)\, il dirige actuellement la Maison des sciences Humaines Alpes (CNRS/UGA). \n_ \nContact : contact@giant-grenoble.org
URL:https://sfp-alpes.fr/event/1756/
LOCATION:Amphi Minatec\, 3 parvis Louis Néel\, Grenoble\, 38054\, France
CATEGORIES:Séminaire
ORGANIZER;CN="GIANT":MAILTO:giant.campus@cea.fr
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20261009T140000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20261009T160000
DTSTAMP:20260925T152809Z
CREATED:20260925T152809Z
LAST-MODIFIED:20260925T152809Z
UID:10000269-1791554400-1791561600@sfp-alpes.fr
SUMMARY:Soutenance de Thèse par Mélanie Boudaud (CEA-Irig/Biosanté)
DESCRIPTION:Enhancing the efficacy of ADCs in the ovarian cancer tumour micro-environment\nRésumé : \nAujourd’hui encore\, le cancer de l’ovaire (CO) demeure le cancer gynécologique le plus mortel. Malgré un traitement de première ligne efficace associant une chirurgie cytoréductrice et une chimiothérapie\, près de 80 % des patientes rechutent. En effet\, cette tumeur agressive est le plus souvent diagnostiquée à un stade avancé ce qui favorise les récidives et la chimiorésistance\, soulignant la nécessité de nouvelles stratégies thérapeutiques. \nDans ce contexte\, mon équipe a développé un conjugué anticorps-médicament (Antibody–Drug Conjugate\, ADC) ciblant le Receptor for Advanced Glycation End Products (RAGE). Fortement exprimé à la surface des cellules tumorales ovariennes\, ce récepteur participe activement à plusieurs processus clés de la cancérogenèse\, notamment la prolifération et la survie cellulaire ainsi que l’inflammation. Des résultats préliminaires obtenus dans un modèle murin de cancer de l’endomètre ont montré un bénéfice thérapeutique du RAGE-ADC. Son efficacité dans le CO reste à démontrer. \nLe HGSOC est également caractérisé par un microenvironnement tumoral (MET) particulièrement complexe. Celui-ci est constitué de différents compartiments cellulaires\, dont le tissu adipeux. Les adipocytes\, principaux constituants du tissu adipeux\, sécrètent au cours de leur différenciation de nombreux facteurs favorisant la croissance tumorale\, la dissémination métastatique ainsi que l’établissement de la chimiorésistance. Compte tenu de son rôle majeur dans la progression du CO\, il apparaît essentiel de développer des stratégies thérapeutiques ciblant cette composante du MET. La prokinéticine 2 (PROK2)\, ligand de la famille des prokinéticines\, se lie aux deux récepteurs couplés aux protéines G PROKR1 et PROKR2. Cette protéine\, impliquée dans l’inflammation et l’angiogenèse\, inhibe également la différenciation adipocytaire. Par ailleurs\, mon équipe a récemment montré une augmentation de l’expression de PROK2 dans le CO\, suggérant un rôle protecteur potentiel vis-à-vis du développement tumoral. \nL’objectif principal de ma thèse était d’évaluer l’effet du RAGE-ADC sur les cellules tumorales ovariennes en association avec la PROK2\, afin de cibler simultanément lla tumeur et son MET. Ce projet s’est appuyé sur une première caractérisation in vitro de différents modèles cellulaires. Le modèle murin ID8\, utilisé par la suite pour les expériences in vivo\, a été caractérisé afin de confirmer l’expression de RAGE et d’évaluer les effets de l’ADC sur plusieurs processus tumoraux fondamentaux. Cette approche a été complétée par une caractérisation des adipocytes au cours de leur différenciation à partir des cellules 3T3. Une fois ces modèles validés\, un modèle murin immunocompétent de CO a été utilisé afin d’évaluer l’efficacité thérapeutique du RAGE-ADC et de la PROK2\, administrés seuls ou en combinaison. Des expériences complémentaires ont ensuite été réalisées sur des cultures primaires de tissu adipeux murin et humain afin d’étudier les interactions entre les adipocytes et les cellules cancéreuses. Enfin\, les mécanismes moléculaires impliqués ont été explorés par RNA sequencing. Les travaux réalisés au cours de cette thèse ont permis de confirmer l’efficacité thérapeutique du RAGE-ADC dans un modèle murin immunocompétent. Ils ont également mis en évidence\, une synergie entre le RAGE-ADC et la PROK2\, se traduisant à la fois par une inhibition de la différenciation adipocytaire et par un effet direct sur la tumeur. Ces résultats démontrent pour la première fois un effet antitumoral de la PROK2 dans le CO\, renforcé par le RAGE-ADC\, tout en confirmant son inhibition de la maturation adipocytaire. Enfin\, la rédaction d’une revue de la littérature consacrée aux thérapies émergentes dans le CO a permis de souligner l’importance du tissu adipeux dans la progression tumorale et de mettre en évidence l’intérêt de développer davantage de stratégies thérapeutiques le ciblant\, en complément des approches actuellement centrées sur l’immunité. \n_ \nL’accès au CEA est règlementé. Afin d’obtenir un laissez-passer\, merci de nous contacter bien à l’avance ​par e-mail à cette adresse​​​
URL:https://sfp-alpes.fr/event/soutenance-de-these-par-melanie-boudaud-cea-irig-biosante/
LOCATION:CEA Grenoble – Amphi Dautreppe\, 17\, avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38000\, France
CATEGORIES:Soutenance,Soutenance de Thèse
ORGANIZER;CN="IRIG - CEA":MAILTO:irig.communication@cea.fr
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20261012T100000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20261015T130000
DTSTAMP:20260626T084843Z
CREATED:20260625T151925Z
LAST-MODIFIED:20260626T084843Z
UID:10000209-1791799200-1792069200@sfp-alpes.fr
SUMMARY:OLIMPICS 2026 : Physics and living systems
DESCRIPTION:We are pleased to announce the 2026 conference « Physics and living systems » of the OLIMPICS federation (CNRS\, UGA\, G-INP\, CEA). It will take place in the Bauges Massif (Lescheraines)\, from Monday\, October 12 at 10:00 am to Thursday\, October 15 at 1:00 pm. \nRegistrations and abstract submissions will be open from now until July 31th. \nThis event is intended to give early-career scientists the opportunity to present their work and build their network. Therefore\, we strongly encourage the participation of PhD students and PostDocs. Scientific talks will be complemented by off-topic talks\, free time for discussions and poster sessions. \nA shuttle service will be operated from Grenoble and Chambéry train stations to/from the conference venue at the beginning and end of the conference. \n  \nWe will have the pleasure of welcoming four guest speakers on each of the four major themes that make up our community : \n– Stéphanie Descroix (DR CNRS\, Institut Curie\, Paris) – Theme : Investigating the living world \n– Yanxia Hou-Broutin (DR CNRS\, SyMMES\, Grenoble) – Theme : Bio-inspired physics and engineering \n– Guillaume Salbreux (Prof. Université de Genève\, Department of Genetics and Evolution) Theme : Dynamics of living systems \n– Julien Gautrot (Prof. Univ. London\, Centre for Molecular Biochemical Engineering) Theme: Physical interactions \n  \nMore information on the conference venue\, registration\, access map\, registration fees\, and other practical information is available on our website : https://olimpics2026.sciencesconf.org \n_ \nContact : olimpics2026@sciencesconf.org
URL:https://sfp-alpes.fr/event/olimpics-2026-physics-and-living-systems/
LOCATION:L’Eau Vive – Géopark des Bauges\, Base de Loisirs de Lescheraines\, Lescheraines\, 73340\, France
CATEGORIES:Conférence,Evènements
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20261012T110000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20261012T120000
DTSTAMP:20261009T124852Z
CREATED:20261009T124852Z
LAST-MODIFIED:20261009T124852Z
UID:10000300-1791802800-1791806400@sfp-alpes.fr
SUMMARY:Joël MARTHELOT (IUSTI\, Marseille)
DESCRIPTION:Morphing without Muscles : Hydraulic Actuation in Nature\nRésumé : \nProgramming the movement of soft structures that expand\, morph\, or passively respond to external stimuli remains a significant challenge for conventional engineering approaches. In contrast\, the natural world offers a rich source of inspiration\, particularly among plants and insects. Plants\, with their limited motility\, have evolved ingenious strategies to move or reposition parts of their structure\, while holometabolous insects undergo dramatic metamorphoses\, transforming from larval to adult forms. \nA particularly striking example occurs during the final stage of metamorphosis in insects: the rapid deployment of wings immediately after emerging from the pupal case. In Drosophila melanogaster\, this wing expansion happens within minutes\, a remarkable feat at the scale of a developing organ. This phenomenon appears to be driven primarily by physical mechanisms\, notably hydraulic actuation. In this talk\, I will explore the hydraulic mechanisms driving wing expansion in Drosophila\, presenting a simple mechanical model that captures the essential features of this process. I will then show how\, in Mimosa Pudica\, local water transfer between cells and surrounding air-filled cavities provides an effective strategy for generating rapid hydraulic movements\, circumventing the limitations of long-distance water transport. \n_ \nContact : elsa.bayart@univ-grenoble-alpes.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/joel-marthelot-iusti-marseille/
