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SUMMARY:Jacopo DE NARDIS (Cergy Paris University)
DESCRIPTION:Anticoncentration of Wave Functions and Information-Protected Phases in Noisy Quantum Chaotic Systems\nRésumé : \nI will present recent results on noisy quantum chaotic dynamics\, with a particular focus on wave-function anticoncentration—characterized\, for instance\, through bitstrings output distributions—and on Information-protected phases that persist at finite circuit depth. \nContact : serge.florens@neel.cnrs.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/jacopo-de-nardis-cergy-paris-university/
LOCATION:LPMMC – salle Roger Maynard (G421)\, CNRS - LPMMC 25 avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38042\, France
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SUMMARY:Soutenance de Thèse de Mohammad CHORFA (IBS/Groupe Synchrotron)
DESCRIPTION:Effets de la dynamique structurale d’une famille de protéines fluorescentes infrarouges sur leurs propriétés de fluorescence\nRésumé : \nCe travail de thèse consiste en une étude structurale approfondie d’une famille de protéines fluorescentes infrarouges (IFP) développées à partir du bactérophytochrome d’une bactérie Gram-négative du genre Bradyrhizobium\, constituée de la protéine mIFP et de ses variants décalés vers le bleu iBlueberry et iBlueberry2. Les IFP présentent un fort intérêt en imagerie de corps entier en raison de l’existence d’une fenêtre optique des tissus entre 650 et 900 nm\, au-dessus du domaine de longueur d’onde dans lequel l’hémoglobine et la déoxi-hémoglobine absorbent\, et en-dessous du domaine dans lequel l’eau et les lipides absorbent et diffusent la lumière. Les protéines étudiées ici présentent un pic d’émission de fluorescence entre 660 et 720 nm. \nLe bactériophytochrome et les IFP qui en sont dérivées utilisent la biliverdine\, un produit du catabolisme des hèmes\, comme chromophore afin d’absorber la lumière entre 640 et 690 nm. L’étude structurale a permis de montrer qu’une boucle localisée au voisinage de la biliverdine pouvait aborder un grand nombre de conformations\, à la différence des autres phytochromes et IFP étudiés jusqu’à présent\, où cette boucle ne semble posséder qu’une seule conformation. La conséquence de cette fluctuation conformationnelle est la présence d’une configuration du chromophore jamais encore observée menant à une conformation compacte du macrocycle formé par les quatre cycles pyrroles de la biliverdine\, distincte de la conformation linéaire\, ou étendue\, habituellement observée. Les spectroscopies d’absorption UV-Visible et d’émissions de fluorescence in crystallo\, c’est-à-dire directement appliquées aux cristaux\, ont permis de montrer que la conformation compacte du chromophore menait à un pic d’émission de fluorescence au-delà de 760 nm pour iBlueberry et iBlueberry 2\, et de 800 nm pour mIFP. Cette conformation semble être favorisé par l’empilement cristallin\, et être seulement très faiblement peuplée en solution. \nL’analyse des séquences de bactériophytochromes et d’IFP a permis de mettre en évidence la conformation particulière du coude beta au début de la boucle en question. L’ingénierie de ce coude beta chez un membre d’une autre famille de protéines fluorescentes a montré qu’elle permettait effectivement d’augmenter la plasticité de la boucle. \nCe travail donne des pistes pour modifier la configuration du chromophore au sein de la protéine par ingénierie rationnelle\, notamment en utilisant des méthodes basées sur l’intelligence artificielle\, et ainsi permettre d’obtenir de nouvelles IFPs avec des maxima d’émission en plein milieu de la fenêtre optique des tissus\, afin de mieux utiliser celle-ci dans des expériences de marquage à plusieurs couleurs en imagerie tissulaire ou de corps entier. \nContact :ibs.seminaires@ibs.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/soutenance-de-these-de-mohammad-chorfa-ibs-groupe-synchrotron/
