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SUMMARY:Carlotta PORZIO (CERN\, Switzerland)
DESCRIPTION:Experimental activities at the ISOLDE-CERN facility\nRésumé : \nThe ISOLDE factily at CERN is one of the world-leading laboratories for the production of radioactive ion beams (RIBs) with the ISOL (Isotope Separation On-Line) method. More than 1000 isotopes of over 70 chemical elements have been produced via the interaction of a 1.4 GeV proton beam with a variety of target materials. After ionization and mass separation\, the beams can be delivered at low energy or post-accelerated up to about 10 MeV/u using the HIE-ISOLDE linear accelerator. The facility supports a broad scientific program\, spanning nuclear structure studies\, nuclear astrophysics\, materials science\, life sciences\, and investigations of fundamental interactions. \nAmong the experimental setups available at HIE-ISOLDE\, the Miniball gamma-ray spectrometer is employed to investigate both collective and single-particle properties of exotic nuclei. Combined with the post-accelerated radioactive ion beams\, Miniball enables nuclear structure studies via Coulomb excitation and nucleon-transfer reactions. \nThis seminar will provide an introduction to the ISOLDE facility and the ISOL RIB production method\, and an overview of experimental setups and techniques\, with a focus on the Miniball spectrometer. \n— \nHanno Filter (College 3 Secretary \nExternal visitors may ask for a site access to tellier@ill.fr \n 
URL:https://sfp-alpes.fr/event/carlotta-porzio-cern-switzerland/
LOCATION:ILL – Salle de Séminaire (110-111)\, ILL 50 71 avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38042\, France
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SUMMARY:Clàudia PEREZ JUNYENT (GCM’s Group\, Department of Physics\, & IMEM-BRT’s Group\, Department of Chemical Engineering\, Barcelona\, Spain)
DESCRIPTION:Dynamic disorder and phase behavior in long alkylammonium metal halides\nRésumé : \nwo-dimensional hybrid organic–inorganic perovskites with general formula (CₙH₂ₙ₊₁NH₃)₂MX₄ are promising solid-solid phase change materials (SS-PCMs) for thermal energy storage (TES) due to their sharp\, reversible first-order phase transitions with large latent heats. These transitions originate from cooperative order-disorder processes within the organic sublattice\, a mechanism known as pseudo-melting. As reported in the literature\, the transition temperature increases with alkyl chain length\, providing a means to tune the operating temperature. However\, long-chain compounds (n ≥ 16) have remained largely unexplored\, despite being expected to display transitions in the 80-110 °C range relevant for medium-temperature TES applications such as industrial waste heat recovery in food processing\, textiles and paper sectors. \nWhile calorimetric measurements confirm the thermodynamic potential of these materials\, the microscopic mechanisms driving the phase transitions remain poorly understood\, particularly for long chains (n ≥ 16). Establishing a molecular-level description of the order–disorder process is essential to understand what governs the transition temperature and latent heat\, and to rationally design materials with improved thermal performance. In this work\, we address this gap through a comprehensive characterization combining calorimetry\, vibrational spectroscopy\, and neutron scattering of newly synthesized (CₙH₂ₙ₊₁NH₃)₂CuBr₄ compounds with even n = 16-22. Variable-temperature Fourier-transform infrared spectroscopy identifies conformational rearrangements of the alkyl chains across the transition\, evidencing changes in intra- and intermolecular interactions consistent with enhanced chain mobility. Variable-temperature Raman spectroscopy tracks the evolution of vibrational modes associated with both the organic chains and the inorganic framework. Quasielastic neutron scattering directly probes hydrogen dynamics\, revealing a progressive activation of molecular motion near of the phase transition and confirming that dynamic disorder is the microscopic origin of the large latent heat. Together\, these results provide molecular-level understanding of structure–property relationships in long-chain hybrid perovskites needed to guide the design of tunable SS-PCMs for medium-temperature TES. \n_ \nGabriel Cuello (College 6 Secretary) \nExternal visitors may ask for a site access to Brigitte Dubouloz (dubouloz@ill.fr) \n  \n  \n 