LOCATION:LiPhy – Salle de conférence\, LiPhy 140 avenue de la Physique\, St Martin d'Hères\, 38402\, France
CATEGORIES:Séminaire
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20261013T110000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20261013T120000
DTSTAMP:20261009T093111Z
CREATED:20261009T093111Z
LAST-MODIFIED:20261009T093111Z
UID:10000299-1791889200-1791892800@sfp-alpes.fr
SUMMARY:Sarah LYON-CAEN & Claire PHILIPPAT (IAB\, Grenoble\, France)
DESCRIPTION:Leviers pour diminuer son exposition aux polluants chimiques\, l’exemple des produits de soin et cosmétiques\nRésumé : \nUtiliser moins de produits cosmétiques et de soin peut réduire rapidement l’exposition à plusieurs substances chimiques incluant des perturbateurs endocriniens avérés ou suspectés\, selon une étude publiée Environment International par des chercheurs de l’IAB. Menée auprès d’une centaine d’étudiantes\, cette étude montre que diminuer le nombre de produits cosmétiques et de soin utilisés et recourir à des alternatives exemptes de plusieurs composés suspectés d’être d’avoir des effets néfastes sur la santé (dont le méthylparabène et certains phtalates) s’accompagne d’une baisse des concentrations urinaires de ces substances en seulement cinq jours. Une diminution de la concentration du bisphénol A est également observée. Cette substance\, classée par l’Union européenne comme « très préoccupante »\, est un perturbateur endocrinien avéré et reprotoxique présumé. Pour la première fois dans ce type d’étude\, les chercheurs\, en lien avec le laboratoire Grenoblois GAEL\, ont réalisé une évaluation d’impact en santé\, visant à estimer les bénéfices potentiels\, sanitaires et économiques\, d’un tel changement de routine cosmétique à l’échelle de la population. \nCette présentation à deux voix reviendra sur les résultats de cette étude et présentera les autres initiatives en cours visant à identifier les leviers pour limiter les expositions aux polluants chimiques en population générale. \n_ \nContact : appaixfl@univ-grenoble-alpes.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/sarah-lyon-caen-claire-philippat-iab-grenoble-france/
LOCATION:IAB – Salle de séminaire\, IAB Site Santé - Allée des Alpes\, La Tronche\, 38700\, France
CATEGORIES:Séminaire
ORGANIZER;CN="IAB":MAILTO:appaixfl@univ-grenoble-alpes.fr
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20261013T140000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20261013T150000
DTSTAMP:20260918T144108Z
CREATED:20260918T143923Z
LAST-MODIFIED:20260918T144108Z
UID:10000265-1791900000-1791903600@sfp-alpes.fr
SUMMARY:Chung-Hou CHUNG (1 Department of Electrophysics\, National Yang Ming Chiao Tung University\, Hsinchu\, Taiwan -  2 Physics Division\, National center for Theoretical Sciences\, Taipei\,Taiwan)
DESCRIPTION:A theory for quantum-critical Planckian strange metal phase in high-Tc cuprate superconductors\nRésumé : \nThe strange metallic state showing incoherent charge transport with universal linear-in-temperature scattering rate: 1/τ = αP kB T / ħ with αP ~ 1 and logarithmic-in-temperature singular specific heat coefficient\, so-called “Planckian metal”\, has been observed in various high-Tc cuprate superconductors over a finite range in doping near optimal doping [1]. Understanding this state is believed to be the key to revealing the mechanism for high-Tc superconductivity. Here\, we propose a generic microscopic mechanism for this state based on quantum-critical local bosonic charge Kondo fluctuations coupled to both spinon and a heavy conduction-electron Fermi surfaces within the heavy-fermion formulated slave-boson t-J model [2]. Our theory is motivated by the striking similarity in strange metal phenomenology between cuprates and heavy-fermion Kondo lattice systems [3]. By a controlled perturbative renormalization group analysis of our effective heavy-fermion model\, we examine the competition between the pseudogap phase\, characterized by Anderson’s Resonating-Valence-Bond spin-liquid made of fermionic spin-singlet spinons\, and the Fermi-liquid state modeled by coherent electron hopping (charge Kondo hybridization). We find an extended quantum-critical metallic phase with a universal Planckian ħω/kBT scaling in scattering rate near a localized-delocalized (pseudogap-to-Fermi liquid) charge-Kondo breakdown transition of the model. The d-wave superconducting ground state emerges near the transition. Unprecedented qualitative and quantitative agreements are reached between our theoretical predictions and various experiments\, including ħω/kBT scaling in optical conductivity [4]\, universal doping-insensitive field-to-temperature (B/T-) scaling in magnetoresistance [5]\, singular specific heat coefficient [6]\, marginal Fermi-liquid spectral function observed in ARPES [7]\, and Fermi surface reconstruction observed in Hall coefficients in various overdoped cuprates [5\,8]. We further applied this framework to obtain a universal quantum-critical B/T-scaling in magneto-transport and unify the B-linear and T-linear Planckian scattering rate observed in LSCO over an extended doping range\, pointing toward a unified quantum–critical origin of Planckian transport in cuprates [9]. This universal Planckian metal phase can be realized within a solvable large-N multi-channel Kondo lattice model generalized from this heavy-fermion formulated tJ model [10]. Our mechanism offers a microscopic understanding of the quantum-critical Planckian metal phase observed in cuprates and its link to the pseudogap\, d-wave superconducting\, and Fermi liquid phases. It offers a promising route for understanding how d-wave superconductivity emerges from such a strange metal phase in cuprates–one of the long-standing open problems in condensed matter physics since 1990s. \nReferences  \n\nLegros et al.\, Nat. Phys. 15\, 142 (2019).\nA mechanism for quantum-critical Planckian metal phase in high-temperature cuprate superconductors\, YY Chang\, K Van Nguyen\, K Remund\, C.H. Chung*\, Reports on Progress in Physics\, 88\, 048001 (2025).\nThe scaled-invariant Planckian metal and quantum criticality in Ce1-xNdxCoIn5\, Yung-Yeh Chang\, Hechang Lei\, Cedomir Petrovic*\, Chung-Hou Chung*\, Nature Communications 14 (581) (2023); A mechanism for the strange metal phase in rare-earth intermetallic compounds”\, Jiangfan Wang\, Yung-Yeh Chang and Chung-Hou Chung*\, Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS)\, Volume 119(10) e2116980119 March 1\, 2022; Strange superconductivity near an antiferromagnetic heavy fermion quantum critical point\, Y. Y. Chang\, F. Hsu\, S. Kirchner\, C. Y. Mou\, T. K. Lee\, C. H. Chung*\, Phys. Rev. B 99\, 094513 (2019); Mechanism of a strange metal state near a heavy-fermion quantum critical point\, Yung-Yeh Chang\, Silke Paschen\, Chung-Hou Chung*\, Phys. Rev. B 97\, 035156 (2018).\nB. Michon et al.\, Nature Communications 14\, 3033 (2023).\nJ. Ayres et al.\, Nature 595\, 661 (2021).\nB. Michon et al.\, Nature 567\, 218 (2019).\nS.D. Chen et al.\, Science\, 366\, 1099 (2019).\nC. Proust et al.\, Annual Review of Condensed Matter Physics 10\, 409 (2019).\nUniversality of T –linear and B–linear Planckian scattering rate in high–Tc cuprate superconductors\, K. Remund\, K. V. Nguyen\, P.-H. Chou\, P. Giraldo-Gallo\, J. A. Galvis\, G. S. Boebinger\, and C.-H. Chung*\, arXiv:2602.10627.\nTheory of universal Planckian metal phase in t-J model: application for high-temperature cuprate superconductors\, YY Chang\, K Van Nguyen\, K Remund\, CH Chung*\, arXiv:2506.15552\n\n_ \nContact : david.leboeuf@lncmi.cnrs.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/chung-hou-chung-1-department-of-electrophysics-national-yang-ming-chiao-tung-university-hsinchu-taiwan-2-physics-division-national-center-for-theoretical-sciences-taipeitaiwan/
LOCATION:CNRS – Salle René Pauthenet (J229)\, CNRS – LNCMI\, 25 avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38000\, France
CATEGORIES:Séminaire
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20261013T140000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20261013T150000
DTSTAMP:20261002T092401Z
CREATED:20261002T092401Z
LAST-MODIFIED:20261002T092401Z
UID:10000284-1791900000-1791903600@sfp-alpes.fr
SUMMARY:Maria del Mar RODRIGUEZ ROBLES
