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SUMMARY:Adeline LACROIX (Centre for Addiction and Mental Health\, Toronto\, Canada)
DESCRIPTION:Towards an Understanding of Sex Differences in Socio-Emotional Processing in Autism\nRésumé : \nAutism is characterized by persistent difficulties in social interaction and social cognition. These difficulties are partly related to atypical processing of socio-emotional signals\, including emotional facial expressions. Although core autistic characteristics are observed in both males and females\, increasing evidence suggests that autistic females often show a more subtle socio-emotional profile\, marked by greater attention to social stimuli and more typical-appearing social behavior. However\, this profile remains insufficiently characterized\, and the underlying neurobiological mechanisms are still poorly understood.\n\nGiven the central role of face processing in social cognition\, we conducted a series of behavioral and EEG studies to investigate sex differences in autism during face processing at different stages of attentional processing. Our results reveal sex-related differences in autism from early stages of face processing\, with autistic females showing an intermediate profile between autistic males and non-autistic females. Together\, these findings indicate that aggregating males and females may obscure meaningful neurocognitive differences in socio-emotional processing and highlight the need for sex-informed experimental designs and theoretical frameworks in autism research. They further suggest that early differences in socio-emotional processing may contribute to the subtler phenotypic presentation of autism in females.\n_\nContact : michael.pereira@univ-grenoble-alpes.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/adeline-lacroix-centre-for-addiction-and-mental-health-toronto-canada/
LOCATION:GIN – Amphi Serge Kampf\, Grenoble Institut des Neurosciences (GIN) Bât. Edmond J. Safra\, Chemin Fortune Ferrini CHU\, La Tronche\, 38700\, France
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SUMMARY:Pierre GARCIA (LCB\, Marseille)
DESCRIPTION:When life plays LEGOs : Ancient evolution and extreme diversity of homologous oxidoreductases involved in energy production\n_ \nContact : lucie.lamothe@univ-grenoble-alpes.fr \n 
URL:https://sfp-alpes.fr/event/pierre-garcia-lcb-marseille/
LOCATION:IMAG – Salle de Réunion\, 150 place du Torrent\, St Martin d’Hères\, 38400\, France
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SUMMARY:Amaury PATIN (Expert in Organic Chemistry\, Nestlé Institute of Food Safety & Analytical Sciences (NIFSAS)\, Lausanne\, Suisse)
DESCRIPTION:The Journey of an Organic Chemist : What Organic Chemistry trains you for— From Drug Discovery toFood (Safety)\nRésumé : \nOrganic chemistry plays a central but often under-recognized role in addressing complex industrial challenges that extend well beyond molecule synthesis. In this seminar\, I will describe how training in organic chemistry can be leveraged across multiple industrial domains\, based on my career spanning academia\, biotech\, and industrial research within a multinational food company. \nThe talk presents a personal career journey illustrating the diversity of opportunities available to organic chemists. Starting from doctoral and postdoctoral research in organic chemistry\, I moved into medicinal chemistry within a biotech startup before joining Nestlé Research\, where organic chemistry became a central tool for addressing challenges in ingredient innovation and food safety. \nThrough selected case studies\, I will show how the same fundamental chemical concepts — reactivity\, molecular structure\, metabolism — can be applied in very different contexts\, from drug discovery to food safety. The seminar will also address the evolution from hands-on scientist to project manager and group leader\, highlighting the importance of soft skills such as communication\, interdisciplinarity\, and leadership. \n_ \nContact : sandrine.py@univ-grenoble-alpes.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/amaury-patin-expert-in-organic-chemistry-nestle-institute-of-food-safety-analytical-sciences-nifsas-lausanne-suisse/
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SUMMARY:Chloé GRAZON (Laboratoire de Chimie des Polymères Organiques (LCPO)\, Université de Bordeaux / CNRS / Bordeaux INP\, Pessac)
DESCRIPTION:Luminescent nanoparticles as bright nanotools for biosensing & bioimaging\nRésumé : à venir \n_ \nContact : galina.dubacheva@univ-grenoble-alpes.fr \n 