LOCATION:IBS – Salle des séminaires\, IBS 71 avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38042\, France
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SUMMARY:Sander VAN SMAALEN (Laboratory of Crystallography\, Bayerisches Geoinstitut\, University of Bayreuth)
DESCRIPTION:Chiral charge density waves in EuAl4 and related compounds\nRésumé : \nThe BaAl 4 structure type has centrosymmetric\, tetragonal symmetry\, I4/mmm\, with three crystallographically independent atom sites: Ba\, Al1 and Al2. Solid solution series RAl 4-x Gax (R= Eu\, Sr\, Ca\, Ba; 0 < x < 4) crystallize in this structure type [1]\, where Ga preferably occupies the Al2 site. Accordingly\, complete chemical order is found for x = 0\, 2\, 4. Incommensurate charge-density waves (CDWs) have been observed in several of these ordered compounds. For the other values of x\, lack of chemical order leads to suppression of the CDW transition. At much lower temperatures (T = 10–30 K) magnetic order appears for the compounds with magnetic Eu atoms. Here\, we present the crystal structures of the incommensurate CDWs of EuAl 4 \, EuAl 2 Ga2 and SrAl 4 . In particular\, the symmetry of the CDWs is analyzed in view of x-ray diffraction data (present data [2–5])\, and results of transmission electron microscopy (TEM)\, density functional theory (DFT) calculations and inelastic x ray scattering (IXS) from the literature [6–8].\nReferences : \n[1] M. Stavinoha et al.\, Phys. Rev. B 97\, 195146 (2018). Charge density wave behavior and order-disorder in the antiferromagnetic metallic series Eu(Ga1-x Al x )4 .\n[2] S. Ramakrishnan et al.\, IUCrJ 9\, 378–385 (2022). Orthorhombic charge density wave on the tetragonal lattice of EuAl 4 .\n[3] S. R. Kotla et al.\, Phys. Rev. B 112\, 064113 (2025). Broken inversion symmetry in the charge density wave phase in EuAl 4 .\n[4] S. Ramakrishnan et al.\, Phys. Rev. Research 6\, 023277 (2024). Non-centrosymmetric\, transverse structural modulation in SrAl 4 \, and elucidation of its origin in the BaAl 4 family of\ncompounds.\n[5] H. Agarwal et al.\, Phys. Rev. B 111\, 155144 (2025). I-centered versus F-centered orthorhombic symmetry and negative thermal expansion of the charge density wave of EuAl2 Ga2 .\n[6] H. Ni et al.\, Phys. Rev. Mater. 8\, 104414 (2024). Real-space visualization of atomic displacements in a long-wavelength charge density wave using cryogenic 4D-STEM.\n[7] A. N. Korshunov et al.\, Phys. Rev. B 110\, 045102 (2024). Phonon softening and atomic modulations in EuAl 4 .\n[8] F. Z. Yang et al.\, Nature Commun. 16\, 10401 (2025). Incommensurate Transverse Peierls Transition and Signature of Chiral Charge Density Wave in EuAl4 \nContact : andrew.fefferman@neel.cnrs.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/sander-van-smaalen-laboratory-of-crystallography-bayerisches-geoinstitut-university-of-bayreuth/
LOCATION:CNRS – Salle Louis Weil (E424)\, CNRS - Institut Néel 25 avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38042\, France
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SUMMARY:Simon PONTON (chargé de recherche CNRS - SIMaP)
DESCRIPTION:Development of the combinatorial approach for the CVD thin film deposition process : Multiphysics coupling and machine learning\nRésumé : \nThe combinatorial approach applied to chemical vapor deposition processes integrating high-throughput experiments\, computational simulations\, and machine learning seems to emerge as a transformative paradigm to accelerate the discovery of novel materials. Through systematic gradient explorations\, large-scale datasets can be generated to deepen our understanding of process-structure-property relationships. Machine learning models\, trained on experimental and simulated data enable rapid prediction and identification of high-potential solutions\, thereby guiding future experiments and simulations. The synergy not only reduces the time or cost associated with material discovery but also unlocks access to previously unexplored regions of the materials space. \nShort Bio/CVMy