DESCRIPTION:Transparent electrodes based on silver nanowire networks protected by nitrides\nRésumé : \nSilver nanowire (AgNW) networks are promising alternatives to indium tin oxide (ITO) for transparent electrodes\, combining excellent optoelectronic performance\, mechanical flexibility\, and compatibility with scalable fabrication processes1. However\, their practical implementation is hindered by poor adhesion to substrates and degradation under thermal\, electrical\, mechanical\, and environmental stresses. These limitations are related to the high surface-to-volume ratio of AgNWs\, which promotes chemical reactivity\, surface diffusion\, and morphological instability2. \nThis thesis explores transition metal nitrides as protective coatings for AgNW networks3\, with the aim of improving their adhesion and long-term stability while preserving their optical and electrical performance. Nitrides such as TiN and AlN are particularly attractive because of their high hardness\, chemical inertness\, and thermal and mechanical stability. Despite these properties\, their use for protecting metallic nanowire networks remains largely unexplored. \nDifferent deposition strategies\, including Physical Vapor Deposition (PVD)\, Plasma-Enhanced Atomic Layer Deposition (PE-ALD)\, and Area-Selective Deposition using PE-ALD (ASD-PEALD)\, are investigated to develop controlled nitride coatings on AgNW networks. The thesis examines how the coating characteristics influence the structural\, optical\, and electrical properties of the electrodes\, as well as their stability under electrical\, thermal\, mechanical\, and environmental stresses. \nOverall\, this work aims to establish the potential of nitride-based protective strategies for overcoming the stability and adhesion limitations of AgNW transparent electrodes. The results provide new insights into the relationship between protective coating design\, nanowire stability\, and electrode performance\, contributing to the development of more durable and reliable transparent electrodes. \n1          S. Maurya\, L. Labeyrie\, K. Zimny\, M. D. M. Rodriguez-Robles\, B. Zheng\, S. Schumacher\, D. Muñoz-Rojas\, D. Bellet and M. Tréguer-Delapierre\, Advances in Physics: X\, 2025\, 10\, 2573818. \n2          L. Bardet\, D. T. Papanastasiou\, C. Crivello\, M. Akbari\, J. Resende\, A. Sekkat\, C. Sanchez-Velasquez\, L. Rapenne\, C. Jiménez\, D. Muñoz-Rojas\, A. Denneulin and D. Bellet\, Nanomaterials\, 2021\, 11\, 2785. \n3          D. T. Papanastasiou\, A. Mantoux\, A. Crisci\, H. Ribeiro\, A. Sekkat\, H. Roussel\, M. Weber\, L. Rapenne\, C. Jiménez\, M. Fivel\, D. Bellet\, E. Blanquet and D. Muñoz-Rojas\, ACS Appl. Nano Mater.\, 2024\, 7\, 12312–12322. \nShort Bio/CV \nI am a third-year PhD student at the LMGP and SIMaP labs with a background in nanoscience. As part of the ANR LES MENINES project\, my research focuses on the development of protective coatings for metallic nanowires for transparent electrodes applications via physical vapor and atomic layer deposition techniques\, with a special interest in nitrides and oxide coatings.  \n_ \nContact : deborah.verger@grenoble-inp.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/maria-del-mar-rodriguez-robles/
LOCATION:LMGP – salle des séminaires\, Grenoble INP -Phelma 3 parvis Louis Néel\, Grenoble\, 38054\, France
CATEGORIES:Séminaire
ORGANIZER;CN="LMGP":MAILTO:deborah.verger@grenoble-inp.fr
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20261013T140000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20261013T150000
DTSTAMP:20261009T091812Z
CREATED:20261009T091812Z
LAST-MODIFIED:20261009T091812Z
UID:10000297-1791900000-1791903600@sfp-alpes.fr
SUMMARY:Landry BRETHEAU (PMC\, Ecole Polytechnique\, CNRS\, IPP\, Palaiseau\, France)
DESCRIPTION:Nonlocal Josephson effect in an Andreev molecule\nRésumé : \nHybrid Josephson junctions – in which quantum conductors are used as weak links – offer a rich playground for novel quantum phenomena. They host localized fermionic states knowns as the Andreev bound states (ABS)\, which mediate the Josephson effect and carry the resulting supercurrent. When two such junctions are placed in close vicinity\, the ABS wavefunctions hybridize\, forming an Andreev molecule. In this regime\, the Josephson effect becomes nonlocal: the supercurrent flowing through one junction depends directly on the superconducting phase applied across the other. In this seminar\, I will present our recent experimental realization 1 of an Andreev molecule built on ultraclean carbon nanotubes\, which constitute elementary one-dimensional weak links. Using this platform\, we observed a pronounced nonlocal Josephson response and demonstrated that it stems from the formation of delocalized Andreev molecular states extending across both junctions. Furthermore\, we show that ground-state parity transitions induce characteristic π-phase shifts in the nonlocal response. Our findings demonstrate that the nonlocal Josephson effect offers a direct access into both the spatial structure and the global fermion parity of delocalized superconducting states. \n_ \nContact : equipe-seminaires-nano@listes.grenoble.cnrs.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/landry-bretheau-pmc-ecole-polytechnique-cnrs-ipp-palaiseau-france/
LOCATION:CNRS – Salle Rémy Lemaire (K223)\, CNRS - Institut Néel 25 avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38042\, France
CATEGORIES:Séminaire
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20261013T140000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20261013T160000
DTSTAMP:20260925T153332Z
CREATED:20260925T153332Z
LAST-MODIFIED:20260925T153332Z
UID:10000270-1791900000-1791907200@sfp-alpes.fr
SUMMARY:Soutenance de Thèse par Maria VAL PEVIDA (CEA-Irig/IBS)
DESCRIPTION:Structural study of NADPH oxidase complex NOX1 by cryo-electron microscopy\nRésumé : \nMembrane proteins (MPs) constitute a major class of pharmaceutical targets due to their central roles in essential physiological processes. Among them\, NADPH oxidases (NOX) comprise a family of transmembrane enzymes involved in numerous crucial cellular functions — including host defence\, hormone synthesis\, vascular tone regulation\, and equilibrium — through the regulated production of reactive oxygen species (ROS). NOX1\, one of the human NOX isoforms\, is predominantly expressed in the intestinal epithelium\, where it forms a heterodimeric complex with p22phox in the membrane. Dysregulation of NOX1 activity\, often arising from genetic mutations\, has been associated with early-onset colorectal cancer and inflammatory bowel disease (IBD). Elucidating the three-dimensional structures of MPs and their mechanistic properties is essential to accelerate structure-based drug design strategies. Cryo-electron microscopy (cryo-EM) has become a powerful technique for resolving MPs structures at atomic resolutions. However\, structural determination of small MPs (<100 kDa) remains challenging due to their low expression levels\, low signal-to-noise ratios\, dependence on detergent solubilisation\, and intrinsic conformational flexibility\, all which complicating particle alignment and high-resolution structure reconstruction. To overcome these limitations\, antigen-binding fragments (Fabs) are frequently employed as fiducials to increase particle size and stabilise specific conformations by binding to defined epitopes. \nIn this thesis\, a lentiviral-based expression system was developed for the overexpression of the NOX1/p22phox complex in HEK293 T-Rex cells. Initial attempts to determine the structure of wild-type NOX1 were unsuccessful due to low production yield and the small size of the complex\, compounded by the lack of a commercially available monoclonal antibody targeting NOX1. To overcome these limitations\, co-expression with the EROS chaperone\, combined with the engineering of a NOX1 mutant\, named NOX12\, enabled improved production. This mutant incorporates modifications in extracellular loops to allow specific recognition by the anti-NOX2 Fab7D5. This strategy increased particle size\, allowing particle alignment and facilitating structural determination of the complex by cryo-EM. High-resolution structure of the core of NOX12 in complex with p22phox and Fab7D5 was determined at an overall resolution of 2.8 Å. In addition\, the structure of the NOX12/p22phox in complex with EROS and Fab7D5 was resolved at an overall resolution of 3.2 Å. This structure revealed a previously uncharacterised interaction mode between EROS and the catalytic subunit. Furthermore\, the structural framework enabled analysis of disease-associated mutations in NOX1 and provided insights into oxygen access pathways. \nThis work provides the first structural insights into NOX1 isoform in complex with its partner p22phox and together with the EROS chaperone\, establishing a framework for understanding its stabilisation and maturation. In addition\, the successful implementation of protein epitope engineering highlights a broadly applicable strategy for studying other NOX isoforms that lack specific antibodies\, in both resting and activated states\, thereby enabling cryo-EM characterisation across this family of MPs. Further studies will be required to elucidate the detailed molecular mechanisms underlying NOX1 activation. ​​​​ \n_ \n\n\nLes séminaires et soutenances sont ouverts à tous\, notez toutefois que l’accès au campus EPN nécessite un avis de rendez-vous. Merci de remplir ce formulaire  et de l’adresser\, plus de 48h à l’avance\, à ce contact.\nPensez à vous munir d’une pièce d’identité le jour de votre visite.