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SUMMARY:Soleiman SHOKUR (EPFL\, Lausanne)
DESCRIPTION:Clinical and Functional Benefits of Prosthetics with Multimodal Feedback\nRésumé : \nSomatosensory feedback in prosthetics has advanced considerably\, with invasive and non-invasive approaches now capable of evoking touch and proprioceptive sensations. Yet modalities have largely been studied in isolation\, and thermotactile feedback — the simultaneous combination of touch and temperature — remains unachieved. This is a critical gap : natural touch is inherently multimodal\, and temperature is not merely a tool for object interac4on but a continuous signal through which we monitor our own body. Its absence from prosthetic feedback represents a fundamental impoverishment of the sensory input the brain expects. In this talk\, I will present recent advances in multimodal sensory feedback and discuss its benefits not only for improving prosthetic function and dexterity\, but also for addressing key clinical consequences of amputation — including phantom limb pain and body perception distortion. \n_ \nContact : homaira.nawabi@univ-grenoble-alpes.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/soleiman-shokur-epfl-lausanne/
LOCATION:GIN – Amphi Serge Kampf\, Grenoble Institut des Neurosciences (GIN) Bât. Edmond J. Safra\, Chemin Fortune Ferrini CHU\, La Tronche\, 38700\, France
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SUMMARY:Soutenance de thèse par Léonard OLIVOTTO (CEA-Irig/LCBM)
DESCRIPTION:Conception de catalyseurs hybrides enzyme/nanomatériaux et de solvants sur mesure pour réduire le CO2 par des procédés photochimiques et électrochimiques en présence d’oxygène\nRésumé : \nDans la recherche de nouvelles voies de valorisation du CO2 respectueuses de l’environnement\, l’utilisation d’enzymes représente une approche prometteuse. Parmi elles\, la monoxyde de carbone déshydrogénase (NiFe-CODH) réduit de manière réversible le CO2 en CO avec une performance et une sélectivité remarquable en conditions douces. Pour ces raisons\, plusieurs études ont exploré les [NiFe]-CODH en vue d’applications dans la réduction électrocatalytique et photocatalytique du CO2.\nCependant\, l’extrême sensibilité à l’oxygène de leur site actif constitué d’un centre multimétallique NiFE4S4\, limite leur intégration dans des dispositifs industriels. Par conséquent\, plusieurs stratégies ont été développées pour améliorer la tolérance à l’O2 des systèmes électrocatalytiques et photocatalytiques à base d’enzymes. Parmi celles-ci\, l’utilisation de solvants eutectiques profonds (DES) s’est avérée être une méthode intéressante pour la production photocatalytique d’hydrogène à base d’enzymes. \nDans cette thèse\, plusieurs méthodes de modification de surface pour la conception d’électrodes à base de nanotubes de carbone visant à optimiser l’interface CODH-électrode et\, par conséquent\, à améliorer les performances électrocatalytiques pour la réduction du CO2 ont été développées. Une fois optimisées en milieu aqueux\, les performances des bioélectrodes ont été étudiées dans des DES\, et l’effet protecteur de ce solvant non conventionnel contre l’exposition à l’O2 a été exploré. Les connaissances acquises jusque-là ont finalement été réutilisées pour développer des photosystèmes hybrides semi-conducteur-enzyme (SEHP). Le nitrure de carbone a été modifié par une méthode de greffage au diazonium\, caractérisé et démontré comme coopérant avec la CODH pour réaliser de la photoproduction de CO.\nLe système était également opérationnel dans un DES\, avec des performances catalytiques améliorées\, ce qui laisse entrevoir un avenir prometteur pour le développement de SEHP à base de CODH sensibles à l’O2. \nDans l’ensemble\, ces travaux constituent une nouvelle étape vers l’intégration de biocatalyseurs sensibles à l’O2 dans les technologies pertinentes d’utilisation du CO2. ​​​​ \n_ \nContact : alain.farchi@cea.fr \n 
