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SUMMARY:Soutenance de thèse par Lana ABBOUD (CEA-Irig/MEM)
DESCRIPTION:Etudes par résonance magnétique nucléaire des batteries aqueuses: Vers une compréhension du comportement des électrodes LiCoO₂ dans des électrolyte aqueux\nRésumé : \nLa technologie des batteries joue un rôle de plus en plus important dans notre vie quotidienne. Les batteries lithium-ion sont les systèmes rechargeables les plus utilisés\, mais elles présentent des problèmes de sécurité liés à l’inflammabilité de leurs électrolytes organiques. Les batteries lithium-ion aqueuses (ALIBs)\, qui utilisent des électrolytes à base d’eau\, sont proposées comme des alternatives plus sûres aux batteries lithium-ion conventionnelles.\nL’utilisation d’un électrolyte aqueux offre des avantages significatifs\, notamment une meilleure sécurité et un coût réduit. Néanmoins\, ces systèmes présentent encore plusieurs limitations qui empêchent leur exploitation commerciale\, parmi lesquelles la fenêtre de stabilité électrochimique étroite de l’eau\, qui conduit à une densité d’énergie relativement faible. De plus\, même lorsqu’elles sont cyclées dans cette fenêtre de stabilité\, les ALIBs présentent une faible stabilité au cours du cyclage en raison de la dégradation des électrodes\, celles-ci n’étant généralement pas conçues pour fonctionner en milieu aqueux. Étant donné que la nature de cette dégradation reste mal comprise\, des études approfondies sur les ALIBs et le comportement de leurs électrodes sont nécessaires. \nDans ce travail\, la résonance magnétique nucléaire (RMN) du solide est utilisée pour la première fois afin d’étudier le comportement des électrodes positives en électrolyte aqueux et de déterminer si des protons s’intercalent dans le matériau actif\, comme suggéré dans la littérature. L’électrode positive étudiée est l’oxyde de cobalt lithié (LiCoO₂\, LCO). Dans cette thèse\, des caractérisations électrochimiques sont réalisées afin de comparer le comportement au cyclage et les performances de différentes ALIBs dans des électrolytes acides\, neutres et basiques. En complément\, des expériences de RMN ex situ du ¹H et du ⁷Li sur le LCO\, ainsi que des expériences de recouplage dipolaire ¹H–⁷Li (REDOR\, TEDOR)\, sont présentées.\nLes spectres RMN du ⁷Li fournissent des informations sur la teneur en lithium dans l’électrode et sont sensibles à l’état d’oxydation du cobalt\, ce qui permet d’estimer l’état de charge du matériau. Les résultats de RMN du ⁷Li indiquent qu’après cyclage\, les électrodes de LCO ne sont pas totalement réduites. De manière intéressante\, les spectres du ¹H ainsi que les expériences de recouplage ¹H–⁷Li apportent des preuves expérimentales directes de l’intercalation de protons dans les électrodes de LCO pour les trois valeurs de pH étudiées. Cette information est difficile à obtenir par d’autres techniques analytiques. Sur la base de ces résultats\, l’intercalation des protons dans le LCO est comparée pour les trois électrolytes et mise en relation avec les performances des ALIBs.\nLes résultats montrent également que l’intercalation des protons augmente avec le nombre de cycles\, qu’elle ne résulte pas d’un simple trempage de l’électrode dans l’électrolyte aqueux\, et qu’elle n’est pas réversible lors de la charge. \nDans l’ensemble\, ce travail met en évidence l’apport de la RMN du solide pour l’étude du comportement des matériaux d’électrode positive dans les ALIBs\, ainsi que de l’intercalation des protons dans ces matériaux. Il contribue à une meilleure compréhension des systèmes de batteries aqueuses et pourrait orienter le développement de stratégies visant à améliorer leur stabilité et leurs performances​​. \n_ \nContact : alain.farchi@cea.fr
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LOCATION:Maison Minatec – salle Chrome 1\, 3\, parvis Louis Néel\, Grenoble\, 38000\, France
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SUMMARY:Soutenance de thèse par Lorenzo LOMBARDI (CEA-Irig/SyMMES)
DESCRIPTION:Production d’hydrogène à partir de points quantiques par photoélectrolyse de l’eau\nRésumé : \nLes boites quantiques (QD) sont des nanomatériaux semi-conducteurs prometteurs pour la production d’hydrogène par énergie solaire\, grâce à leur forte absorption lumineuse\, leurs coefficients d’extinction élevés et leurs propriétés électroniques modulables. Le développement d’alternatives respectueuses de l’environnement aux QD à base de cadmium est essentiel pour une dissociation de l’eau par voies photocatalytiques et photoélectrochimiques (PEC) durables. Dans ce contexte\, cette thèse étudie les QD à base de CuIn(Ga)S2 pour la production d’hydrogène par photo(électro)lyse de l’eau\, en mettant l’accent sur la relation entre synthèse\, chimie de surface et propriétés optoélectroniques.