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SUMMARY:Ben HUMPHREYS (Institut Laue-Langevin (ILL) Grenoble\, France)
DESCRIPTION:Advancing our Understanding of Responsive Polymer Brushes\nRésumé : \n\nInterfacial properties of a surface can be extensively modified through the addition of a polymer brush layer; a dense array of end-tethered polymers grafted to a surface. When a polymer brush is synthesised with a stimulus responsive polymer\, the surface properties can be tailored to respond\, often reversibly\, to external stimuli such as temperature\, light\, pH\, solvent or electric fields. While these so-called smart materials are particularly promising for high-value applications such as sensors\, nanoactuation and microfluidics\, their response can be significantly influenced by additives such as osmolytes and salts. Unlike untethered polymer systems\, research into the influence of additives for responsive polymer brushes has been sparse\, yet this knowledge is crucial when advancing their utilisation in biomedical and industrial applications. \nThroughout my research career I have primarily focused on the influence of salts and osmolytes on temperature and pH responsive homo- and co-polymer brushes. I will firstly discuss my synthetic methodologies and choice of responsive polymers. This will be followed by a comprehensive outline of the approaches used to investigate these responsive coatings. Here\, starting with the simplest systems\, then gradually increasing complexity\, I have been able to systematically understand the influence of individual additives/changes. This information is invaluable when considering the complex real-world applications that can benefit from the utilisation of smart\, responsive polymer brush surface coatings. \nShort Bio/CV\nIn 2015 I graduated from the University of Newcastle\, Australia\, with a Bachelor of Science\, 1st class honors\, majoring in Chemistry\, followed by my PhD at the same university (2015-2019) titled “Nanostructure of Temperature Responsive Polymer Brushes Modulated by Salt Identity”. I then accepted a post-doc position at Lund University in Sweden\, investigating the internal structural changes of a triglyceride film throughout enzymatic digestion\, with particular focus on the influence of pH and how this influences the species present throughout the lipolytic process. In 2023 I started in my current position as instrument responsible for the D17 neutron reflectometer at the ILL where I have re-established my research on responsive polymer brushes with a focus on osmolyte and salt additives in aqueous solutions. \n_ \nContact : deborah.verger@grenoble-inp.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/ben-humphreys-institut-laue-langevin-ill-grenoble-france/
LOCATION:LMGP – salle des séminaires\, Grenoble INP -Phelma 3 parvis Louis Néel\, Grenoble\, 38054\, France
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SUMMARY:Sasha CHERNYSHEV (University of California\, Irvine\, USA)
DESCRIPTION:BaCo₂(AsO₄)₂ : Strong Kitaev\, After All\nRésumé : \nBaCo₂(AsO₄)₂ – a magnetic compound first studied some 50 years ago—has long been a mystery. Its spectrum is incompatible with the theory that this material was supposed to verify\, and its magnetic order is discrepant and easily destroyed by an exceptionally low magnetic field. All these traits have perplexed theorists and experimentalists alike. The mystery had to wait for breakthroughs such as the development of the novel concept of « Kitaev magnetism » in the late 2000s. It had to wait even longer as the first\, more obvious Kitaev candidates were studied\, before researchers turned their attention to the cobaltate family. Only recently did the stars align to enable a comprehensive analysis of this enduring enigma. Our work [1] has provided exactly that: it propelled BaCo₂(AsO₄)₂ to the forefront of research as a champion among Kitaev magnets\, while bringing its multifaceted conundrums close to a complete resolution by reconciling its puzzling magnetic state\, spectrum\, and low critical field with the phenomenology of the proposed model. \n[1] P. A. Maksimov\, S. Jiang\, L. P. Regnault\, and A. L. Chernyshev\, Phys. Rev. Lett. 135\, 066703 (2025). (Editors’ Suggestion). \n_ \nArno Hiess (College 4 Secretary) \nExternal visitors may ask for a site access to tellier(at)ill.fr \nZoom link : https://ill.zoom.us/j/94822992547?pwd=STd44Z3otZU5k1DXbwobbeLtQPJJq2.1 – Password : SeminarC4