URL:https://sfp-alpes.fr/event/soutenance-de-these-par-leonard-olivotto-cea-irig-lcbm/
LOCATION:Bâtiment André Rassat / Chimie E – Salle de conférence RDC​\, 470 rue de la Chimie\, Gières\, 38610\, France
CATEGORIES:Soutenance,Soutenance de Thèse
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SUMMARY:Carlos MEJUTO-ZAERA (LPT Toulouse)
DESCRIPTION:Recovering a band structure picture for correlated electrons\nRésumé : \nArguably one of the central pieces in solid state physics is band structure theory. This provides an interpretable formalism to rationalize and predict the behavior of electrons in periodic systems in terms of effective\, non-interacting models. Thanks to efficient computational frameworks leveraging band structures\, particularly Kohn-Sham density functional approximations\, theory plays an important role in the exploration and design of functional materials. Unfortunately\, the situation is more challenging when it comes to leveraging strongly correlated electrons. Their immense potential for device design is fundamentally more difficult to chart\, as theoretical and computational models for them traditionally need to abandon the band structure picture. \nAmong these approaches\, the ghost Gutzwiller (gGut) framework has recently emerged as a versatile alternative to well established\, computationally intensive methods. gGut is a variational Ansatz which can be formulated as a local embedding. Crucially\, by introducing auxiliary orbitals\, it can describe correlated electrons in lattices and molecules in terms of effectively non-interacting quasiparticles\, recovering a band structure picture valid for strong correlation. Here\, we will discuss two recent gGut applications: the proposal of an interaction-driven mechanism for altermagnetism and the description of topological properties in correlated materials. In the former\, the interplay between van Hove itinerant magnetism and local exchange interactions leads to a homogeneous altermagnetic spin ordering. In the latter\, the quasiparticle picture underlying gGut allows the immediate use of markers developed for non-interacting systems to describe correlated topology. These examples show how gGut can provide transparent descriptions of correlated phenomena in terms of non-interacting quasiparticles. \n_ \nContact : jeanne.colbois@neel.cnrs.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/carlos-mejuto-zaera-lpt-toulouse/
LOCATION:LPMMC – salle Roger Maynard (G421)\, CNRS - LPMMC 25 avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38042\, France
CATEGORIES:Séminaire
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SUMMARY:Soutenance de Thèse par Hanna KARAOUI (CEA-Irig/Spintec)
DESCRIPTION:Perpendicular anisotropy interfaces for high-efficiency low power spintronics\nRésumé : \nL’augmentation de la consommation mondiale d’énergie accentue le besoin de stockage de données à haute efficacité\, orientant la recherche vers des mémoires non volatiles à faible puissance comme la MRAM (Magnetoresistive Random Access Memory) à couple de transfert de spin. Les jonctions tunnel magnétiques (MTJ) perpendiculaires conventionnelles font face à un compromis critique lors de la réduction d’échelle\, l’anisotropie magnétique d’interface diminue\, imposant un dilemme entre stabilité thermique et efficacité de commutation. Les structures doubles-MTJ (DMTJ) répondent théoriquement à ce problème en insérant la couche de stockage (SL) entre deux barrières de MgO\, bien qu’elles souffrent souvent d’une fabrication complexe et de l’instabilité des couches de référence supérieures. Cette thèse étudie une architecture innovante nommée ASL-DMTJ\, où le polariseur fixe supérieur est remplacé par une couche d’assistance magnétique (ASL) à aimantation libre. Cette ASL interagit dynamiquement avec la couche de stockage par couple de transfert de spin et couplage ferromagnétique\, renforçant la stabilité par alignement magnétostatique et permettant une rétention élevée ainsi qu’une commutation à très faible puissance. Afin d’évaluer les performances via l’intégration de cette ASL\, un cadre de modélisation macrospin complet a été établi pour étudier les propriétés magnétostatiques et dynamiques. L’analyse du profil énergétique