URL:https://sfp-alpes.fr/event/chloe-grazon-laboratoire-de-chimie-des-polymeres-organiques-lcpo-universite-de-bordeaux-cnrs-bordeaux-inp-pessac/
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SUMMARY:Claudie LEMERCIER (Responsable "Associations de patients\, Société et Recherche »\, Délégation Inserm AURA)
DESCRIPTION:Les Associations de Patients et la Recherche\nRésumé : \nLes associations de patients sont un maillon indispensable de notre systèm de santé. Si le financement de projets ou de bourses sont bien connus des chercheurs\, les associations de patients agissent à bien d’autres niveaux qui restent largement méconnus des scientifiques. \nVenez découvrir les actions menées depuis dix ans à la délégation Inserm AuRA pour rapprocher les chercheurs des associations de patients mais également de grand public\, et donner davantage de visibilité aux travaux réalisés dans les laboratoires. La recherche participative en santé sera également abordée. \n_ \nContact : emmanuel.barbier@univ-grenoble-alpes.fr \n  \n  \n 
URL:https://sfp-alpes.fr/event/claudie-lemercier-responsable-associations-de-patients-societe-et-recherche-delegation-inserm-aura/
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SUMMARY:Soutenance de Thèse de Furhan ABDUL-REZAK (DCM (équipe I2BM) - IAB)
DESCRIPTION:Selective Conjugation of Gold Nanoclusters with Macromolecules: From Functionalization to Assembly\nRésumé : à venir \n_ \nContact : nathalie.camerino@univ-grenoble-alpes.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/soutenance-de-these-de-furhan-abdul-rezak-dcm-equipe-i2bm-iab/
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SUMMARY:Mark GLOVER (Department of Biochemistry\, University of Alberta\, Edmonton\, Canada)
DESCRIPTION:Mechanism of sRNA recognition and regulation by FinO RNA chaperones\nRésumé : \nThe FinO family of RNA chaperones regulate sRNA function throughout gram negative bacteria. Many of the best characterized family members bind to rho-independent transcription termination structures at the 3’ ends of sRNAs and mediate pairing of the sRNA with their mRNA targets. The crystal structure of the FinO domain of the Legionella pneumophila chaperone RocC bound to its sRNA target reveals a novel interaction that recognizes both the stem and the 3’ end of the terminator structure. The structure suggests a mechanism by which different FinO proteins can selectively bind RNAs with different 3’ tail lengths\, which is likely conserved throughout the FinO family. Biochemical and in vivo studies indicate that intrinsically disordered regions adjacent to the FinO domain are also essential for sRNA regulation\, by remodeling RNA structure to facilitate RNA-RNA association. \n__ \nHôte : Dr Nicolas Coquelle (IBS/Groupe Dynamique et Cinétique des processus moléculaires) \nRappel : L’accès au campus EPN nécessite un avis de rendez-vous. A cet effet merci d’adresser votre demande à ibs.seminaires@ibs.fr (au moins 48h à l’avance).
URL:https://sfp-alpes.fr/event/mark-glover-department-of-biochemistry-university-of-alberta-edmonton-canada/
LOCATION:IBS – Salle des séminaires\, IBS 71 avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38042\, France
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SUMMARY:Vincent LACROIX  (LBBE - Lyon)
DESCRIPTION:Repeats : the dark side of transcriptome assembly\n_ \nContact : lucie.lamothe@univ-grenoble-alpes.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/vincent-lacroix-lbbe-lyon/
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SUMMARY:Charles McCRORY (Chemistry and Macromolecular Science and Engineering - University of Michigan\, USA)
DESCRIPTION:Breaking Scaling Relationships in Molecular Electrocatalysts for the CO2 Reduction Reaction\nProfesseur invité UGA du 15/05 au 15/06/2026 \nRésumé : \nFor molecular electrocatalysts\, beneficial decreases in effective overpotential are typically correlated with detrimental decrease in catalytic activity. This scaling relationship arises when both effective overpotential and kinetic reactivity scale with metal site nucleophilicity. Our research strategy is to break typical molecular scaling  relationships by designing molecular electrocatalysts with redox-active ligands where the catalytic reaction is initiated by redox activation of the ligand. These systems decouple metal site nucleophilicity from effective overpotential\, thus allowing us to break the correlation between catalyst