URL:https://sfp-alpes.fr/event/sasha-chernyshev-university-of-california-irvine-usa/
LOCATION:ILL – Salle de Séminaire (110-111)\, ILL 50 71 avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38042\, France
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SUMMARY:Recent Advances in Quantum Integrable Systems 2026 (RAQIS)
DESCRIPTION:The conference aims at bringing in contact people working on various aspects of Quantum Integrable Systems\, including applications to Statistical Physics\, Condensed Matter and Field Theories.\nThe registration to the conference can be done through the website https://indico.in2p3.fr/event/38960/ \n\nIt will be closed on July 31th\, 2026. \nNote also that the early fees period will end by the end of June 2026. \nFees include lunches\, conference banquet and coffea breaks.\n_\n\nContact : raqis@lapth.cnrs.fr
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LOCATION:LAPTh – Auditorium\, 9\, chemin de Bellevue\, Annecy\, 74940\, France
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SUMMARY:Soutenance de thèse par Mélanie LOPES (CEA-Irig/BGE)
DESCRIPTION:Vascularisation d’ilots pancréatiques sur puce microfluidique pour le suivi du diabète de type 1\nRésumé : \nLe diabète de type 1 est une maladie auto-immune caractérisée par la destruction des cellules βpancréatiques. Bien que la transplantation d’îlots de Langerhans puisse restaurer une sécrétion endogène d’insuline chez certains patients\, son efficacité à long terme reste limitée par la perte du greffon\, une revascularisation insuffisante\, l’hypoxie\, l’inflammation et le rejet immunitaire. Un enjeu majeur est donc de développer des modèles humains in vitro capables de reproduire le microenvironnement des îlots pancréatiques\, notamment leur niche vasculaire. \nL’objectif de cette thèse était de développer des modèles humains vascularisés et perfusables d’îlots pancréatiques compatibles sur la puce microfluidique serpentin précédemment développée. Premièrement\, des organoïdes pancréatiques multicellulaires pré-endothélialisés\, appelés Langerhanoïdes\, ont été générés à partir de cellules EndoCβH5 ou d’îlots humains dissociés\, associés à des cellules endothéliales et stromales. Leur structure 3D\, la sécrétion d’insuline\, le développement d’un réseau endothélial endothéliales avec le microenvironnement et la perfusion sur la puce microfluidique serpentin ont été évalués. Concernant les Langerhanoïdes\, les résultats ont montré que l’identité et la proportion des cellules stromales influençait fortement la compaction des Langerhanoïdes et l’intégration des cellules endothéliales. \nDans un deuxième temps\, un gel à base de lysat plaquettaire humain (hPLG) a été développé afin de fournir un microenvironnement bioactif\, sans composant xénogénique\, capable de soutenir le développement d’un réseau endothélial et la survie des cellules endocrine. Cependant\, les propriétés mécaniques d’hPLG a limité son utilisation sur puce. Ainsi\, un gel hybride associant lysat plaquettaire humain et fibrine humaine a donc été développé afin d’améliorer les propriétés mécaniques du gel en conservant ses propriétés pro-angiogéniques et cytoprotectrices. \nCe travail met en évidence le potentiel\, mais aussi les défis\, associés au développement de modèles pancréatiques perfusables. La formation d’un réseau endothélial a été obtenu\, mais la perfusion intratissulaire reste dépendante de la composition cellulaire\, des propriétés mécaniques des gels et du design de la puce. Ces modèles sont prometteurs pour étudier les interactions endocrines–vasculaires\, le recrutement immunitaire\, les réponses aux traitements\, la transplantation d’îlots et la médecine personnalisée dans le diabète de type 1​. ​​​​ \n  \n\n\nATTENTION ! L’entrée du site CEA-Grenoble nécessite une autorisation préalable et sur présentation de votre pièce d’identité le jour de votre venue (CI ou passeport\, car le permis de conduire n’est pas recevable). Veuillez impérat​ivement nous contacter par mail avant le 04 septembre : envoyer un mail
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LOCATION:CEA – Salle de Séminaire IRIG (1005 – 445)\, Laboratoire Irig/Spintec\, salle de séminaire 445\, bâtiment 1005\, CEA-Grenoble\, Grenoble
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