démontre que la stabilité thermique du système dépend de l’anisotropie interfaciale liée à l’épaisseur et du couplage dipolaire mutuel. Tandis que la réduction de l’épaisseur de la SL diminue intrinsèquement la barrière d’énergie\, l’inclusion du couplage dipolaire renforce la stabilité globale en favorisant les configurations parallèles\, agissant comme un mécanisme vital pour la rétention des données. Des investigations numériques mettent en évidence un mécanisme de commutation par étapes où la SL bénéficie des couples cumulatifs fournis par les couches de référence et d’assistance\, garantissant que la SL reste la couche la plus stable tandis que l’ASL facilite le renversement. Sur le plan expérimental\, une étude comparative démontre que les structures à double MgO offrent des propriétés de transport nettement améliorées par rapport aux implémentations à triple MgO en éliminant la résistance parasite. En optimisant l’épaisseur et l’oxydation de la barrière tunnel\, des valeurs de magnétorésistance tunnel optimisées ont été obtenues. L’utilisation systématique d’échantillons en double-MgO avec l’interface inférieure FeCoB/MgO sert de barrière principale\, tandis que l’interface supérieure est cruciale pour maximiser le champ d’anisotropie effectif. L’optimisation des matériaux a confirmé que les échantillons conservant une couche magnétique à l’interface MgO supérieure offrent une stablité dépassant le seuil de stabilité thermique requis de 40kBT avec une symétrie de commutation élevée. Enfin\, l’efficacité de commutation a été quantifiée via les distributions du taux d’erreur d’écriture sur des impulsions allant de 4 ns à 10 µs. Nous avons introduit un modèle unifié capturant la dépendance de la tension critique par rapport à la largeur d’impulsion à travers les régimes balistiques et thermiquement assistés. Ce modèle identifie un seuil de commutation caractéristique centré sur le point d’énergie minimale\, introduisant une nouvelle figure de mérite\, le rapport entre la barrière de stabilité thermique et l’énergie de commutation minimale\, fournissant une estimation plus précise de l’énergie opérationnelle. Les résultats expérimentaux ont montré une dépendance linéaire de la barrière d’énergie vis-à-vis du diamètre\, prouvant un mécanisme de commutation régi par la nucléation de domaines et la propagation de parois plutôt que par un modèle macrospin pur. Les calculs analytiques et expérimentaux confirment que les champs de fuite de la couche de référence modulent significativement ces barrières. \nLa hausse de la consommation énergétique mondiale pousse au développement de mémoires plus sobres comme la MRAM (Magnetoresistive Random Access Memory). Mais en dessous de 20 nm\, les jonctions magnétiques classiques perdent en stabilité ou en efficacité. Cette thèse étudie une architecture innovante\, appelée ASL-DMTJ\, où une couche magnétique d’assistance aide la couche de stockage à conserver l’information tout en facilitant l’écriture avec peu d’énergie. Des modèles montrent que les interactions magnétiques internes renforcent la stabilité malgré la miniaturisation. Les expériences confirment que des structures à double barrière MgO améliorent les performances et réduisent les pertes. Un nouveau modèle de commutation est aussi proposé pour mieux estimer l’énergie nécessaire. Ces travaux ouvrent la voie à des mémoires plus petites\, rapides et économes en énergie.Face à l’explosion de la consommation numérique\, nos appareils ont besoin de mémoires plus économes. La technologie MRAM est une candidate idéale car elle conserve les données sans électricité. Cependant\, miniaturiser ces mémoires réduit leur stabilité \, les données risquent de s’effacer. Cette thèse explore une architecture innovante\, la “ASL-DMTJ”. L’idée est d’entourer la couche de stockage d’informations par deux barrières protectrices et d’ajouter une couche d’assistance magnétique. Cette dernière agit comme un guide dynamique qui aide à l’écriture des données tout en renforçant leur maintien dans le temps. En combinant simulations numériques et tests réels\, ces travaux prouvent que ce design permet de créer des mémoires ultra-stables et rapides. L’étude montre aussi que le basculement de l’information se passe à point d’énergie minimale\, offrant une grande efficacité énergétique. Ce nouveau modèle architectural permet d’envisager des technologies dont la consommation électrique serait drastiquement réduite. \nPlus d’information \nPour suivre la soutenance ​​​en visioconférence zoom​  ​​ –  Meeting ID : 987 6986 7024 – Passcode : 025918​ \n_ \n\n\nATTENTION ! L’entrée du site CEA-Grenoble nécessite une autorisation préalable et sur présentation de votre pièce d’identité le jour de votre venue (CI ou passeport\, car le permis de conduire n’est pas recevable).