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SUMMARY:Natali PLANK (School of Chemical and Physical Sciences and the MacDiarmid Institute for Advanced Materials and Nanotechnology\, Victoria University of Wellington\, New Zealand)
DESCRIPTION:Nanowire and carbon nanotube device structures for Biosensors and Artificial Neural Networks\nRésumé : \nCarbon nanotube (CNT) networks offer a particularly attractive platform due to their simple fabrication\, tunable electronic properties\, and ability to be interrogated through multiple electrical contacts on a single chip [1]. Functionalised carbon nanotube and graphene field effect transistors (CNTFETs and GFETs) have been used as the active channel in biosensors\, with the future promise of lab-on-a-chip diagnostics strongly motivating the research [2]. The ability to effectively sense analytes depends on multiple factors\, the conductivity of the platform [3]\, the robustness of the functionalisation and the selectivity and function of the receptor [4]. \nCarbon nanotubes also offer an interesting base platform for neuromorphic computing via physical reservoirs. Physical reservoir computing exploits the intrinsic dynamics of complex materials to perform temporal information processing with low power consumption and minimal training requirements. Disordered networks of memristive nanowires have emerged as promising neuromorphic architectures\, as they can host large numbers of nonlinear junctions that collectively generate rich spatiotemporal dynamics [5-7]. \nHere I will present our recent work on the development of the CNTFET and GFET platforms with aptamers and insect odorant receptors and the different challenges and device constraints we have encountered. I will also present our work on the development of the CNT platform for physical reservoir computing applications. \n[1]      Topinka\, M. A\, et al. Nano Lett. 2009 9\, 1866–1871 \n[2]      T An et al\, Lab Chip\, 2010\,10\,2052-2056 \n[3]      M Thanihaichelvan M\, et al\, Biosensors and Bioelectronics\, 2019\, 130\, 408-413 \n[4]      Nguyen et al.\, Nanomaterials\, 2021 11 (9)\, 2280 \n[5]      Milano\, G\, et al. Nat. Mater. 2022\, 21 (2)\, 195–202. \n[6]      Kotooka\, T.\, et al. Thermally Stable Ag 2 Se Nanowire Network as an Effective In-Materio Physical Reservoir Computing Device. 2024\, 2400443\, 1–10.  \n[7]      Zhu\, R.\, et al Online Dynamical Learning and Sequence Memory with Neuromorphic Nanowire Networks. Nat. Commun. 2023\, 14 (1)\, 6697.  \n\nShort Bio/CV\nDr Natalie Plank is Deputy Director for Commercialisation and Industry Engagement and an Associate Professor in Physics in the School of Chemical and Physical Sciences at Victoria University of Wellington. Natalie completed a BSc (Hons) in Astrophysics at The University of Edinburgh before doing an MSc in Microelectronics. She then completed her PhD on the functionalisation of carbon nanotubes for molecular electronics with Rebecca Cheung also at The University of Edinburgh. \nNatalie’s research interests are in the area of nanomaterial device fabrication and the characterisation of novel materials. Her current work focuses on nanomaterial device platforms for sensing technology and artificial neural networks. She is interested in carbon nanotubes and ZnO nanowires for nanowire transistor applications and in particular the ability to functionalise the nanomaterial channels with specific biomarkers or memristive molecules. Natalie’s core interests are in low cost fabrication techniques which allow for high throughput of devices whilst maintaining the particular material properties of the unique nanowire system. \n_ \nContact : deborah.verger@grenoble-inp.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/natali-plank-school-of-chemical-and-physical-sciences-and-the-macdiarmid-institute-for-advanced-materials-and-nanotechnology-victoria-university-of-wellington-new-zealand/
LOCATION:LMGP – salle des séminaires\, Grenoble INP -Phelma 3 parvis Louis Néel\, Grenoble\, 38054\, France
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SUMMARY:Soutenance de Thèse par Léa VALET (CEA-Irig/Biosanté)