reactivity and effective overpotential. \nIn this talk\, we will discuss how incorporating electronic substituents onto the redox-active ligand structure of Co(pyridyldiimine) complexes facilitates ligand reduction and leads to an inverse molecular scaling relationship for electrocatalytic CO2 reduction. We will explore the strategy of incorporating cationic charges into the complex as a means of breaking and inverting scaling relationships both through the incorporation of charged substituents into the ligand scaffold and through construction of homo- and heterobimetallic Co-Co and Co-Zn complexes. We will also discuss whether the activity enhancement from these cationic substituents is best described as\nthrough-space electrostatic stabilization of reactive intermediates\, or through-bond inductive effects related to the stabilization of the catalytic intermediates. Finally\, we will explore how these complexes operate for CO2 reduction and other electrocatalytic reductions when incorporated into larger coordination polymers and macromolecular scaffolds. \n_ \nContact : cyrille.costentin@univ-grenoble-alpes.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/charles-mccrory-chemistry-and-macromolecular-science-and-engineering-university-of-michigan-usa/
LOCATION:DCM – Salle C209\, DCM - Bât Chimie Recherche 301 rue de la Chimie\, St Martin d'Hères\, 38400\, France
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SUMMARY:Damien GREGOIRE (IGMM\, Montpellier\, France)
DESCRIPTION:In vivo modeling of tumor heterogeneity in hepatocellular carcinoma\nRésumé : \nOur research aims at a better understanding of how various combinations of oncogenic events drive tumorigenesis. We address two major questions in cancer biology\, within the context of inter-tumoral heterogeneity: (1) what mechanisms underlie oncogenic cooperation in shaping of the tumor cell fate\, and (2)\, how does the genetic identity of a tumor influence its interactions with the microenvironment ? \nWe explore these questions in the context of hepatocellular carcinoma (HCC)\, the most common primary liver cancer. Our approach combines functional studies with advanced preclinical mouse models\, particularly in vivo hepatocyte transfection via hydrodynamic gene transfer. We focus our investigations on tumors driven by either FGF19 overexpression or a spectrum of p53 mutations. \nIn this talk at IAB\, I will present recent findings on these two distinct families of hepatic tumors. Our ultimate goal is to elucidate how the genetic profile of HCC shapes the tumor cell phenotype\, its interactions with the tumor microenvironment—especially immune cells—and its response to treatments. \n_ \nContact : thomas.decaens@univ-grenoble-alpes.fr
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LOCATION:IAB – Salle de séminaire\, IAB Site Santé - Allée des Alpes\, La Tronche\, 38700\, France
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SUMMARY:Timothée PROIX (ETH Zurich)
DESCRIPTION:Neural manifolds for speech processing\nRésumé : \nSpeech comprehension requires the brain to represent and combine phonetic\, lexical\, and semantic information across a linguistic hierarchy. Yet how neuronal populations implement these representations and compositions remains unclear. In this talk\, I will show how the framework of neural manifolds offers a powerful lens for this question\, combining intracranial recordings in the human cortex with population-level analyses and computational modeling.\nI will show that linguistic features are encoded as distinct trajectories on low-dimensional manifolds\, which can be resolved analytically by fitting recurrent neural networks directly to the neural data. I will then discuss how these trajectory-based representations are combined across levels\, from the composition of phonetic features into syllables\, to the interactions between phonetic and semantic representations. Together\, these perspectives point toward a population-level mechanism for the representation and composition of speech processing. \nContact : michael.pereira@univ-grenoble-alpes.fr
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SUMMARY:Aurélien DE LA TORRE (ICMMO\, CNRS/Université Paris-Saclay)