URL:https://sfp-alpes.fr/event/soutenance-de-these-par-maria-val-pevida-cea-irig-ibs/
LOCATION:IBS – Salle des séminaires\, IBS 71 avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38042\, France
CATEGORIES:Soutenance,Soutenance de Thèse
ORGANIZER;CN="IRIG - CEA":MAILTO:irig.communication@cea.fr
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20261013T140000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20261013T160000
DTSTAMP:20261008T150927Z
CREATED:20261008T150927Z
LAST-MODIFIED:20261008T150927Z
UID:10000294-1791900000-1791907200@sfp-alpes.fr
SUMMARY:Soutenance de Thèse par Thomas VASSELON
DESCRIPTION:Dynamics of ultrashort plasmonic excitations in nanoelectronic quantum circuits\nLa soutenance  se déroulera en anglais. \nRésumé : \nLes technologies quantiques nécessitent des plateformes physiques capables de transporter et de manipuler l’information quantique tout en préservant sa cohérence. Une alternative aux plateformes photoniques consiste à utiliser des électrons se propageant dans des nanostructures semi-conductrices\, donnant naissance au domaine de l’optique quantique électronique. Une manière de générer des excitations électroniques individuelles consiste à appliquer des impulsions de tension ultracourtes à une mer de Fermi\, générant des paquets d’ondes électroniques ou des excitations plasmoniques. Des travaux récents ont démontré des phénomènes d’interférence avec des paquets d’ondes électroniques individuels de 27 ps dans un interféromètre électronique de Mach–Zehnder. Cependant\, l’étendue spatiale de l’excitation restait comparable à la taille du dispositif. \nL’objectif de cette thèse est de générer des paquets d’ondes électroniques plus courts que la longueur caractéristique des circuits nanoélectroniques\, afin d’atteindre un régime dans lequel de nouveaux phénomènes d’interférence quantique induits par la charge sont attendus. Ces phénomènes hors équilibre\, connus sous le nom d’oscillations de charge dynamiques\, résultent d’une phase imprimée sur la mer de Fermi par les paquets d’ondes électroniques. Cette phase peut être sondée au moyen d’interféromètres électroniques en mesurant le courant en fonction de la charge injectée. \nDeux approches complémentaires sont étudiées pour accéder à ce régime. La première repose sur un interféromètre à base de boîte quantique fonctionnant avec une électronique conventionnelle dans le domaine des GHz\, où les premières signatures des oscillations de charge dynamiques sont observées. La seconde consiste à développer une nanoélectronique THz permettant de générer des impulsions de tension aussi courtes que 1 ps. Nous démontrons le contrôle actif de plasmons THz dans un guide d’onde électronique unidimensionnel. Ces travaux ouvrent la voie à l’observation des oscillations de charge dynamiques dans des dispositifs plus génériques\, tels que des interféromètres de Fabry–Pérot ou de Mach–Zehnder. \nCette thèse démontre une dynamique ultrarapide dans des circuits nanoélectroniques\, permettant d’atteindre de nouvelles frontières pour les circuits quantiques fonctionnant à des vitesses sans précédent. \n__________________________________________________________________________________________________________________________________ \nAbstract : \nQuantum technologies require physical platforms capable of transporting and manipulating quantum information while preserving coherence. An alternative to photonic platforms is to use electrons propagating through semiconductor nanostructures\, giving rise to the field of electron quantum optics. One way to generate single-electron excitations is to apply ultrashort voltage pulses to a Fermi sea\, generating electronic wavepackets or plasmonic excitations. Recent results demonstrated interferometry with 27-ps-long single-electron wavepackets in an electronic Mach-Zehnder. However\, the spatial extent of the excitation was comparable to the size of the device. \nThe aim of this thesis is to generate electronic wavepackets shorter than the characteristic length of nanoelectronic circuits\, reaching a regime where new charge-induced quantum interference is expected to arise. These out-of-equilibrium phenomena\, known as dynamical charge oscillations\, emerge from a phase imprinted onto the Fermi sea by the electronic wavepackets. This phase can be probed through electronic interferometers by measuring the current as a function of the injected charge. \nTwo complementary approaches are investigated to access this regime. The first relies on a quantum-dot-based interferometer operating with conventional GHz electronics\, where first signatures of dynamical charge oscillations are observed. The second consists of developing THz nanoelectronics to generate voltage pulses as short as 1 ps. We demonstrate active control of THz plasmons in a one-dimensional electronic waveguide. This opens a route towards observing dynamical charge oscillations in more generic devices\, such as Fabry–Pérot or Mach–Zehnder interferometers. \nThis thesis demonstrates ultrafast dynamics in nanoelectronic circuits\, reaching new frontiers for quantum circuits operating at unprecedented speeds. \n_ \nContact : christopher.bauerle@neel.cnrs.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/soutenance-de-these-par-thomas-vasselon/
LOCATION:CNRS – Bâtiment A\, CNRS - Institut Néel 25 avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38054\, France
CATEGORIES:Soutenance,Soutenance de Thèse
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20261014T140000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20261014T150000
DTSTAMP:20261009T130453Z
CREATED:20261009T130453Z
LAST-MODIFIED:20261009T130453Z
UID:10000301-1791986400-1791990000@sfp-alpes.fr
SUMMARY:Liuba GOSTEVA (LPMMC)
DESCRIPTION:Scaling regimes of the 1D Kuramoto-Sivashinsky equation\nRésumé : \nThe Kuramoto-Sivashinsky (KS) equation describes various phenomena exhibiting chaos and instabilities\, including flames\, reaction-diffusion processes\, and thin liquid film flows. It resembles the Kardar-Parisi-Zhang (KPZ) equation\, with the key difference being the negative « viscosity » in the KS equation. The KS equation is known to belong to the KPZ universality class: at large scales\, its statistical properties are governed by the KPZ fixed point\, characterized by the dynamical exponent $z=3/2$ and a known PDF of fluctuations. In this talk\, I will analyze the stochastic KS equation using the functional renormalization group (FRG). In this framework\, attractive fixed points of the FRG equation determine large-scale universal behavior\, while unstable fixed points govern small-scale universal behavior. I will show that the two-point correlation function exhibits\, besides the KPZ scaling at large scale\, another universal scaling regime at small scale\, with $z=1$. This scaling is very robust as it is intrinsic to the KS dynamics. It arises from the vanishing of the effective viscosity when evolving from its microscopic negative KS value\, to its macroscopic effective positive KPZ value. I will also present results from direct numerical simulations\, which confirm these findings. The talk is based on the following articles: 1 L. Gosteva\, D. Roy\, N. Wschebor\, and L. Canet\, arXiv:2605.23364 (2026). 2 L. Gosteva\, N. Wschebor\, and L. Canet\, arXiv:2607.15784 (2026). \n_ \nContact : pierre.nataf@lpmmc.cnrs.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/liuba-gosteva-lpmmc/
LOCATION:LPMMC – salle Roger Maynard (G421)\, CNRS - LPMMC 25 avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38042\, France
CATEGORIES:Séminaire
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20261015T083000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20261015T103000
DTSTAMP:20261010T172428Z
CREATED:20260925T153728Z
LAST-MODIFIED:20261010T172428Z
UID:10000271-1792053000-1792060200@sfp-alpes.fr
SUMMARY:ATTENTION !!! Changement d'horaire et de lieu !!! Soutenance de Thèse par Moïra COURSEAUX (CEA-Irig/LPCV)