DESCRIPTION:Rôles respectifs de Bone Morphogenetic Protein 10 (BMP10) cardiaque et hépatique dans le système cardiovasculaire\nRésumé : \nL’Activin receptor-like kinase 1 (ALK1) est un récepteur principalement exprimé par les cellules endothéliales\, et les mutations perte de fonction de son gène\, ACVRL1\, sont responsables de la télangiectasie hémorragique héréditaire (HHT) aussi appelée maladie de Rendu-Osler\, une pathologie rare caractérisée par de multiples anomalies vasculaires. Ses ligands de haute affinité\, Bone Morphogenetic Protein 9 (BMP9) et Bone Morphogenetic Protein 10 (BMP10)\, jouent un rôle central dans le maintien de l’homéostasie vasculaire. BMP9 est produit par les cellules étoilées du foie\, tandis que BMP10 est classiquement décrit comme étant majoritairement synthétisé par les cardiomyocytes de l’oreillette droite. Toutefois\, des travaux récents ont mis en évidence une production de BMP10 par les cellules étoilées du foie\, remettant en question cette vision classique et suggérant l’existence d’une source hépatique jusqu’alors largement sous-estimée. Cette observation soulève une question fondamentale : quelle est l’origine du BMP10 circulant biologiquement actif et quelle est la contribution respective du cœur et du foie au maintien de l’homéostasie vasculaire dépendante d’ALK1 ? \nPour répondre à cette question\, nous avons développé de nouveaux modèles murins permettant une délétion tissu-spécifique de Bmp10 : une délétion inductible dans les cardiomyocytes et une délétion constitutive dans les cellules étoilées du foie. Ces modèles ont été croisés avec des souris invalidées pour Bmp9 afin d’analyser les conséquences vasculaires de la perte combinée des différents ligands capables d’activer ALK1. Après validation génétique de ces modèles\, nous avons cherché à identifier l’origine du BMP10 circulant biologiquement actif et à caractériser les conséquences physiopathologiques associées à la perte de ces deux ligands. \nDe manière surprenante\, nos résultats révèlent que la délétion de Bmp10 dans le foie entraîne une disparition complète du BMP10 circulant biologiquement actif\, tandis que sa délétion cardiaque n’altère ni sa concentration plasmatique ni son activité biologique. Ces données démontrent ainsi que\, contrairement à ce qui était admis jusqu’à présent\, le foie\, et non le cœur\, constitue la principale source de BMP10 circulant actif. Sur le plan phénotypique\, les souris déficientes pour Bmp9 et Bmp10 hépatique présentent d’importantes altérations vasculaires locales : perte de l’identité endothéliale des sinusoïdes hépatiques associée à une dérégulation de voies métaboliques et à une accumulation de fibres de collagène dans le foie. De façon remarquable\, ces altérations ne se limitent pas au foie mais s’accompagnent d’une atteinte vasculaire systémique\, caractérisée par l’apparition d’anomalies artérioveineuses au niveau intestinal et rénal. Nous mettons également en évidence une atteinte pulmonaire sévère associée à une dilatation marquée des capillaires pulmonaires\, une désorganisation profonde du parenchyme pulmonaire ainsi qu’une augmentation importante de la perméabilité vasculaire. À l’inverse\, aucun de ces phénotypes n’est observé lors de la délétion combinée de Bmp9 et de Bmp10 cardiaque. \nCe travail révèle ainsi un rôle jusqu’alors insoupçonné du foie comme source principale de BMP10 circulant actif. En association avec BMP9\, ce ligand apparaît indispensable au maintien de l’intégrité endothéliale et de l’homéostasie vasculaire. Ces résultats redéfinissent notre compréhension des mécanismes contrôlant l’activation endothéliale d’ALK1 in vivo et apportent un nouvel éclairage sur les mécanismes impliqués dans les pathologies vasculaires associées à cette voie de signalisation\, notamment la maladie de Rendu-Osler. ​ ​​​​ \n\n\n_ \nTitle : The Respective Roles of Cardiac and Hepatic Bone Morphogenetic Protein 10 (BMP10) in the Cardiovascular System \nAbstract​​ : \nActivin receptor-like kinase 1 (ALK1) is a receptor predominantly expressed by endothelial cells\, and loss-of-function mutations in its encoding gene\, ACVRL1\, are responsible for hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT)\, also known as Rendu-Osler disease\, a rare vascular disorder characterized by multiple vascular abnormalities. Its high-affinity ligands\, Bone Morphogenetic Protein 9 (BMP9) and Bone Morphogenetic Protein 10 (BMP10)\, play a central role in maintaining vascular homeostasis. BMP9 is produced by hepatic stellate cells\, whereas BMP10 is essentially described as synthesized by right atrial cardiomyocytes. However\, recent studies have demonstrated BMP10 production by hepatic stellate cells\, challenging this classical view and suggesting the existence of a previously underevaluated hepatic source. This