\nVeuillez impétaivement nous contacter par mail avant le 26 juin : admin.spintec@cea.fr​Note: Entry to the CEA-Grenoble site requires prior authorization and the presentation of your ID on the day of your visit (ID card or passport; driver’s licenses are not accepted).\nPlease request this authorization before June 26th to admin.spintec@cea.fr​
URL:https://sfp-alpes.fr/event/soutenance-de-these-par-hanna-karaoui-cea-irig-spintec/
LOCATION:CEA – Salle de Séminaire IRIG (1005 – 445)\, Laboratoire Irig/Spintec\, salle de séminaire 445\, bâtiment 1005\, CEA-Grenoble\, Grenoble
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SUMMARY:Soutenance de thèse par Lana ABBOUD (CEA-Irig/MEM)
DESCRIPTION:Etudes par résonance magnétique nucléaire des batteries aqueuses: Vers une compréhension du comportement des électrodes LiCoO₂ dans des électrolyte aqueux\nRésumé : \nLa technologie des batteries joue un rôle de plus en plus important dans notre vie quotidienne. Les batteries lithium-ion sont les systèmes rechargeables les plus utilisés\, mais elles présentent des problèmes de sécurité liés à l’inflammabilité de leurs électrolytes organiques. Les batteries lithium-ion aqueuses (ALIBs)\, qui utilisent des électrolytes à base d’eau\, sont proposées comme des alternatives plus sûres aux batteries lithium-ion conventionnelles.\nL’utilisation d’un électrolyte aqueux offre des avantages significatifs\, notamment une meilleure sécurité et un coût réduit. Néanmoins\, ces systèmes présentent encore plusieurs limitations qui empêchent leur exploitation commerciale\, parmi lesquelles la fenêtre de stabilité électrochimique étroite de l’eau\, qui conduit à une densité d’énergie relativement faible. De plus\, même lorsqu’elles sont cyclées dans cette fenêtre de stabilité\, les ALIBs présentent une faible stabilité au cours du cyclage en raison de la dégradation des électrodes\, celles-ci n’étant généralement pas conçues pour fonctionner en milieu aqueux. Étant donné que la nature de cette dégradation reste mal comprise\, des études approfondies sur les ALIBs et le comportement de leurs électrodes sont nécessaires. \nDans ce travail\, la résonance magnétique nucléaire (RMN) du solide est utilisée pour la première fois afin d’étudier le comportement des électrodes positives en électrolyte aqueux et de déterminer si des protons s’intercalent dans le matériau actif\, comme suggéré dans la littérature. L’électrode positive étudiée est l’oxyde de cobalt lithié (LiCoO₂\, LCO). Dans cette thèse\, des caractérisations électrochimiques sont réalisées afin de comparer le comportement au cyclage et les performances de différentes ALIBs dans des électrolytes acides\, neutres et basiques. En complément\, des expériences de RMN ex situ du ¹H et du ⁷Li sur le LCO\, ainsi que des expériences de recouplage dipolaire ¹H–⁷Li (REDOR\, TEDOR)\, sont présentées.\nLes spectres RMN du ⁷Li fournissent des informations sur la teneur en lithium dans l’électrode et sont sensibles à l’état d’oxydation du cobalt\, ce qui permet d’estimer l’état de charge du matériau. Les résultats de RMN du ⁷Li indiquent qu’après cyclage\, les électrodes de LCO ne sont pas totalement réduites. De manière intéressante\, les spectres du ¹H ainsi que les expériences de recouplage ¹H–⁷Li apportent des preuves expérimentales directes de l’intercalation de protons dans les électrodes de LCO pour les trois valeurs de pH étudiées. Cette information est difficile à obtenir par d’autres techniques analytiques. Sur la base de ces résultats\, l’intercalation des protons dans le LCO est comparée pour les trois électrolytes et mise en relation avec les performances des ALIBs.