academic journey began in Grenoble\, where I studied chemistry before developing a keen interest in materials sciences\, particularly nanostructures and their processing. Driven by a desire to unravel the underlying mechanisms\, I started my PhD in Toulouse\, between the CIRIMAT and LGC. There\, I expanded my expertise in chemical engineering and Multiphysics simulation. After nearly two years of postdoctoral research\, I sought to broaden my research perspective and joined Polytechnique Montréal in the chemical engineering section for two postdoctoral positions that led to an associate professor role. However\, my longing for French cheese proved irresistible\, I successfully secured a position at CNRS and joined SIMaP in February 2026. \nContact : deborah.verger@grenoble-inp.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/simon-ponton-charge-de-recherche-cnrs-simap/
LOCATION:LMGP – salle des séminaires\, Grenoble INP -Phelma 3 parvis Louis Néel\, Grenoble\, 38054\, France
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SUMMARY:Soutenance de Thèse de Espérance AHO (IBS/Groupe Structure et Activité des Glycosaminoglycanes)
DESCRIPTION:Structural and Functional effect of CXCL12/Heparan Sulfate Interactions at the Cell Surface\nRésumé : \nThe glycocalyx is a protective layer covering the surface of cells\, particularly endothelial cells\, and represents a major regulator of cell-environment interactions. It functions as a mechanical barrier\, a mechanosensor\, and a signalling platform that controls vascular permeability. In inflammatory and tumor contexts\, alterations in glycocalyx structure and density promote increased cell adhesion\, extravasation\, and metastatic dissemination. Structurally\, the glycocalyx is composed of glycolipids\, glycoproteins and proteoglycans bearing glycosaminoglycan (GAG) chains\, including heparan sulfate (HS). These linear polysaccharides\, organized into sulfated and non-sulfated domains\, interact with numerous proteins\, including growth factors and chemokines\, thereby modulating their bioavailability and biological activity. Notably\, chemokine-HS interactions are essential for the formation of chemotactic gradients involved in leukocyte recruitment\, inflammatory extravasation\, and tumor progression. The chemokine CXCL12 (stromal cell-derived factor-1\, SDF-1)\, a member of the CXC chemokine family\, exists as six distinct isoforms generated by alternative splicing of the CXCL12 gene. These isoforms share a common N-terminal sequence but differ in their C-terminal extensions\, which influence their interactions with HS. Among them\, CXCL12γ isoform\, characterized by its exceptionally high affinity for HS\, represent a particularly relevant candidate. \nThis work builds upon previous findings from our group showing\, using biophysical approaches (QCM-D\, FRAP)\, that CXCL12 is able to induce cross-linking of HS chains on biomimetic surfaces\, resulting in HS rigidification\, decreased layer thickness\, and reduced HS lateral mobility. These observations suggest that chemokine-HS interactions can modify the physical properties of HS beyond a simple ligand-presentation role. The central hypothesis of this project is that binding of the CXCL12γ to HS induces remodelling of the endothelial glycocalyx at the cell surface thereby changing cellular mechanical properties and promoting immune cell adhesion. Here\, we investigate the impact of CXCL12γ on HS organization across molecular\, nanoscale\, and cellular levels by combining biomimetic surfaces\, biophysical approaches\, super-resolution microscopy\, and cell-based assays. \nWe show that CXCL12γ reorganizes HS chains at the endothelial cell surface and that all HS-binding sites are required for efficient HS rigidification and network reorganization. CXCL12γ-driven remodeling of the glycocalyx reduces HS thickness and alters its nanoscale topology\, thereby promoting paracellular permeability and formation of adhesive platforms that facilitate leukocyte capture\, and firm adhesion. \nContact : ibs.seminaires@ibs