observation raises a fundamental question: what is the origin of biologically active circulating BMP10\, and what are the respective contributions of the heart and the liver to ALK1-dependent vascular homeostasis? \nTo address this question\, we developed novel mouse models allowing tissue-specific deletion of Bmp10\, including an inducible cardiomyocyte-specific knockout and a constitutive hepatic stellate cell-specific knockout (KO). These models were crossed with Bmp9-KO mice to investigate the vascular consequences of the combined loss of the different ligands capable of activating ALK1. Following genetic validation of these models\, we sought to identify the origin of biologically active circulating BMP10 and to characterize the pathophysiological consequences associated with the loss of these two ligands. \nStrikingly\, our results demonstrate that hepatic deletion of Bmp10 leads to the complete loss of biologically active circulating BMP10\, whereas cardiac deletion does not affect either its plasma concentration or its biological activity. These findings demonstrate that\, contrary to the current view\, the liver\, rather than the heart\, is the primary source of biologically active circulating BMP10. Phenotypically\, mice deficient in Bmp9 and hepatic Bmp10 display major local vascular alterations associated with disruption of liver sinusoidal endothelial identity\, dysregulation of hepatic metabolic pathways\, and collagen deposition in the liver. Remarkably\, these alterations are not restricted to the liver but are accompanied by systemic vascular defects\, including the development of arteriovenous abnormalities in the intestine and kidneys. We also demonstrate severe pulmonary alterations characterized by marked dilation of pulmonary capillaries\, profound disruption of lung parenchymal architecture\, and a substantial increase in vascular permeability. In contrast\, none of these phenotypes are observed following the combined deletion of Bmp9 and cardiac Bmp10. \nOverall\, this work uncovers a previously unrecognized role of the liver as the principal source of biologically active circulating BMP10. Together with BMP9\, this ligand is essential for maintaining endothelial integrity and vascular homeostasis. These findings redefine our understanding of the mechanisms governing endothelial ALK1 activation in vivo and provide new insights into the mechanisms underlying vascular diseases associated with this signaling pathway\, particularly hereditary hemorrhagic telangiectasia. \n_ \nATTENTION ! L’entrée d​u site CEA-Grenoble nécessite une autorisation préalable et sur présentation de votre pièce d’identité le jour de votre venue (CI ou passeport\, car le permis de conduire n’est pas recevable). Veuillez impérat​ivement nous contacter par mail avant le 19​ septembre : envoyer un mail \n\n\n\n\nNote : Entry to the CEA-Grenoble site requires prior authorization and the presentation of your ID on the day of your visit (ID card or passport; driver’s licenses are not accepted). Please request this authorization before September 19th to send an e-mail​
URL:https://sfp-alpes.fr/event/soutenance-de-these-par-lea-valet-cea-irig-biosante/
LOCATION:CEA – Salle de Séminaire IRIG (1005 – 445)\, 17\, avenue des Martyrs\, Grenoble\, France
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SUMMARY:Soutenance de Thèse par Liam JOHNSTON
DESCRIPTION:Enabling and Modelling Alternative Precursors and Processes Using Spatial Atomic Layer Deposition (SALD)\nRésumé : \nAtomic layer deposition (ALD) and its spatial variant (SALD) allow for the conformal coating of any geometry with atomic-scale precision\, leading to applications in nanotechnology\, microelectronics\, and optoelectronics. These techniques commonly use pyrophoric compounds\, which react violently with air\, complexifying deposition and transport. However\, the intrinsically higher deposition rate in SALD could allow the study of precursors which are less dangerous\, more efficient\, and/or more eco-friendly without compromising productivity compared with an ALD process using a pyrophoric precursor. To this end\, Zn(DMP)2 8and Ga(DMP)Me2 are studied as non-pyrophoric precursors for the deposition of zinc and gallium-containing oxides\, while a general fundamental model is proposed for SALD and compared to numerical simulations. \n_ \nContact : deborah.verger@grenoble-inp.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/soutenance-de-these-par-liam-johnston/