\nLes résultats montrent également que l’intercalation des protons augmente avec le nombre de cycles\, qu’elle ne résulte pas d’un simple trempage de l’électrode dans l’électrolyte aqueux\, et qu’elle n’est pas réversible lors de la charge. \nDans l’ensemble\, ce travail met en évidence l’apport de la RMN du solide pour l’étude du comportement des matériaux d’électrode positive dans les ALIBs\, ainsi que de l’intercalation des protons dans ces matériaux. Il contribue à une meilleure compréhension des systèmes de batteries aqueuses et pourrait orienter le développement de stratégies visant à améliorer leur stabilité et leurs performances​​. \n_ \nContact : alain.farchi@cea.fr
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LOCATION:Maison Minatec – salle Chrome 1\, 3\, parvis Louis Néel\, Grenoble\, 38000\, France
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SUMMARY:Soutenance de thèse par Lorenzo LOMBARDI (CEA-Irig/SyMMES)
DESCRIPTION:Production d’hydrogène à partir de points quantiques par photoélectrolyse de l’eau\nRésumé : \nLes boites quantiques (QD) sont des nanomatériaux semi-conducteurs prometteurs pour la production d’hydrogène par énergie solaire\, grâce à leur forte absorption lumineuse\, leurs coefficients d’extinction élevés et leurs propriétés électroniques modulables. Le développement d’alternatives respectueuses de l’environnement aux QD à base de cadmium est essentiel pour une dissociation de l’eau par voies photocatalytiques et photoélectrochimiques (PEC) durables. Dans ce contexte\, cette thèse étudie les QD à base de CuIn(Ga)S2 pour la production d’hydrogène par photo(électro)lyse de l’eau\, en mettant l’accent sur la relation entre synthèse\, chimie de surface et propriétés optoélectroniques.\nLes travaux explorent d’abord la synthèse organique de QD Cu(In)GaS2 par injection à chaud et chauffage\, combinée à l’ingénierie de l’enveloppe. L’injection à chaud permet d’obtenir des QD CuGaS2/ZnS/ZnS fortement émissifs\, mais des problèmes de purification liés à des résidus de précurseurs sont observés\, limitant la reproductibilité. Les méthodes de chauffage offrent un meilleur contrôle de croissance et une procédure plus simple. Des structures multishell (ZnS\, GaSx\, Al2O3) améliorent la stabilité colloïdale et améliorent les propriétés de photoluminescence. Les positions de bandes sont compatibles avec la production d’hydrogène\, comme confirmé par des analyses électrochimiques et spectroscopiques\, et l’échange de ligands permet le transfert des QD vers des milieux aqueux.\nLa thèse se concentre ensuite sur les synthèses aqueuses (batch\, micro-ondes et flux continu)\, plus durables et facilement scalables. Une nouvelle synthèse hydrothermique assistée par micro-ondes de QD CuInGaS2/GaSx est développée pour étudier l’incorporation du gallium en fonction des ligands. Différents ligands et architectures de surface sont explorés\, montrant un impact marqué sur composition et propriétés optiques. Seuls certains ligands aminocarboxyliques favorisent l’incorporation du gallium\, mise en évidence par spectroscopie d’absorption des rayons X\, tandis que la diffusion neutronique à petit angle fournit des informations structurales complémentaires. La structure électronique est étudiée par voltamétrie cyclique\, XPS\, UPS et PYSA\, corrélant niveaux de bande et performances. Une synthèse en flux continu de QD CuInGaS2 est également mise au point\, démontrant la scalabilité du procédé. Ces approches conduisent à des QD stables présentant des rendements quantiques jusqu’à 20 % et des durées de vie supérieures à 300 ns.\nEnfin\, les performances photocatalytiques et photoélectrochimiques sont évaluées. En photocatalyse\, les QD CuIn(Ga)S2 recouverts de glutathion produisent de l’hydrogène sans cocatalyseur\, tandis que leur association avec des catalyseurs moléculaires permet d’atteindre des TON jusqu’à 12047\, parmi les plus élevés pour des QD sans métaux lourds. En PEC\, des électrodes de TiO2 sensibilisées présentent des photocourants anodiques jusqu’à 1\,45 mA/cm2 à 1\,23 V vs RHE en conditions neutres et sans donneur de trous\, plaçant ces systèmes parmi les plus performants. L’ajout de CoPi entraîne une augmentation modeste du photocourant (5 %) et un décalage cathodique de 0\,2 V\, indiquant que les limitations proviennent surtout des processus de génération\, d’injection et de transport de charge plutôt que de la cinétique catalytique.