URL:https://sfp-alpes.fr/event/esperance-aho-ibs-groupe-structure-et-activite-des-glycosaminoglycanes/
LOCATION:IBS – Salle des séminaires\, IBS 71 avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38042\, France
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SUMMARY:Soutenance de Thèse de Simon VERNIER
DESCRIPTION:Optimisation et caractérisation avancée de couches minces de zircone stabilisée à l’yttrine par dépôt chimique d’organométalliques en phase vapeur pour des cellules électrochimiques à oxydes solides\nRésumé : \nNotre consommation énergétique et l’électrification de notre production afin de la décarboner. Le développement des énergies solaire et éolienne est cependant freiné par leur défaut principal : leur intermittence. Le stockage saisonnier de l’énergie sous forme d’hydrogène est une solution prometteuse pour pallier à ce défaut. EPISTORE est un projet de recherche européen visant au développement d’une cellule électrochimique à oxydes solides (SOC)\, réversible\, en couche mince\, basse température (< 500°C). Ces dispositifs sont en effet particulièrement pertinents pour la conversion électricité-gaz. \nCette thèse\, dans le cadre d’EPISTORE\, projet du programme de recherche et d’innovation Horizon 2020\, vise au développement de couches minces de zircone stabilisée à l’yttrine (YSZ) pour servir d’électrolyte pour ces SOCs. Le YSZ\, contenant 8 mol% d’yttrine (8YSZ) est un matériau déjà largement utilisé comme électrolyte dans les dispositifs électrochimiques en céramique. Ses propriétés lui permettent de conduire efficacement les ions oxygènes tout en formant une barrière électronique. L’étude des couches minces de YSZ fabriquées au cours de cette thèse doit permettre d’évaluer la pertinence de réduire la quantité d’yttrine dans le matériau. En effet\, les travaux publiés sur le sujet suggèrent qu’une concentration de 3 mol% ou 4 mol% d’yttrine pourraient améliorer les propriétés mécaniques\, vitales pour des dispositifs en couches minces. \nCe travail détaille l’optimisation de la synthèse de ces films par dépôt chimique en phase vapeurs d’organométalliques (MOCVD) puis la caractérisation avancée de ces échantillons\, non seulement structurellement et morphologiquement (XRD\, TEM\, SEM\, Raman…) mais aussi de leurs propriétés électriques via de la spectroscopie d’impédance électrochimique (EIS) ou mécaniques via nanoindentation et tests de déformation. Une nouvelle technique d’observation directe de la diffusion ionique impliquant des traceurs isotopiques et de la spectroscopie Raman a aussi été adaptée à ce matériau pour la première fois. \nLes résultats obtenus suggèrent que l’emploi de 3YSZ et 4YSZ à basse température (< 500 °C) permettent d’obtenir des performances électrochimiques équivalentes ou supérieures au 8YSZ. Un effet positif de ce changement de concentration sur les propriétés mécaniques des films n’a cependant pas été démontré. \nContact : deborah.verger@grenoble-inp.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/soutenance-de-these-de-simon-vernier/
LOCATION:Phelma minatec\, Salle Z108\, Grenoble INP - Phelma\, 3 parvis Louis Néel\, Grenoble\, 38000\, France
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SUMMARY:Olivier CHABRE (endocrinologie)
DESCRIPTION:Carence iodée et hypothyroïdie congénitale : situation actuelle dans les Alpes et au-delà\nContact : sante-communication@univ-grenoble-alpes.fr
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LOCATION:CHU – Salle Gilbert Faure\, CHU Grenoble Alpes Pavillon Vercors (côté Belledonne)\, La Tronche\, 38043\, France
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SUMMARY:Karine PHILIPPOT (Laboratoire de Chimie de Coordination du CNRS (LCC-CNRS)\, Toulouse\, France)