DESCRIPTION:Evolution du réseau moléculaire associé à LEAFY chez les plantes terrestres\nRésumé : \nApparu chez les algues\, LEAFY (LFY) est un facteur de transcription présent tout au long de l’évolution des plantes terrestres. Initialement connu comme gène essentiel au développement floral chez les plantes à fleurs\, LFY est aussi un régulateur de la formation des méristèmes dans certaines plantes de ce groupe. Chez Arabidopsis thaliana\, LFY agit avec son partenaire UNUSUAL FLORAL ORGAN (UFO)\, qui modifie sa spécificité de liaison à l’ADN et lui permet de réguler des gènes auxquels LFY ne pourrait pas accéder seul. L’interaction entre LFY et UFO est probablement cruciale dans l’histoire évolutive de LFY\, car elle permet une modulation de la spécificité de LFY et élargit ainsi son éventail de gènes cibles. Cependant\, nous ne savons pas quand cette interaction est apparue\, ni si les homologues d’UFO jouent un rôle fonctionnel important chez les plantes terrestres non vasculaires. Notre premier objectif était d’étudier l’évolution de l’interaction LFY-UFO chez les plantes terrestres et son effet sur le réseau de LFY. En combinant des approches phylogénétiques et structurales\, nous avons découvert que les gènes UFO sont restés en faible nombre de copies tout au long de l’évolution et qu’ils seraient apparus avant l’émergence des plantes vasculaires. Afin de comprendre l’évolution moléculaire du complexe LFY-UFO\, nous avons exploré son interaction avec l’ADN chez différentes espèces de plantes terrestres. En dehors des plantes à fleurs\, on ne dispose de données fonctionnelles que pour quelques espèces : la mousse Physcomitrium patens\, la fougère Ceratopteris richardii et les protoplastes du gymnosperme Pinus tabuliformis. Bien que ces données soient précieuses et très informatives\, elles ne concernent que quelques espèces issues de groupes disparates. Ce manque de données nous empêche de comprendre comment LFY a évolué chez les plantes terrestres et comment il a acquis ses fonctions de régulation florale. Notre deuxième objectif était donc de caractériser les fonctions et les cibles de LFY chez les bryophytes Marchantia polymorpha et P. patens. Chez M. polymorpha\, nous montrons que LFY est exprimé dans les structures reproductrices et les méristèmes apicaux\, et qu’il pourrait être impliqué dans l’identité et la différenciation cellulaires. Nous avons exploré comment LFY remplit ses fonctions par le biais de son réseau en aval\, et avons identifié certaines cibles candidates chez M. polymorpha\, tout en démontrant que LFY régule l’expression de l’enzyme LONELY GUY\, impliquée dans la biosynthèse de la cytokinine\, chez P. patens. En replaçant ces nouvelles découvertes dans un cadre évolutif\, nous émettons l’hypothèse que LFY est un régulateur conservé du méristème et de la reproduction sexuée chez les plantes terrestres. L’étude de son réseau chez différentes espèces nous aiderait à déterminer comment la morphologie végétale a évolué d’un point de vue moléculaire.​ \n 
URL:https://sfp-alpes.fr/event/soutenance-de-these-par-moira-courseaux-cea-irig-lpcv/
LOCATION:Maison Minatec – salle Chrome 1\, 3\, parvis Louis Néel\, Grenoble\, 38000\, France
CATEGORIES:Soutenance,Soutenance de Thèse
ORGANIZER;CN="IRIG - CEA":MAILTO:irig.communication@cea.fr
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20261015T130000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20261015T140000
DTSTAMP:20261002T124828Z
CREATED:20261002T124828Z
LAST-MODIFIED:20261002T124828Z
UID:10000286-1792069200-1792072800@sfp-alpes.fr
SUMMARY:Léo GERLIN (INRAE\, Lyon)
DESCRIPTION:Linking the metabolism of agricultural pests to their interaction networks through constraint-based modeling\nContact : lucie.lamothe@univ-grenoble-alpes.fr \n 
URL:https://sfp-alpes.fr/event/leo-gerlin-inrae-lyon/
LOCATION:IMAG – Salle de Réunion\, 150 place du Torrent\, St Martin d’Hères\, 38400\, France
CATEGORIES:Séminaire
ORGANIZER;CN="TIMC - IMAG":MAILTO:lucie.lamothe@univ-grenoble-alpes.fr
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20261015T130000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20261015T150000
DTSTAMP:20261011T173818Z
CREATED:20260925T154138Z
LAST-MODIFIED:20261011T173818Z
UID:10000272-1792069200-1792076400@sfp-alpes.fr
SUMMARY:ATTENTION !!! Changement de lieu !!! Soutenance de Thèse par Mohamad WAHIDI (CEA-Irig/LPCV)
DESCRIPTION:Mécanismes régulateurs à l’échelle du génome impliqués dans l’intégration des signaux lumineux et du CO₂ chez Chlamydomonas reinhardtii\nRésumé : \nLes microalgues sont des algues unicellulaires microscopiques que l’on trouve généralement dans les systèmes d’eau douce et marins et qui peuvent vivre à la fois dans les colonnes d’eau et sur le sol. Ces organismes ont développé la capacité de répondre à des stimuli externes potentiellement mortels\, tels qu’une faible disponibilité environnementale de CO2\, au cours desquels ils activent un mécanisme appelé mécanisme de concentration de CO2 (CCM)\, pour augmenter les niveaux de fixation interne du CO2 dans le pyrénoïde de leurs chloroplastes. Ils ont également développé des propriétés photoprotectrices pour pouvoir se protéger des stimuli lumineux excessifs qui pourraient entraîner un stress oxydatif au niveau cellulaire en dissipant les excès. l’énergie lumineuse en chaleur. D’autre part\, les signaux lumineux provenant de l’environnement externe jouent également un rôle crucial dans la photosynthèse et ses mécanismes associés tels que le CCM et la photoprotection susmentionnés. Lorsque nous pensons au processus de photosynthèse et au CO2\, nous pensons principalement au fait que ce dernier est un substrat nécessaire au processus. Cependant\, le CO2 a également un rôle de signalisation et contrôle l’activation transcriptionnelle de la photoprotection et du CCM même en l’absence de lumière. Les mécanismes de contrôle du CO2 sont mal compris car peu étudiés. Dans ce projet\, j’étudie le rôle de signalisation du CO2 et comment il s’intègre aux signaux lumineux au niveau moléculaire chez Chlamydomonas reinhardtii. Je m’intéresse à élucider les mécanismes par lesquels le CO2 et la lumière convergent pour contrôler la photoprotection et le CCM mais aussi l’expression des gènes à l’échelle du génome. Je me concentre dans un premier temps sur le facteur nucléaire CIA5 qui agit à la croisée du CO2 et de la signalisation lumineuse. CIA5\, également connu sous le nom de CCM1\, a été initialement découvert comme régulateur principal des gènes CCM. Les travaux de notre laboratoire ont montré que CIA5 est également un régulateur clé de l’expression des gènes liés à la photoprotection. Au début de cette thèse\, j’ai mis en place des expériences pour commencer à répondre aux questions suivantes : L’expression de quels gènes\, à l’échelle du génome\, est contrôlée/affectée par le CO2 ? Quels gènes sont contrôlés uniquement par le signal lumineux ? Et quels gènes nécessitent que la lumière et le CO2 soient régulés ? Des expériences de séquençage d’ARN ont été réalisées où les algues ont été soumises à différents niveaux de CO2 et disponibilités de lumière. Les données sont analysées avec la direction et l’aide de notre collaborateur\, le Dr Zoran Nikoloski de l’Université de Potsdam. L’objectif est de créer un réseau de régulation génétique (GRN) à partir des résultats du séquençage afin de proposer des gènes candidats contrôlés par le CO2\, la lumière ou les deux. Certains des candidats seront testés en laboratoire tout au long de cette thèse en commandant des souches déficientes en gènes candidats spécifiques respectifs de la bibliothèque Chlamydomonas (bibliothèque CLiP). Les travaux de cette thèse peuvent contribuer à élargir la liste des découvertes qui élucident les rôles de signalisation réels du CO2 et de la lumière chez Chlamydomonas reinhardtii au niveau moléculaire. Cela peut profiter à la recherche menée sur d’autres sujets tels que le changement climatique et l’avenir des cultures et de la production alimentaire et du développement.​ \n_ \n\n\nATTENTION ! L’entrée d​u site CEA-Grenoble nécessite une autorisation préalable et sur présentation de votre pièce d’identité le jour de votre venue (CI ou passeport\, car le permis de conduire n’est pas recevable). Veuillez nous contacter par mail​​ \n\n\n\n\nNote: Entry to the CEA-Grenoble site requires prior authorization and the presentation of your ID on the day of your visit (ID card or passport; driver’s licenses are not accepted). Please request this authorization by​ e-mail​
URL:https://sfp-alpes.fr/event/soutenance-de-these-par-mohamad-wahidi-cea-irig-lpcv/
LOCATION:Maison Minatec – salle Chrome 1\, 3\, parvis Louis Néel\, Grenoble\, 38000\, France
CATEGORIES:Soutenance,Soutenance de Thèse
ORGANIZER;CN="IRIG - CEA":MAILTO:irig.communication@cea.fr
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20261015T140000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20261015T150000
DTSTAMP:20260911T130347Z
CREATED:20260911T130150Z
LAST-MODIFIED:20260911T130347Z
UID:10000251-1792072800-1792076400@sfp-alpes.fr