\nDans l’ensemble\, ce travail démontre le fort potentiel des QD CuIn(Ga)S2 pour la production d’hydrogène durable. Il met en évidence le rôle central de la stratégie de synthèse\, du contrôle de la chimie de surface\, de la gestion des défauts et de l’ingénierie interfaciale pour optimiser les performances photocatalytiques et photoélectrochimiques. Ces résultats fournissent une base solide pour le développement de systèmes à base de QD efficaces et évolutifs pour la conversion de l’énergie solaire en carburants chimiques.​​​​​ \n_ \nContact : alain.farchi@cea.fr
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LOCATION:GreEN-ER – Amphi 2A006\, 21 avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38000\, France
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SUMMARY:X-Ray and neutron Science
DESCRIPTION:International Summer Programme on Neutron and X-Ray Science for undergraduate students \nMore information is available on the website : \nhttps://workshops.ill.fr/e/SummerSchool2026 and on the poster \nIt is a very interesting opportunity for undergraduate students to discover these techniques and the science at our institutes. We would be grateful if you forward this information to students who may be interested. Applications close on February 28th. \nContact : summerschool-2026@ill.eu
URL:https://sfp-alpes.fr/event/x-ray-and-neutron-science/
LOCATION:ILL – Salle de Séminaire (SB-036)\, ILL 71 avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38042\, France
CATEGORIES:Conférence,Workshop
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SUMMARY:Recent Advances in Quantum Integrable Systems 2026 (RAQIS)
DESCRIPTION:The conference aims at bringing in contact people working on various aspects of Quantum Integrable Systems\, including applications to Statistical Physics\, Condensed Matter and Field Theories.\nThe registration to the conference can be done through the website https://indico.in2p3.fr/event/38960/ \n\nIt will be closed on July 31th\, 2026. \nNote also that the early fees period will end by the end of June 2026. \nFees include lunches\, conference banquet and coffea breaks.\n_\n\nContact : raqis@lapth.cnrs.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/recent-advances-in-quantum-integrable-systems-2026-raqis/
LOCATION:LAPTh – Auditorium\, 9\, chemin de Bellevue\, Annecy\, 74940\, France
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SUMMARY:Cecile ENGRAND
DESCRIPTION:Les micrométéorites : les messagères de notre origine\n_ \nToutes les informations sont disponibles sur : https://indico.ijclab.in2p3.fr/event/13491/ \nContact : louis.fayard@IJCLAB.INP3.FR \n  \n 
URL:https://sfp-alpes.fr/event/cecile-engrand/
LOCATION:Laboratoire IJCLab – Auditorium Pierre Lehmann\, Rue Ampère\, Orsay cedex\, 91898\, France
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SUMMARY:OLIMPICS 2026 : Physics and living systems
DESCRIPTION:We are pleased to announce the 2026 conference « Physics and living systems » of the OLIMPICS federation (CNRS\, UGA\, G-INP\, CEA). It will take place in the Bauges Massif (Lescheraines)\, from Monday\, October 12 at 10:00 am to Thursday\, October 15 at 1:00 pm. \nRegistrations and abstract submissions will be open from now until July 31th. \nThis event is intended to give early-career scientists the opportunity to present their work and build their network. Therefore\, we strongly encourage the participation of PhD students and PostDocs. Scientific talks will be complemented by off-topic talks\, free time for discussions and poster sessions. \nA shuttle service will be operated from Grenoble and Chambéry train stations to/from the conference venue at the beginning and end of the conference. \n  \nWe will have the pleasure of welcoming four guest speakers on each of the four major themes that make up our community : \n– Stéphanie Descroix (DR CNRS\, Institut Curie\, Paris) – Theme : Investigating the living world \n– Yanxia Hou-Broutin (DR CNRS\, SyMMES\, Grenoble) – Theme : Bio-inspired physics and engineering \n– Guillaume Salbreux (Prof. Université de Genève\, Department of Genetics and Evolution) Theme : Dynamics of living systems \n– Julien Gautrot (Prof. Univ. London\, Centre for Molecular Biochemical Engineering) Theme: Physical interactions \n  \nMore information on the conference venue\, registration\, access map\, registration fees\, and other practical information is available on our website : https://olimpics2026.sciencesconf.org \n_ \nContact : olimpics2026@sciencesconf.org