LOCATION:Phelma – Room M255 (2nd floor)\, 3\, parvis Louis Néel\, Grenoble\, 38000\, France
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SUMMARY:Soutenance de Thèse par Jamie SILK
DESCRIPTION:Development and Optimization of a Sustainable Passive Atmospheric Water Harvesting Device\nRésumé : \nWater is essential for human life\, yet roughly two billion people worldwide still lack access to safely managed drinking water. With increasing pressure from rapid population growth and climate change\, there is a critical need for water generation technologies that are low-cost\, scalable\, and environmentally sustainable. Passive atmospheric water harvesting offers a promising solution by capturing moisture from the air without continuous energy input\, but current approaches are often limited by low efficiency or high cost. \nThis study aims to optimize a bioinspired mixed-wettability surface to enhance passive water collection by promoting both droplet nucleation and rapid transport of condensed water. The surface is fabricated using superhydrophobic zinc oxide nanowire (ZnO NW) arrays synthesized via a scalable sol-gel/chemical bath deposition method\, followed by functionalization with a non-fluorinated silane agent. Here\, we propose a novel “double-structured” ZnO NW array with hierarchical surface roughness. This novel morphology is assessed for its superhydrophobic property and benchmarked against other ZnO NW morphologies. Hydrophilic silica nanoparticles are then deposited on the superhydrophobic NW arrays to create the mixed wettability effect for water harvesting. Material performance is optimized by varying NW morphology\, surface wettability\, and nanoparticle concentration to maximize water collection rates and the stability of the material is tested over time to monitor for any degradation in performance. \nTo induce condensation without energy input\, this mixed-wettability surface is coupled with a passive daytime radiative cooling (PDRC) coating composed of bicontinuous interfacially jammed emulsion gels (bijels). Bijels are formed through the kinetic arrest of spinodal decomposition of two immiscible liquids by jamming nanoparticles at the liquid-liquid interface. These porous polymer films exhibit high solar reflectance and strong infrared emissivity which enables sub-ambient cooling by using cold outer space as a heat sink. The PDRC layer is optimized by adjusting the domain size and film thickness to achieve maximum cooling performance. In parallel\, a life cycle assessment (LCA) is conducted to evaluate the environmental impacts of material fabrication and identify key contributors to categories such as global warming potential\, water use\, and ozone depletion. This integrated approach informs design choices that minimize environmental burden. The results of this study show promise in developing a sustainable material with the ability to passively collect atmospheric water\, potentially aiding in providing clean water globally in the face of the climate crisis. \n_ \nContact : deborah.verger@grenoble-inp.fr
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LOCATION:Phelma Minatec\, A102\, 3\, parvis Louis Néel\, Grenoble\, 38000\, France
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SUMMARY:Alice CLEYNEN (LJK\, Grenoble)
DESCRIPTION:Les différentes facettes de l’ARN : les opportunités ouvertes par le séquençage direct par nanopore\nRésumé : \nLe séquençage direct de l’ARN (Direct RNA Sequencing\, DRS) par nanopore (Oxford Nanopore Technologies) est une technologie qui lit les molécules d’ARN telles qu’elles existent dans la cellule\, sans jamais les copier. Cette absence d’amplification change la donne à plusieurs titres : elle évite les biais d’estimation de l’abondance des ARN inhérents à toute étape de PCR\, et surtout elle préserve les modifications chimiques qui décorent nativement les molécules — des marques aujourd’hui reconnues comme un véritable langage réactionnel. Autre atout\, les lectures produites (des « long-reads ») couvrent la molécule dans son intégralité\, ce qui permet d’assigner directement chaque lecture à un isoforme\, plutôt que de devoir les reconstruire a posteriori à partir de données au niveau du gène. Cerise sur le gâteau\, le DRS donne aussi accès à la longueur de la queue poly(A)\, dont un nombre croissant d’études souligne le rôle déterminant dans la stabilité et la traduction des ARN. \n_ \nContact : lucie.lamothe@univ-grenoble-alpes.fr