SUMMARY:Elise DUMONT (Institut de Chimie de Nice\, Université Côte d’Azur)
DESCRIPTION:Modeling the dynamics of DNA (photo)lesions: from reactivity to repair\nRésumé : \nFormation and repair of DNA lesions embrace a rich and combinatorial chemistry\, where atomic-scale simulations are increasingly helpful to complement and extent experimental evidences. \nThe modeling of DNA structure\, dynamics\, and (photo)chemistry has benefited from a series of recent methodological developments that now allow\, for instance capturing DNA-photosensitizers interactions\, probing new excited-state mechanisms for DNA lesions induction or photostability [1]\, and rationalize the photochemistry or photocatalytic properties of drugs within DNA owing to hybrid QM/MM-MD schemes. \nI will present a series of examples where computational approaches can palliate\, at least partly\, the absence of NMR\, FRET or X-ray data for damaged DNA oligonucleotides\, DNA-drug\nbinding modes or even DNA-proteins interactions at the nucleosomal scale [2\,3]. I will also situate DNA-ligand interactions\, which can be helpful for the design of next-generation G-\nquadruplex-specific photosensitizers [4] or new DNA-inspired photocatalysts [5]. \n[1] A. Frances-Monerris\, H. Gattuso\, D. Roca-Sanjuan\, I. Tunon\, M. Marazzi\, E. Dumont\, A. Monari\, Chem. Sci.\, 2018\, 9:7902-7911\n[2] E. Matouskova\, E. Bignon\, V. E. P. Claerbout\, T. Drsata\, N. Gillet\, A. Monari. E. Dumont\, F. Lankas\, J. Chem. Theory. Comput.\, 2020\, 16(9):5972-5981\n[3] T. Wen\, M. Kermarrec\, E. Dumont\, N. Gillet\, M. M. Greenberg\, J. Am. Chem. Soc.\, 2023\, 145(43):23702-23714\n[4] M. Deiana et al.\, Nucl. Acids. Res.\, 2023\, 51(12):6264-6285\n[5] Z. Pastorel\, J. Zani\, M. Noël\, A. Bartocci\, S. Arseniyadis\, E. Dumont\, Y. Canac\, O. Baslé\, M. Smietana\, Nat. Comm.\, 2026\, 17:7527 \n_ \nContact : anne.milet@univ-grenoble-alpes.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/elise-dumont-institut-de-chimie-de-nice-universite-cote-dazur/
LOCATION:DCM – Salle C209\, DCM - Bât Chimie Recherche 301 rue de la Chimie\, St Martin d'Hères\, 38400\, France
CATEGORIES:Séminaire
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20261015T140000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20261015T150000
DTSTAMP:20260925T093019Z
CREATED:20260925T093019Z
LAST-MODIFIED:20260925T093019Z
UID:10000266-1792072800-1792076400@sfp-alpes.fr
SUMMARY:Francesca CHIODI (C2N\, Université Paris-Saclay)
DESCRIPTION:Superconducting Epitaxial Silicon – when you turn on the light\nRésumé : \nSince the discovery of BCS superconductivity in silicon by nanosecond laser ultra-doping with boron\, theoretical and experimental works have endeavored to understand what triggers and controls the superconducting phase. Indeed\, superconducting Si has great potential to develop a cryogenic electronics with the advantages of large scale integration and high reproducibility. Through the optimization of the nanosecond laser temporal profile\, we achieved an excellent control of both the electrical and structural properties of ultra-doped Si thin layers\, with state of the art maximum carrier concentration (8 at.%) in monocrystalline epilayers with few defects\, 100% dopant activation up to and above the solubility limit\, and a vertically homogeneous doping profile [1-3]. The control and improvement of the active doping is directly reflected in the control of the superconducting critical temperature Tc\, increased by 30% up to 0.9 K in this optimized setup\, and whose dependence with doping can now be modelled within BCS frame [3]. Furthermore\, we demonstrated that superconductivity is not only controlled by doping\, but also by the lattice deformation. Thus\, it is possible to tune up to 50% Tc by modifying by 1% the lattice parameter\, as shown through nanosecond laser incorporation of Ge up to 20 at.% [4]. \nThe sensitivity of superconducting silicon allows for multiple modulation ‘knobs’: for instance Tc can be tuned by doping\, allowing for the design of superconducting\, metallic or semiconducting regions in a device\, or by strain relaxation\, e.g. through localized Ge ion implantation. In addition\, the thin superconducting silicon layer can be affected by the absorption of photons either in the superconductor itself\, or in the undoped silicon underneath. The effect of light irradiation was highlighted in superconducting coplanar waveguide resonators\, whose resistivity easily matches the vacuum impedance. Due to the large disorder\, a high kinetic inductance characterizes the resonators [5]. The quasiparticle dynamics was measured when submitting the resonators to either a light or a microwave pulse\, these out-of-equilibrium measurements being also compared with the equilibrium generation-recombination noise spectral density. In addition\, work is in progress to assess the effect of visible photons on the DC response of the superconducting silicon micrometer-size lines\, where a single-photon counting mode with extremely low Dark Count Rates has been highlighted\, and whose detection mechanism is currently investigated. \n1. L. Desvignes\, et al.\, arXiv:2603.06383 (2026) ; PhD thesis\, Université Paris Saclay (2023) \n2. G. Hallais\, et al.\, Semicond. Sci.Tech. 38\, 034003 (2023) \n4. S. Nath\, et al.\, Phys. Status Solidi A\, 221: 2400313 (2024) \n5. P. Bonnet\, et al.\, Phys. Rev. Applied 17\, 034057 (2022) \n_ \nContact : florence.levy-bertrand@neel.cnrs.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/francesca-chiodi-c2n-universite-paris-saclay/
LOCATION:CNRS – Salle Rémy Lemaire (K223)\, CNRS - Institut Néel 25 avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38042\, France
CATEGORIES:Séminaire
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20261015T160000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20261015T170000
DTSTAMP:20260409T111459Z
CREATED:20260409T111456Z
LAST-MODIFIED:20260409T111459Z
UID:10000125-1792080000-1792083600@sfp-alpes.fr
SUMMARY:Christophe SALOMON
DESCRIPTION:Atomes froids et mesure précise du temps\n_ \nToutes les informations sont disponibles sur : https://indico.ijclab.in2p3.fr/event/13426/ \nContact : louis.fayard@IJCLAB.INP3.FR
URL:https://sfp-alpes.fr/event/christophe-salomon/
LOCATION:Laboratoire IJCLab – Auditorium Pierre Lehmann\, Rue Ampère\, Orsay cedex\, 91898\, France
CATEGORIES:Séminaire
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20261016T103000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20261016T113000
DTSTAMP:20260918T091036Z
CREATED:20260918T091036Z
LAST-MODIFIED:20260918T091036Z
UID:10000261-1792146600-1792150200@sfp-alpes.fr
SUMMARY:Xavier RIBAS SALAMAÑA (Universitat de Girona)
DESCRIPTION:Supramolecular Nanocages as Masks for Fullerene Regiofunctionalization and Beyond\nRésumé : \nThe design of a confined cavity dictates the type of guest to be encapsulated\, and supramolecular cages are tunable scaffolds that allow the rational design of their cavities. Nowadays\, easily accessible C60 and C70 fullerene mono-adducts are mainly used in any application (1) due to the hampered accessibility to pure alternative fullerene poly-adduct derivatives. In general\, multi-adduct mixtures with uncontrolled regioselectivity (multi-isomers) are obtained\, and chromatographic purification is too costly and time-consuming. Herein\, porphyrin-based supramolecular nanocapsules (2\,3) are used as supramolecular shadow masks to tame the over-reactivity of Bingel-type cyclopropanation reactions and to have full control over the equatorial regioselectivity\nand the number of additions. Furthermore\, the regioselectivity control is finely tuned using a three-shell Matryoshka-like assembly towards synthesizing a single trans-3 bis-Bingel-C60 for the first time (4). Also\, the mask strategy is extended to C60 and C70 for Bingel and Diels-Alder (5\,6). We envision that the described protocol will produce a plethora of derivatives for applications such as solar cells. We will also discuss our recent selective purification of fullertube mixtures and beyond (7\,8). \nReferences :\n1. E. Castro\, L. Echegoyen et al. J. Mater. Chem. C\, 2018\, 6\, 2635.\n2. C. García-Simón\, X. Ribas\, et al. Nat. Commun. 2014\, 5:5557.\n3. C. Fuertes-Espinosa\, X. Ribas\, et al\, Chem 2020\, 6\, 169–186.\n4. E. Ubasart\, X. Ribas\, et al\, Nat. Chem. 2021\, 13\, 420-427.\n5. V. Iannace\, X. Ribas et al\, J. Am. Chem. Soc. 2024\, 146\, 5186−5194.\n6. T. Pèlachs\, X. Ribas et al\, CCS Chem. 2025\, 7\, 703–715\n7. V. Iannace\, X. Ribas et al\, J. Am. Chem. Soc. 2025\, 147\, 36079−36084\n8. V. Iannace\, X. Ribas\, Acc. Chem. Res. 2026\, 59\, 1414−1425 \n_ \nContact : noemie.lalaoui@univ-grenoble-alpes.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/xavier-ribas-salamana-universitat-de-girona/