\nLes travaux explorent d’abord la synthèse organique de QD Cu(In)GaS2 par injection à chaud et chauffage\, combinée à l’ingénierie de l’enveloppe. L’injection à chaud permet d’obtenir des QD CuGaS2/ZnS/ZnS fortement émissifs\, mais des problèmes de purification liés à des résidus de précurseurs sont observés\, limitant la reproductibilité. Les méthodes de chauffage offrent un meilleur contrôle de croissance et une procédure plus simple. Des structures multishell (ZnS\, GaSx\, Al2O3) améliorent la stabilité colloïdale et améliorent les propriétés de photoluminescence. Les positions de bandes sont compatibles avec la production d’hydrogène\, comme confirmé par des analyses électrochimiques et spectroscopiques\, et l’échange de ligands permet le transfert des QD vers des milieux aqueux.\nLa thèse se concentre ensuite sur les synthèses aqueuses (batch\, micro-ondes et flux continu)\, plus durables et facilement scalables. Une nouvelle synthèse hydrothermique assistée par micro-ondes de QD CuInGaS2/GaSx est développée pour étudier l’incorporation du gallium en fonction des ligands. Différents ligands et architectures de surface sont explorés\, montrant un impact marqué sur composition et propriétés optiques. Seuls certains ligands aminocarboxyliques favorisent l’incorporation du gallium\, mise en évidence par spectroscopie d’absorption des rayons X\, tandis que la diffusion neutronique à petit angle fournit des informations structurales complémentaires. La structure électronique est étudiée par voltamétrie cyclique\, XPS\, UPS et PYSA\, corrélant niveaux de bande et performances. Une synthèse en flux continu de QD CuInGaS2 est également mise au point\, démontrant la scalabilité du procédé. Ces approches conduisent à des QD stables présentant des rendements quantiques jusqu’à 20 % et des durées de vie supérieures à 300 ns.\nEnfin\, les performances photocatalytiques et photoélectrochimiques sont évaluées. En photocatalyse\, les QD CuIn(Ga)S2 recouverts de glutathion produisent de l’hydrogène sans cocatalyseur\, tandis que leur association avec des catalyseurs moléculaires permet d’atteindre des TON jusqu’à 12047\, parmi les plus élevés pour des QD sans métaux lourds. En PEC\, des électrodes de TiO2 sensibilisées présentent des photocourants anodiques jusqu’à 1\,45 mA/cm2 à 1\,23 V vs RHE en conditions neutres et sans donneur de trous\, plaçant ces systèmes parmi les plus performants. L’ajout de CoPi entraîne une augmentation modeste du photocourant (5 %) et un décalage cathodique de 0\,2 V\, indiquant que les limitations proviennent surtout des processus de génération\, d’injection et de transport de charge plutôt que de la cinétique catalytique.\nDans l’ensemble\, ce travail démontre le fort potentiel des QD CuIn(Ga)S2 pour la production d’hydrogène durable. Il met en évidence le rôle central de la stratégie de synthèse\, du contrôle de la chimie de surface\, de la gestion des défauts et de l’ingénierie interfaciale pour optimiser les performances photocatalytiques et photoélectrochimiques. Ces résultats fournissent une base solide pour le développement de systèmes à base de QD efficaces et évolutifs pour la conversion de l’énergie solaire en carburants chimiques.​​​​​ \n_ \nContact : alain.farchi@cea.fr
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LOCATION:GreEN-ER – Amphi 2A006\, 21 avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38000\, France
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SUMMARY:X-Ray and neutron Science
DESCRIPTION:International Summer Programme on Neutron and X-Ray Science for undergraduate students \nMore information is available on the website : \nhttps://workshops.ill.fr/e/SummerSchool2026 and on the poster \nIt is a very interesting opportunity for undergraduate students to discover these techniques and the science at our institutes. We would be grateful if you forward this information to students who may be interested. Applications close on February 28th. \nContact : summerschool-2026@ill.eu
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LOCATION:ILL – Salle de Séminaire (SB-036)\, ILL 71 avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38042\, France
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SUMMARY:Recent Advances in Quantum Integrable Systems 2026 (RAQIS)
DESCRIPTION:The conference aims at bringing in contact people working on various aspects of Quantum Integrable Systems\, including applications to Statistical Physics\, Condensed Matter and Field Theories.\nThe registration to the conference can be done through the website https://indico.in2p3.fr/event/38960/ \n\nIt will be closed on July 31th\, 2026. \nNote also that the early fees period will end by the end of June 2026. \nFees include lunches\, conference banquet and coffea breaks.\n_\n\nContact : raqis@lapth.cnrs.fr
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SUMMARY:Cecile ENGRAND
DESCRIPTION:Les micrométéorites : les messagères de notre origine\n_ \nToutes les informations sont disponibles sur : https://indico.ijclab.in2p3.fr/event/13491/ \nContact : louis.fayard@IJCLAB.INP3.FR \n  \n 
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LOCATION:Laboratoire IJCLab – Auditorium Pierre Lehmann\, Rue Ampère\, Orsay cedex\, 91898\, France
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SUMMARY:OLIMPICS 2026 : Physics and living systems