DESCRIPTION:Design of nanocatalysts following molecular chemistry principles\nRésumé : \nDue to their singular properties and potential applications in various fields\, considerable effort is being devoted to the design of metal-based nanomaterials. The « Metal Nanoparticle Engineering » team at LCC-CNRS (Toulouse\, France) has developed an effective toolkit for the synthesis of controlled metal nanoparticles using concepts from molecular chemistry. This approach is based on the hydrogenation of organometallic or metallo-organic complexes under mild conditions (ambient temperature; 3 bar H2) in the presence of ligands as stabilising agents. (1) This approach makes it possible to obtain small nanoparticles (<10 nm) with controlled composition\, either monometallic or bimetallic (alloy\, core-shell\, surface-decorated). These nanoparticles can be deposited on a support by simple impregnation or by direct synthesis in the presence of the chosen support (polymers\, ionic liquids\, silica\, alumina\, carbonaceous materials\, etc.). These metal nanoparticle systems are suitable models for fundamental research. They find applications in various fields such as catalysis. (2\,3) Non exhaustive examples concern biomass valorization (4)\, hydrogenation catalysis (4-6) including reduction of CO2\, (7) or electrocatalytic (8-11) or photocatalytic (12-13) water splitting process. \nReferences : \n1 C. Amiens\, D. Ciuculescu-Pradines\, K. Philippot\, Coord. Chem. Rev.\, 2016\, 38\, 409-432.\n2 M. R. Axet\, K. Philippot\, Chem. Rev 2020\, Chem. Rev. 2020\, 120\, 2\, 1085-1145.\n3 Nanoparticles in Catalysis: Advances in Synthesis and Applications\, Wiley-VCH\, K. Philippot & A. Roucoux (Eds.)\, 2021.\n4 M. Cardona\, P. Lecante\, C. Dinoi\, I. del Rosal\, R. Poteau\, K. Philippot\, M. Rosa Axet\, Green Chemistry\, 2021\, 23\, 8480-8500.\n5 C. J Abou-Fayssal\, C. Fliedel\, R. Poli\, A. Riisager\, K. Philippot\, E. Manoury\, Materials Today Chemistry\, 2023\, 34\, 101752 (https://doi.org/10.1016/j.mtchem.2023.101752).\n6 D. Krishnan\, L. Schill\, M. R. Axet\, K. Philippot\, A. Riisager\, ChemCatChem 2024\,16(4) : e20230144.\n7 X.-P. Fu\, L. Peres\, J. Esvan\, C. Amiens\, K. Philippot\, N. Yan\, Nanoscale\, 2021\, 13\, 8931-8939.\n8 J. Creus\, S. Drouet\, S. Suriñach\, P. Lecante\, V. Collière\, R. Poteau\, K. Philippot\, J.García-Antón\, X. Sala\, ACS Catalysis.\, 2018\, 8\, 11094-11102.\n9 L. Mallón\, J. Navarro-Ruiz\, C. Cerezo-Navarrete\, N. Romero\, I. del Rosal\, J. García-Antón\, R. Bofill\, L. M. Martínez-Prieto\, K. Philippot\, R. Poteau\, X. Sala\, ACS Applied Materials &\nInterfaces 2025\, 17(4)\, 6198-6210.\n10 Nanoscale NiCu electrocatalyst for the hydrogen evolution reaction\, T. Straistari\, N. Romero\, J. Esvan\, M. Gil Sepulcre\, C. Amiens\, O. Rüdiger\, S. Debeer\, S. Cavaliere\, K. Philippot\, Nanoscale 2025\, 17\, 17592-17603.\n11 Regulating NiFeOOH oxidation states through ruthenium incorporation\, L. Mallón\,1\, L. Peres\, N. Rivas\, A. Garzón Manjón\, C. Scheu\, M. Gil-Sepulcre\, O. Rüdiger\, S. DeBeer\, N. Romero\, J.\nEsvan\, J. García-Antón\, L. Rodríguez-Santiago\, X. Solans-Monfort\, R. Bofill\, K. Philippot\, L. Francàs\, X. Sala\, J. Mater. Chem. A\, 2026\, in press.\n12 N. Romero\, F. Sabuzi\, M. Forchetta\, M. Natali\, R. Signorini\, R. Bofill\, L. Francàs\, M. Gil-Sepulcre\, O. Rüdiger\, S. DeBeer\, J. García-Antón\, K. Philippot\, P. Galloni\, A. Sartorel\, X. Sala\, Green Chemistry 2025\, 27\, 4352-4368.\n13 Dyadic Ru-based Nanomaterials for Visible Light-driven Photocatalytic Hydrogen Evolution\, G. Martí\, M. Aliqué\, I. López\, L. Francàs\, R. Bofill\, O. Schott\, G. S. Hanan\, N. Romero\, K. Philippot\, A. Llobet\, M. Natali\, J. García-Antón\, X. Sala\, Applied Surface Science\, 2026\, 716\, 164621 \nContact : carole.duboc@univ-grenoble-alpes.fr
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SUMMARY:Soutenance de Thèse de Alix HAUREZ / DCM (équipe CIRe)
DESCRIPTION:Electroréduction du CO2 en méthane par des nanoparticules de cuivre générées in-situ\n  \nRésumé : A venir \n  \nContact : Nathalie.Camerino@univ-grenoble-alpes.fr \n 
URL:https://sfp-alpes.fr/event/soutenance-de-these-de-alix-haurez-dcm-equipe-cire/