LOCATION:DCM – Salle C209\, DCM - Bât Chimie Recherche 301 rue de la Chimie\, St Martin d'Hères\, 38400\, France
CATEGORIES:Séminaire
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20261016T110000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20261016T120000
DTSTAMP:20261015T130316Z
CREATED:20261009T092313Z
LAST-MODIFIED:20261015T130316Z
UID:10000298-1792148400-1792152000@sfp-alpes.fr
SUMMARY:ATTENTION !!! SEMINAIRE ANNULE !!! Baptiste MARTIN (Eviden)
DESCRIPTION:Tensor Networks for quantum algorithms and quantum circuit simulations\nLe séminaire théorie est financé par la fédération de recherche Quantalps. \nRésumé : \nTensor networks (TNs) provide powerful tools for the classical simulation of quantum many-body systems\, while quantum computers offer a natural framework for generating and manipulating highly entangled states. With the recent advances in quantum hardware\, classical simulation has become increasingly important for understanding the capabilities of quantum devices and for developing more effective quantum algorithms. In this talk\, I will present two recent works. First\, I will discuss hybrid TN-quantum approaches and show how TN methods can improve quantum computing workflows\, enabling scalable variational ground-state preparation through warm-start circuit optimization and helping identify regimes where quantum computers may offer a computational advantage. Second\, I will focus on the classical simulation of quantum circuits and investigate alternative tensor network architectures. In particular\, I will show how Tree Tensor Networks (TTNs) can outperform standard Matrix Product States (MPS) when the network geometry more closely matches the entanglement structure generated by a quantum circuit. Together\, these results illustrate how tensor networks could both enhance near-term quantum computing and provide more efficient classical simulation strategies. \n_ \nContact : serge.florens@neel.cnrs.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/baptiste-martin-eviden/
LOCATION:LPMMC – salle Roger Maynard (G421)\, CNRS - LPMMC 25 avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38042\, France
CATEGORIES:Séminaire
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20261016T111500
DTEND;TZID=Europe/Paris:20261016T121500
DTSTAMP:20260918T092550Z
CREATED:20260918T092501Z
LAST-MODIFIED:20260918T092550Z
UID:10000262-1792149300-1792152900@sfp-alpes.fr
SUMMARY:Gyorgy SZALOKI (Université Paul Sabatier – Toulouse)
DESCRIPTION:Towards confined gold catalysis\nRésumé : \nGold complexes have been the subject of an intense research over the past decade.[1] The main driving force to this interest is to impart new reactivity to these complexes\, that can be leveraged in catalysis. In addition to the widely used ligand engineering strategy\,[2] the concept of confining gold complexes within supramolecular cages has also shown a great\npotential.[3] Toste et coll. have demonstrated\, that small cationic gold complexes (LAu+\, L = Me3P)\, generated within anionic cages show a markedly different reactivity compared to their non-confined analogues. However\, the small cavity size of the cage (251 Å3) has not allowed to extend this concept to larger complexes (L = tBuP\, NHC) and substrates. Indeed\, one obstacle\nto overcome is the synthesis of large anionic cages\, that is far from being straightforward.\nIn order to design and synthesize large anionic cages\, we have implemented a rational approach combining modellizations and cavity size calculations.[4] As a result\, we have prepared an anionic\, cyclotricatechylene based supramolecular cage 1 with a large cavity (558 Å3).[5] Recently\, we have been studying the host-guest chemistry of this cage\, in order to prepare the confined gold-catalyst (Au+@1\, Figure 1). The catalytic activity of Au+@1 is being studied\, with special attention to the synthetically challenging gold catalyzed macrocyclizations. \nFigure 1. Concept: Using the confinement effect to alter the reactivity of gold complexes. \nAcknowledgements\nThe CNRS\, the ANR and the French Ministry of Higher Education and Research is gratefully acknowledged for funding. \nReferences\n[1] L. Rochigiani\, M. Bochmann Chem. Rev. 2021\, 121\, 8364.\n[2] J. Rodriguez\, G. Szalóki\, E. D. Sosa Carizzo\, N. Saffon-Merceron\, K. Miqueu\, D. Bourissou Angew. Chem. Int. Ed.\, 2020\, 59\, 1511;\n(b) G. Szalóki\, J. Babinot\, V. Martin-Diaconescu\, S. Mallet-Ladeira\, Y. Garcia-Rodeja\, K. Miqueu\, D. Bourissou Chem. Sci. 2022\, 13\, 10499.\n[3] M. Morimoto\, S. M. Bierschenk\, K. T. Xia\, R. G. Bergman\, K. N. Raymond\, D. F. Toste Nat. Catal. 2020\, 3\, 969.\n[4] J. V. S. Guerra\, L. F. G. Alves\, D. Bourissou\, P. S. Lopes-de-Oliveira\, G. Szalóki J. Chem. Inf. Model. 2023\, 63\, 3772.\n[5] Y. Diack\, S. Mallet-Ladeira\, D. Lesage\, J. V. S. Guerra\, D. Bourissou\, G. Szalóki Chem. Commun. 2025\, 61\, 8003 \n_ \nContact : noemie.lalaoui@univ-grenoble-alpes.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/gyorgy-szaloki-universite-paul-sabatier-toulouse/
LOCATION:DCM – Salle C209\, DCM - Bât Chimie Recherche 301 rue de la Chimie\, St Martin d'Hères\, 38400\, France
CATEGORIES:Séminaire
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20261016T133000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20261016T153000
DTSTAMP:20260911T131722Z
CREATED:20260911T131722Z
LAST-MODIFIED:20260911T131722Z
UID:10000252-1792157400-1792164600@sfp-alpes.fr
SUMMARY:Soutenance de Thèse par Irene SUAREZ ANTUNA (DCM (équipe CIRe))
DESCRIPTION:Bio-inspired strategies for small molecule activation: from photochemical H2 production to electrochemical CO2 reduction\n_ \nContact : Nathalie.Camerino@univ-grenoble-alpes.fr \n 
URL:https://sfp-alpes.fr/event/soutenance-de-these-par-irene-suarez-antuna-dcm-equipe-cire/
LOCATION:Maison Jean Kuntzmann – amphithéâtre\, 110\, rue de la Chimie\, Saint-Martin-d'Hères\, 38400\, France
CATEGORIES:Soutenance,Soutenance de Thèse
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20261019T110000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20261019T120000
DTSTAMP:20261015T130927Z
CREATED:20261015T130927Z
LAST-MODIFIED:20261015T130927Z
UID:10000304-1792407600-1792411200@sfp-alpes.fr
SUMMARY:Thomas JULOU (Biozentrum\, Basel\, Switzerland)
DESCRIPTION:On survival and gene expression during E. coli starvation\nRésumé : \nIt is widely believed that bacteria spend most of their life in a non-growing state. However\, despite major clinical and ecological implications\, very little is known about what controls survival and what determines bacterial phenotypes when nutrients are depleted. In this talk\, I will report on several aspects of bacterial starvation. First\, we showed that\, like the growth rate\, the mortality rate during carbon starvation depends critically on subtle differences in environmental conditions. Second\, we found that phenotypes are shaped early on upon entry into starvation and last during several days. For this\, using a newly designed microfluidic device in combination with fluorescence time-lapse microscopy and automated image analysis\, we measured gene expression during starvation by quantifying volumic production of proteins across time in single cells. By combining the observed time-dependent protein production and independently measured degradation rates\, we show how protein concentrations deep into stationary phase are determined mainly by the expression dynamics in the first 10 hours of starvation. Finally\, using perturbation experiments in which gene expression is inhibited for different periods\, we also established that both survival and tolerance to stress during starvation depend strongly on this early expression program. Taken together\, these results provide a first quantitative picture of cell maintenance\, and provide a starting point for studying the emergence of specific phenotypes when nutrients become scarce. \n_ \nContact : natale.scaramozzino@univ-grenoble-alpes.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/thomas-julou-biozentrum-basel-switzerland/
LOCATION:LiPhy – Salle de conférence\, LiPhy 140 avenue de la Physique\, St Martin d'Hères\, 38402\, France