DESCRIPTION:We are pleased to announce the 2026 conference « Physics and living systems » of the OLIMPICS federation (CNRS\, UGA\, G-INP\, CEA). It will take place in the Bauges Massif (Lescheraines)\, from Monday\, October 12 at 10:00 am to Thursday\, October 15 at 1:00 pm. \nRegistrations and abstract submissions will be open from now until July 31th. \nThis event is intended to give early-career scientists the opportunity to present their work and build their network. Therefore\, we strongly encourage the participation of PhD students and PostDocs. Scientific talks will be complemented by off-topic talks\, free time for discussions and poster sessions. \nA shuttle service will be operated from Grenoble and Chambéry train stations to/from the conference venue at the beginning and end of the conference. \n  \nWe will have the pleasure of welcoming four guest speakers on each of the four major themes that make up our community : \n– Stéphanie Descroix (DR CNRS\, Institut Curie\, Paris) – Theme : Investigating the living world \n– Yanxia Hou-Broutin (DR CNRS\, SyMMES\, Grenoble) – Theme : Bio-inspired physics and engineering \n– Guillaume Salbreux (Prof. Université de Genève\, Department of Genetics and Evolution) Theme : Dynamics of living systems \n– Julien Gautrot (Prof. Univ. London\, Centre for Molecular Biochemical Engineering) Theme: Physical interactions \n  \nMore information on the conference venue\, registration\, access map\, registration fees\, and other practical information is available on our website : https://olimpics2026.sciencesconf.org \n_ \nContact : olimpics2026@sciencesconf.org
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SUMMARY:Christophe SALOMON
DESCRIPTION:Atomes froids et mesure précise du temps\n_ \nToutes les informations sont disponibles sur : https://indico.ijclab.in2p3.fr/event/13426/ \nContact : louis.fayard@IJCLAB.INP3.FR
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LOCATION:Laboratoire IJCLab – Auditorium Pierre Lehmann\, Rue Ampère\, Orsay cedex\, 91898\, France
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SUMMARY:Journées de la Matière Condensée (JMC 2026)
DESCRIPTION:Ces journées rassemblent la communauté scientifiques autour des thématiques relevant de la matière condensée\, des concepts aux applications. Le succès de ces journées en fait l’un des plus grand congrès de Physique en France et l’une des plus grandes rencontres de la physique de la Matière Condensée en Europe. \nLa soumission des résumés est ouverte et le restera jusqu’à fin mai. \nNous vous encourageons à vous inscrire dès l’ouverture afin de : \n\nbénéficier du tarif préférentiel\,\ngarantir votre participation\,\nfaciliter l’organisation scientifique et logistique.\n\nToutes les informations pratiques (programme préliminaire\, conférencier·es invités\, modalités d’inscription\, hébergement) sont régulièrement mis à jour sur le site de la conférence (Journées de la Matière Condensée 2026 – Sciencesconf.org) \nNous espérons vous retrouver nombreuses et nombreux pour cette nouvelle édition des JMC ! \n\n—— \n\n\nWe are pleased to announce the Journées de la matière condensée JMC 2026 (Condensed Matter Days 2026)\, which will be held from 26 to 30 October in Toulouse. \nThis conference brings together the scientific community to discuss topics related to condensed matter\, from concepts to applications. The success of this conference makes it one of the largest physics conferences in France and one of the largest gatherings of condensed matter physicists in Europe. \nAbstract submission is open and will remain so until the end of May. \nWe encourage you to register as soon as possible in order to benefit from the preferential rate\, guarantee your participation\, facilitate scientific and logistical organisation. \nAll practical information (preliminary programme\, guest speakers\, registration details\, accommodation) is available on the conference website: Journées de la Matière Condensée 2026 – Sciencesconf.org \n\n\n\nWe hope to see many of you at this new edition of the JMC !
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LOCATION:Université de Toulouse – Auditorium Marthe Condat\, 118\, route de Narbonne\, Toulouse\, 31400\, France
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SUMMARY:European Conference on Neutron Scattering
DESCRIPTION:Hosted in the heart of the French Alps and home to the Institut Laue Langevin (ILL)\, Grenoble provides an inspiring setting for this premier neutron science event.\nECNS 2027 will highlight the vital role of neutron research in addressing major societal challenges. \n\nThe celebration of the 60th anniversary of the ILL will take place on 2 July at the ECNS2027 venue.\n\nWe warmly invite the international neutron community to join us for a week of scientific exchange and collaboration.\nContact : ecns2027_contact@ill.eu
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LOCATION:Université Grenoble Alpes (UGA)\, 621 avenue Centrale\, Saint-Martin-d'Hères\, 38400\, France
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