URL:https://sfp-alpes.fr/event/olimpics-2026-physics-and-living-systems/
LOCATION:L’Eau Vive – Géopark des Bauges\, Base de Loisirs de Lescheraines\, Lescheraines\, 73340\, France
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SUMMARY:Christophe SALOMON
DESCRIPTION:Atomes froids et mesure précise du temps\n_ \nToutes les informations sont disponibles sur : https://indico.ijclab.in2p3.fr/event/13426/ \nContact : louis.fayard@IJCLAB.INP3.FR
URL:https://sfp-alpes.fr/event/christophe-salomon/
LOCATION:Laboratoire IJCLab – Auditorium Pierre Lehmann\, Rue Ampère\, Orsay cedex\, 91898\, France
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SUMMARY:Journées de la Matière Condensée (JMC 2026)
DESCRIPTION:Ces journées rassemblent la communauté scientifiques autour des thématiques relevant de la matière condensée\, des concepts aux applications. Le succès de ces journées en fait l’un des plus grand congrès de Physique en France et l’une des plus grandes rencontres de la physique de la Matière Condensée en Europe. \nLa soumission des résumés est ouverte et le restera jusqu’à fin mai. \nNous vous encourageons à vous inscrire dès l’ouverture afin de : \n\nbénéficier du tarif préférentiel\,\ngarantir votre participation\,\nfaciliter l’organisation scientifique et logistique.\n\nToutes les informations pratiques (programme préliminaire\, conférencier·es invités\, modalités d’inscription\, hébergement) sont régulièrement mis à jour sur le site de la conférence (Journées de la Matière Condensée 2026 – Sciencesconf.org) \nNous espérons vous retrouver nombreuses et nombreux pour cette nouvelle édition des JMC ! \n\n—— \n\n\nWe are pleased to announce the Journées de la matière condensée JMC 2026 (Condensed Matter Days 2026)\, which will be held from 26 to 30 October in Toulouse. \nThis conference brings together the scientific community to discuss topics related to condensed matter\, from concepts to applications. The success of this conference makes it one of the largest physics conferences in France and one of the largest gatherings of condensed matter physicists in Europe. \nAbstract submission is open and will remain so until the end of May. \nWe encourage you to register as soon as possible in order to benefit from the preferential rate\, guarantee your participation\, facilitate scientific and logistical organisation. \nAll practical information (preliminary programme\, guest speakers\, registration details\, accommodation) is available on the conference website: Journées de la Matière Condensée 2026 – Sciencesconf.org \n\n\n\nWe hope to see many of you at this new edition of the JMC !
URL:https://sfp-alpes.fr/event/journees-de-la-matiere-condensee-jmc-2026/
LOCATION:Université de Toulouse – Auditorium Marthe Condat\, 118\, route de Narbonne\, Toulouse\, 31400\, France
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SUMMARY:European Conference on Neutron Scattering
DESCRIPTION:Hosted in the heart of the French Alps and home to the Institut Laue Langevin (ILL)\, Grenoble provides an inspiring setting for this premier neutron science event.\nECNS 2027 will highlight the vital role of neutron research in addressing major societal challenges. \n\nThe celebration of the 60th anniversary of the ILL will take place on 2 July at the ECNS2027 venue.\n\nWe warmly invite the international neutron community to join us for a week of scientific exchange and collaboration.\nContact : ecns2027_contact@ill.eu
URL:https://sfp-alpes.fr/event/european-conference-on-neutron-scattering/
LOCATION:Université Grenoble Alpes (UGA)\, 621 avenue Centrale\, Saint-Martin-d'Hères\, 38400\, France
CATEGORIES:Conférence,Evènements
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