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SUMMARY:Carole ESCARTIN (directrice de recherche à NeuroPSI\, CNRS\, Université Paris-Saclay)
DESCRIPTION:Les cellules gliales dans les maladies neurodégénératives : rôles émergents et potentiel thérapeutique\nRésumé : \nLes neurones ne sont pas seuls dans le cerveau. A leur côté\, plusieurs types de cellules\, collectivement appelées « cellules gliales »\, remplissent de nombreux rôles essentiels pour le bon fonctionnement et la survie des neurones. Ces cellules leur apportent des substrats énergétiques\, assurent la défense contre des pathogènes\, éliminent certains déchets cellulaires\, et même régulent la façon dont les neurones transmettent et traitent l’information nerveuse. \nAu final\, les cellules gliales qui restent souvent dans l’ombre des neurones\, sont des partenaires actifs permettant au cerveau de fonctionner\, mais aussi d’apprendre et de s’adapter. \nDepuis plusieurs années\, les chercheurs découvrent que ces cellules jouent aussi un rôle important dans de nombreuses maladies qui touchent le cerveau. En effet\, ces cellules se transforment en contexte pathologique\, elles sont dites « réactives ». Ces changements peuvent avoir des conséquences majeures – positives ou négatives – sur les neurones et leur survie. \nLes cellules gliales sont l’objet d’études variées pour comprendre leurs rôles dans le cerveau sain et pathologique\, ouvrant des nouvelles pistes thérapeutiques pour de nombreuses maladies cérébrales. \n_ \nToutes les informations sont disponibles sur : https://indico.ijclab.in2p3.fr/event/12390/ \nContact : louis.fayard@IJCLAB.INP3.FR \n 
URL:https://sfp-alpes.fr/event/carole-escartin-directrice-de-recherche-a-neuropsi-cnrs-universite-paris-saclay/
LOCATION:Laboratoire IJCLab – Auditorium Pierre Lehmann\, Rue Ampère\, Orsay cedex\, 91898\, France
CATEGORIES:Séminaire
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SUMMARY:Régis PATOUILLARD (médecin psychiatre) & Philippe SALTEL (philosophe)
DESCRIPTION:Comment améliorer la prise en charge de la santé mentale ?\nRésumé : \nDe façon schématique\, on peut dire qu’il y a maladie mentale (ou peut être vaut il mieux dire trouble mental) dans deux situations :\n\n\nQuand la personne ressent une souffrance qui n’est plus supportable pour elle même.\nQuand son trouble (c’est-à-dire souvent sa souffrance) lui cause des problèmes dans ses relations aux autres qui ne sont plus acceptables ni acceptées socialement.\n\n\nLa souffrance peut parfois se trouver surtout dans l’entourage du patient.\n\nOn peut aborder la santé mentale selon trois angles :\n\n\nLa définition de la maladie mentale : où sont les limites entre le normal et le pathologique en matière de psychiatrie ? A partir de quand un trait de caractère qu’on retrouve souvent chez tout le monde à des degrés très variables devient-il une maladie mentale ?\nLa prise en charge de la maladie mentale du point de vue de son organisation.  Quelle organisation est la plus adaptée ? Quels échelons administratifs sont les plus pertinents ?\nLa prise en charge thérapeutique : quelle place pour l’hospitalisation\, pour les médicaments\, pour les différents types de prise en charge ?\n\nQuelle articulation entre les prises en charge médicale\, paramédicale ou autre ? \n\nEn France\, les consultations de psychologue ne sont remboursées que dans des conditions limitées.\nQu’en est-il de la prise en charge des enfants ? Un enfant ne vient pas consulter de lui-même\, il est amené par ses parents.\nFinalement\, y-a-t-il une augmentation réelle du nombre de patients ou de meilleurs diagnostics ?\n\n\nPlus d’informations : www.echosciences-grenoble.fr/cafesciences \nContact : cafe@cafesciencegrenoble.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/regis-patouillard-medecin-psychiatre-philippe-saltel-philosophe/
LOCATION:La Casemate\, 2 Place Saint-Laurent\, Grenoble\, 38000\, France
CATEGORIES:Conférence
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