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LOCATION:IMAG – Salle de Réunion\, 150 place du Torrent\, St Martin d’Hères\, 38400\, France
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SUMMARY:Zacharias AMARA (Conservatoire National des Arts et Métiers\, Paris)
DESCRIPTION:From Interface Engineering to Wavelength Control: Selective Photocatalytic Oxidations\nRésumé : \nIn this research seminar\, we present our group’s recent advances in the development of heterogenized photocatalytic systems for selective oxidation reactions. Central to our approach is the creation of well-defined catalytic interfaces through simple and scalable heterogenization strategies\, enabling the use of green solvents while simultaneously enhancing catalyst reactivity\, robustness\, and long-term stability. These engineered interfaces provide a versatile platform for efficient photo-oxidation under mild and sustainable reaction conditions. \nBeyond catalyst design\, control over interfacial phenomena is extended to the reactor level through the implementation of continuous-flow processing. Flow photoreactors offer precise control over mass and heat transfer\, as well as improved photon management\, allowing these heterogenized systems to operate at significantly higher space–time yields. As a result\, photo-\noxidation reactions can be performed with unprecedented productivity\, reproducibility\, and scalability. \nFinally\, an additional level of control is achieved by tuning the excitation wavelength across the visible spectrum and toward lower-energy photons in the near-infrared (NIR) region. Access to wavelength-selective photoactivation enables new photo-oxygenation pathways and unlocks levels of chemoselectivity that are inaccessible under conventional higher-energy irradiation. Together\, the combined control of catalytic interfaces\, reactor architecture\, and light energy establishes a unified strategy for highly selective and efficient photocatalytic oxidation processes. \nFor key references from our group\, see: a) Amara\, Zimberlin\, Atakpa\, Al Ayi\, Lancel\, ACS Inorg. Org. Chem. Au\, 2026\, 6\, 8–22 ; b) Al Ayi\, Atakpa\, Arab\, Lancel\, Amara\, Eur. J. Org. Chem.\, 2024 e202400634 ; c) Lancel\, Lindgren\, Monnereau\, Amara\, Photochem. Photobiol. Sci. 2023\, 23\, 79-92 ; d) Lancel\, Golisano\, Monnereau\, Gomez\, Port\, Amara\, ACS Sustain. Chem. Eng. 2023\, 11\, 15674–15684 ; e) Lancel\, Zimberlin\, Gomez\, Port\, Khrouz\, Monnereau\, Amara J. Org. Chem. 2023\, 88\, 10\, 6498–6508; f) Terra\, Desgranges\, Amara\, Moores\, Catalysis Today\, 2023\, 407\, 52-58 ; g) Lancel\, Gomez\, Port\, Amara\, Front. Chem. Eng.\, 2021\, 3\, 752364. ; h) Gellé\, Price\, Voisard\, Brodusch\, Gauvin\, Amara\, Moores\, ACS Appl. Mater. Interfaces\, 2021\, 13\, 35606-35616 ; i) Blanchard\, Asbai\, Cottet\, Boissonnat\, Port\, Amara\, Org. Process Res. Dev.\, 2020\, 24\, 822-826 ; j) Tambosco\, Segura\, Seyrig\, Cabrera\, Port\, Ferroud\, Amara\, ACS Catal. 2018\, 8\, 4383-4389 \n_ \nContact : adrien.quintard@univ-grenoble-alpes.fr
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LOCATION:DCM – Salle C209\, DCM - Bât Chimie Recherche 301 rue de la Chimie\, St Martin d'Hères\, 38400\, France
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SUMMARY:Joerg SCHMALIAN
DESCRIPTION:Superconductivity in kagome metals due to soft loop-current fluctuations\nRésumé : \nWe demonstrate that soft fluctuations of translation symmetry-breaking loop currents provide a mechanism for unconventional superconductivity in kagome metals that naturally addresses the multiple superconducting phases observed under pressure. Focusing on the rich multi-orbital character of these systems\, we show that loop currents involving both vanadium and antimony orbitals generate low-energy collective modes that couple efficiently to electrons near the Fermi surface and mediate attractive interactions in two distinct unconventional pairing channels. While loop-current fluctuations confined to vanadium orbitals favor chiral d et id superconductivity\, which spontaneously breaks time-reversal symmetry\, the inclusion of antimony orbitals stabilizes an s± state that is robust against disorder. We argue that these two states are realized experimentally as pressure increases and the antimony-dominated Fermi surface sheet undergoes a Lifshitz transition. \n_ \nContact : julia.meyer@univ-grenoble-alpes.fr  \nLe séminaire théorie est financé par la fédération de recherche Quantalps.