CATEGORIES:Séminaire
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20261020T090000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20261020T110000
DTSTAMP:20261002T134345Z
CREATED:20261002T134259Z
LAST-MODIFIED:20261002T134345Z
UID:10000289-1792486800-1792494000@sfp-alpes.fr
SUMMARY:Soutenance de Thèse par Mohamed BANGOURA (CEA-Irig/Biosanté)
DESCRIPTION:Impact de l’activation constitutive de la voie de signalisation Wnt/β-Caténine sur la sécrétion et la fonction des vésicules extracellulaires dans le carcinome corticosurrénalien\nRésumé : \nLe carcinome corticosurrénalien (CCS) est une tumeur rare et agressive du cortex surrénalien. La prise en charge thérapeutique repose principalement sur la chirurgie\, seule approche à visée curative pour les formes localisées. En revanche\, les options systémiques restent limitées dans les formes avancées\, soulignant la nécessité d’identifier de nouveaux mécanismes moléculaires impliqués dans la tumorigenèse. Parmi les altérations oncogéniques majeures du CCS\, l’activation aberrante de la voie Wnt/β-Caténine\, notamment liée à la présence de mutations activatrices de la β-Caténine\, constitue un évènement fréquent et associé à l’agressivité tumorale. \nParallèlement à la dérégulation de la voie Wnt/β-Caténine\, des anomalies d’expression des microARN (miARN) ont été identifiées dans le CCS. Les miARN sont de petits ARN non-codants impliqués dans la régulation post-transcriptionnelle de l’expression génique. Ils jouent un rôle majeur dans la tumorigenèse en régulant l’expression de gènes impliqués dans la prolifération cellulaire\, l’angiogenèse et les métastases. Au-delà de leur fonction au sein de la cellule d’origine\, les miARN participent à la modulation du microenvironnement tumoral (MET) en étant encapsulés dans des vésicules extracellulaires (EV) puis sécrétés dans le milieu environnant. Notre équipe a précédemment démontré que l’activation aberrante de la voie Wnt/β-Caténine dans le CCS induit la surexpression de miARN associés au mauvais pronostic. Une sous-population de ces miARN a été détectée dans les petites EV (sEV)\, communément appelées « exosomes »\, dérivées de cellules de CCS. \nL’objectif de cette thèse était d’étudier l’impact de l’activation constitutive de la voie Wnt/β-Caténine sur la sécrétion\, le contenu moléculaire et la fonction des sEV dans le CCS. Pour cela\, nous avons utilisé la lignée cellulaire H295R exprimant un shRNA inductible ciblant la β-Caténine mutée. \nMes travaux démontrent que la répression de la β-Caténine mutée stimule la sécrétion des sEV par les cellules du CCS\, un effet qui s’accompagne d’une induction de l’expression des principaux acteurs de leur biogenèse (Alix\, CD9\, CD63\, nSMase2) et de leur libération (Rab27A). Cette sécrétion accrue est concomitante d’une déplétion significative des sEV en protéines et miARN pro-tumorigéniques qui pourraient avoir un fort potentiel de remodelage du MET lorsque la voie est constitutivement active. En effet\, nous montrons que les sEV isolées à partir de cellules H295R n’exprimant pas la β-Caténine (β-Cat⁻) inhibent significativement la prolifération des cellules endothéliales microvasculaires de la glande surrénale humaine (HAdMEC)\, qui constituent une composante importante du microenvironnement. En revanche\, les sEV β-Cat⁻ stimulent la migration des HAdMEC\, mais dans une moindre mesure que celles dérivées de cellules (β-Cat+). L’impact des sEV sur le potentiel métastatique des H295R a ensuite été évalué dans un modèle in vivo de membrane chorioallantoïdienne de poulet (CAM). Le traitement de xénogreffes de cellules H295R β-Cat⁻ implantées sur la CAM supérieure par des sEV β-Cat⁺ a significativement augmenté la dissémination tumorale à la CAM inférieure. Afin de valider la pertinence clinique de ces observations expérimentales\, l’expression des marqueurs associés à la biogenèse des sEV a été analysée dans trois cohortes indépendantes de patients porteurs de CCS. Ces analyses transcriptomiques ont mis en évidence une diminution significative de l’expression de plusieurs marqueurs des sEVs dans les tumeurs présentant une activation constitutive de la voie Wnt/β-Caténine\, en accord avec nos observations in vitro obtenues dans les modèles cellulaires. \nDans l’ensemble\, cette thèse révèle un nouveau rôle de la signalisation Wnt/β-Caténine dans le CCS. Mes travaux montrent pour la première fois que cette voie contrôle la biogenèse\, la sécrétion et le contenu moléculaire des sEV\, leur conférant des propriétés favorisant le remodelage du MET et la dissémination métastatique. L’identification d’un profil transcriptomique associé aux sEV chez les patients porteurs du CCS ouvrent de nouvelles perspectives pour l’utilisation des sEV comme biomarqueurs et comme cibles/outils thérapeutiques potentiels dans le CCS . \n_ \n\n\nL’accès au CEA est règlementé. Afin d’obtenir un
URL:https://sfp-alpes.fr/event/soutenance-de-these-par-mohamed-bangoura-cea-irig-biosante/
LOCATION:CEA – Salle de Séminaire IRIG (1005 – 445)\, 17\, avenue des Martyrs\, Grenoble\, France
CATEGORIES:Soutenance,Soutenance de Thèse
ORGANIZER;CN="IRIG - CEA":MAILTO:irig.communication@cea.fr
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20261020T110000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20261020T120000
DTSTAMP:20261002T090824Z
CREATED:20261002T090716Z
LAST-MODIFIED:20261002T090824Z
UID:10000282-1792494000-1792497600@sfp-alpes.fr
SUMMARY:Sagar BHOGARAJU (EMBL)
DESCRIPTION:Versatility of Melanoma antigens in regulating human ubiquitin signalling\nRésumé : \nHumans carry around 40 different genes coding for melanoma antigen (MAGE) proteins. Most MAGE proteins are selectively expressed in the testis and cancer\, categorizing them as cancer-testis antigens (CTAs). These CTA MAGEs are potently oncogenic and known to be poor prognostic markers. Additionally\, around 11 MAGE proteins are expressed in various tissues\, with a particular enrichment in the brain. MAGEs interact with multiple ubiquitin ligases to influence their activity or redirect them to specific substrates in a context-dependent manner. We use integrative structural biology techniques combined with proteomics and light microscopy to answer fundamental questions in MAGE biology. In this talk\, I will present two examples of MAGE-driven signaling—one involving an oncogenic MAGE and another involving a neuronal-specific MAGE protein. I will also present our efforts to develop novel\, proteomics-based methods to study ubiquitin signaling at scale. \n_ \n\n\n\n\n\nRappel : L’accès au campus EPN nécessite un avis de rendez-vous. A cet effet merci d’adresser votre demande à ibs.seminaires@ibs.fr (au moins 48h à l’avance).
URL:https://sfp-alpes.fr/event/sagar-bhogaraju-embl/
LOCATION:IBS\, 71 avenue des Martyrs\, Grenoble
CATEGORIES:Séminaire
ORGANIZER;CN="IBS":MAILTO:ibs.seminaires@ibs.fr
END:VEVENT
BEGIN:VEVENT
DTSTART;TZID=Europe/Paris:20261020T140000
DTEND;TZID=Europe/Paris:20261020T150000
DTSTAMP:20261009T091213Z
CREATED:20261009T090939Z
LAST-MODIFIED:20261009T091213Z
UID:10000296-1792504800-1792508400@sfp-alpes.fr
SUMMARY:James O'SULLIVAN (CEA Saclay\, Quantronics group)
DESCRIPTION:Coherent interaction between individual electron spins and superconducting circuits and dispersive spin detection\nRésumé : \nSpin defects in solids can be engineered as well-isolated two-level-systems with coherence that can exceed seconds\, but couple weakly to other quantum systems and to electromagnetic fields. In the lab\, exploring quantum optical effects in the microwave regime with spin defects requires an enhancement of the light-matter interaction; this may be achieved by coupling the spin to a low-impedance superconducting resonator. I will present two recent results involving resonator design and exploration of magnetic noise-insensitive spin defects. The first is a demonstration of the dispersive shift in frequency of a superconducting resonator conditioned on the state of a single electron spin. The second is a coherent interaction between a single magnetic-noise-insensitive electron spin transition and the field of a resonator in the so-called high cooperativity regime. \n_ \nContact : equipe-seminaires-nano@listes.grenoble.cnrs.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/james-osullivan-cea-saclay-quantronics-group/
LOCATION:CNRS – Salle Rémy Lemaire (K223)\, CNRS - Institut Néel 25 avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38042\, France
CATEGORIES:Séminaire
END:VEVENT
END:VCALENDAR