URL:https://sfp-alpes.fr/event/joerg-schmalian/
LOCATION:CEA\, Salle de Conférence à l’Entrée Principale\, 17\, avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38000\, France
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SUMMARY:André MATAGNE (Laboratoire d’enzymologie et de repliement des protéines\, Centre d’ingénierie des protéines\, Département des Sciences de la Vie\, Université de Liège\, Belgique​)
DESCRIPTION:Multiple Roads to Fold : Modular Assembly of a Class A bêta-lactamase Monitored by High-Resolution Hydrogen-Deuterium Exchange\nRésumé : \nClass A β-lactamases\, with their complex architecture and significant size (ca. 29 kDa)\, provide an excellent model for studying key features of protein folding. These enzymes exhibit two particularly interesting structural aspects : the formation of a β-domain in which the β-sheet is assembled from strands contributed by the N- and C-terminal regions of the polypeptide chain\, and the distinctive packing of a large Ω-loop on the protein surface. While protein folding studies have traditionally focused on smaller\, single-domain proteins with simple folding kinetics\, β-lactamases enable the exploration of folding intermediates and alternative pathways in larger systems. \nUsing Bacillus licheniformis BS3 β-lactamase as a model\, we have elucidated the folding process by combining quenched-flow hydrogen/deuterium exchange pulse-labelling with high-resolution methods including 2D-NMR and proteolytic fragmentation mass spectrometry. Together\, these approaches track the formation and stabilization of secondary structure elements over time and reveal kinetically populated folding intermediates. BS3 β-lactamase is particularly well suited for such studies due to its high solubility and stability\, ease of purification\, measurable biological activity\, and well-characterized 3D structure at 1.7 Å resolution. The availability of an assigned 1H-15N HSQC NMR spectrum further supports detailed kinetic and structural analyses\, providing new insights into folding pathways and intermediate states in larger\, multidomain enzymes. \n_ \nLes séminaires et soutenances sont ouverts à tous\, notez toutefois que l’accès au campus EPN nécessite un avis de rendez-vous. Merci de remplir ce formulaire  et de l’adresser\, plus de 48h à l’avance\, à ce contact. \n\nPensez à vous munir d’une pièce d’identité le jour de votre visite.
URL:https://sfp-alpes.fr/event/andre-matagne-laboratoire-denzymologie-et-de-repliement-des-proteines-centre-dingenierie-des-proteines-departement-des-sciences-de-la-vie-universite-de-liege-belgique/
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SUMMARY:Soutenance de thèse par Romy MORIN (CEA-Irig/Pheliqs)
DESCRIPTION:Dynamique des quasiparticules dans les supraconducteurs désordonnés avec couplage spin-orbite\nRésumé : \nLa supraconductivité est un état de la matière dans lequel les électrons forment un condensat de paires de Cooper de spins opposés. Par excitation d’énergie supérieure à deux fois le gap supraconducteur\, ces paires peuvent être brisées en deux quasiparticules indépendantes. À l’équilibre thermique\, la théorie BCS prédit une concentration de quasiparticules exponentiellement faible\, quasiment nulle à l’échelle du millikelvin. De nombreuses expériences ont cependant mis en évidence un excès significatif de quasiparticules\, dégradant les dispositifs supraconducteurs en réduisant les temps de cohérence des qubits et les facteurs de qualité des résonateurs. Cet excès\, provenant de multiples sources environnementales (photons IR\, phonons\, muons…)\, est difficile à éliminer. Comprendre la dynamique des quasiparticules devient essentiel pour prévenir leur « empoisonnement » des dispositifs quantiques. Dans les supraconducteurs désordonnés\, les fluctuations spatiales du gap peuvent piéger les quasiparticules\, modifiant ainsi leur spectre et entravant leur recombinaison en paires de Cooper. Cette thèse vise à mieux comprendre la recombinaison des quasiparticules dans les supraconducteurs désordonnés\, en étudiant (i) le spectre des états liés d’une déplétion locale du gap\, et (ii) les taux de relaxation de spin inélastiques\, nécessaires à la recombinaison. Dans un premier projet\, nous présentons un modèle minimal d’une déplétion locale du gap dans un supraconducteur propre. Une approche semiclassique révèle l’existence de multiples états liés dont le nombre dépend de la taille et de la profondeur de la variation du gap. En dimensions supérieures à un\, ce nombre devient très élevé pour un piège de taille typique de l’ordre de la longueur de cohérence. Une description complète via les équations de Bogoliubov-de Gennes montre qu’en dimension deux et trois\, un nombre infini d’états liés supplémentaires s’accumule près du bord du gap\, même pour des pièges arbitrairement petits. Les fonctions d’onde associées sont maximales à l’extérieur du piège et décroissent exponentiellement sur des longueurs caractéristiques très grandes. Ce modèle offre un cadre unifié décrivant les états liés sur toute une gamme de taille de pièges\, avec des implications directes pour les processus de recombinaison. Dans un second projet\, nous investiguons la recombinaison des quasiparticules en paires de Cooper singulet. Un unique piège abrite un grand nombre d’états liés\, de fait\, les quasiparticules piégées de spin opposé sont amenées à se recombiner rapidement. Progressivement le système est conduit vers une configuration où il ne reste que des quasiparticules de même spin. Le spin-flip devient alors un canal de recombinaison indispensable à étudier. Une analyse complète nécessite de combiner trois mécanismes: (i) l’interaction électron-phonon (relaxation d’énergie)\, (ii) le couplage spin-orbite faible (relaxation de spin)\, et (iii) le désordre inhérent aux matériaux réels. Une telle combinaison n’ayant jamais été pleinement établie\, même dans l’état métallique\, nous étudions la relaxation inélastique de spin via la règle d’or de Fermi comme première étape vers la recombinaison dans les supraconducteurs. Premièrement\, nous retrouvons le taux de relaxation inélastique en régime diffusif\, variant quartiquement en énergie car supprimé par le désordre\, comme prédit par Schmid. Puis\, nous calculons le taux de spin-flip élastique dans un métal désordonné\, proportionnel au taux de relaxation sans spin-flip. Enfin\, nous dérivons le taux de spin-flip inélastique dans un métal propre\, présentant une dépendance en puissance cinq de l’énergie. Ces deux taux présentent un préfacteur quartique en couplage spin-orbite\, suggérant que la relaxation de spin constituerait le facteur limitant de la recombinaison. L’extension au cas inélastique désordonné ainsi que la généralisation au cas supraconducteur sont esquissées\, ouvrant la voie à un calcul complet du taux de recombinaison.​ \n_ \nATTENTION ! L’accès du site CEA nécessite une autorisation d’accès préalable. Merci de contacter à l’avance l’organisateur : Julia Meyer \n 
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LOCATION:CEA – Salle de Séminaire IRIG (1005 – 445)\, 17\, avenue des Martyrs\, Grenoble\, France
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SUMMARY:Chika OTANI (Tokyo University\, Japan​)
DESCRIPTION:Exploring Quantum Spintronics -Research and Internship Opportunities in Japan\nRésumé : \n\n\nWould you like to experience research in Japan and become part of an international collaboration in spintronics? \nIn this seminar\, I will introduce the Japan–France ASPIRE Q-Spintronics Project\, an international program that brings together researchers and students from leading laboratories in Japan and France. Our goal is not only to explore new frontiers of spintronics\, but also to create opportunities for young researchers to cross borders\, learn new experimental techniques\, and develop their own international research networks. \nI will first give an accessible introduction to some of the science we are exploring—from spin and orbital angular momentum transport to interactions between magnons and phonons. These rapidly developing areas raise fundamental questions about how angular momentum and information can be generated\, transported\, and controlled in nanoscale materials and devices.\nI will then introduce the participating Japanese laboratories at Tohoku University\, the University of Tokyo\, Osaka University\, and JAEA\, highlighting the different research environments and experimental techniques available at each location. Students may have opportunities to participate in nanofabrication\, electrical transport\, magneto-optical measurements\, synchrotron experiments\, high-frequency measurements\, and studies of magnetization dynamics. \n\nFinally\, I will explain how Master’s and PhD students\, as well as young researchers\, can visit Japan for internships or research stays through the ASPIRE collaboration\, including possible research topics and financial support. Whether you already work in spintronics or are simply curious about doing research in Japan\, this seminar will provide an introduction to the scientific and international opportunities offered by Q-Spintronics.​\n​\n_\n\n\n\n\n\nATTENTION ! L’accès au CEA est réservé aux porteurs de laissez-passerP​resential access to the conference room at CEA in Grenoble requires an entry authorization.\nPlease\, request it before September 28th at admin.spintec@cea.fr \n\n\n\n\n\n​​Video conference : link
URL:https://sfp-alpes.fr/event/chika-otani-tokyo-university-japan/
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SUMMARY:Cecile ENGRAND
DESCRIPTION:Les micrométéorites : les messagères de notre origine\n_ \nToutes les informations sont disponibles sur : https://indico.ijclab.in2p3.fr/event/13491/ \nContact : louis.fayard@IJCLAB.INP3.FR \n  \n 
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LOCATION:Laboratoire IJCLab – Auditorium Pierre Lehmann\, Rue Ampère\, Orsay cedex\, 91898\, France
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