DESCRIPTION:Designing cycloadditions to enable total synthesis\nRésumé : \nAsymmetric catalysis is a key topic in organic synthesis\, as it allows the formation of new bonds while controlling stereogenic centers\, which are inherent to natural products and biologically active substances. On the other hand\, dual catalysis is an efficient approach to operate multiple chemical operations through a one-pot process. In this presentation\, we will discuss our recent developments in asymmetric catalysis and dual catalysis\, as well as their application to a concrete total synthesis\nproblem. \n_ \nContact : adrien.quintard@univ-grenoble-alpes.fr
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SUMMARY:Soutenance de Thèse de Antoine CURÉ (IRIG / Symmes)
DESCRIPTION:Vers des copolymères à blocs donneur-accepteur π-conjugués à structure et composition précisément définies : caractérisation avancée et stratégies de synthèse\nRésumé : \nDans un contexte mondial de crise énergétique et de raréfaction des ressources fossiles\, la transition vers les énergies renouvelables constitue un enjeu majeur. Parmi elles\, l’énergie photovoltaïque occupe une place importante. Cependant\, alors que les panneaux solaires au silicium approchent de leurs limites en rendement et en coûts de production\, l’émergence de solutions complémentaires devient nécessaire. Les cellules solaires organiques constituent une alternative intéressante\, avec des rendements atteignant 21 % dans des conditions standard en laboratoire en 2026. Elles présentent également de bonnes performances en lumière diffuse et offrent un potentiel de production à faible coût de dispositifs flexibles et recyclables. Toutefois\, leur stabilité à long terme reste un obstacle à leur industrialisation. La couche active\, composée d’un donneur (polymère) et d’un accepteur (petite molécule)\, subit au cours du temps une séparation de phase qui dégrade les performances. Malgré les progrès réalisés avec les accepteurs polymères\, la viabilité à long terme de ces dispositifs reste à démontrer. ​​​​\n​ Depuis le début des années 2020\, les matériaux monocomposants sont sérieusement envisagés comme une solution à ces problèmes d’instabilité. Contrairement aux mélanges tout-polymères\, ils reposent sur des copolymères à blocs reliant de manière covalente les segments donneurs et accepteurs\, limitant leur mobilité relative et la ségrégation de phase. Si les premières études rapportent des résultats encourageants\, leur structure et leurs propriétés thermiques restent encore mal comprises. La synthèse et l’étude approfondie de ces systèmes constituent l’objectif de cette thèse. ​​​​\nAprès un premier chapitre introductif\, le deuxième chapitre est consacré à l’étude de deux matériaux modèles : le PTQ10\, polymère donneur parmi les plus performants de la littérature\, et le PIDTe\, un polymère accepteur de structure proche de systèmes connus mais dont la synthèse est simplifiée. Ce travail valide leur pertinence comme système modèle et permet de mettre en place les méthodes de caractérisation utilisées dans la suite de la thèse. Le troisième chapitre explore l’analyse structurale des monocomposants par résonance magnétique nucléaire (RMN). L’utilisation de molécules modèles permet d’identifier les signaux caractéristiques des liaisons entre blocs donneurs et accepteurs et d’estimer le nombre moyen de jonctions dans les chaînes de copolymères. Une approche complémentaire par RMN à diffusion ordonnée (DOSY) est également évaluée afin d’estimer la composition des matériaux. Le quatrième chapitre s’intéresse aux propriétés thermiques des monocomposants. Une méthode basée sur la spectroscopie UV-visible est développée pour suivre les évolutions morphologiques à l’échelle nanométrique à l’état solide. Associée à la diffraction des rayons X en incidence rasante (GIWAXS)\, à la microscopie à force atomique (AFM) et à la calorimétrie différentielle à balayage rapide (flash DSC)\, elle permet de comparer la stabilité thermique des monocomposants à celle des mélanges tout-polymères. ​​​​\nEnfin\, le cinquième chapitre vise à synthétiser des monocomposants de structure mieux définie. La modification du monomère du PTQ10 permet d’obtenir un polymère possédant une fonction réactive terminale unique et une structure régiorégulière. Cette régiorégularité améliore l’organisation des chaînes latérales mais semble perturber celle du cœur π-conjugué\, affectant les propriétés optoélectroniques. Différentes stratégies de synthèse de copolymères di- et tri-blocs sont ensuite développées\, ouvrant de nouvelles perspectives. ​​​​\nEn conclusion\, cette thèse contribue à une meilleure compréhension des matériaux monocomposants pour les cellules solaires organiques et propose de nouvelles approches d’analyse et de synthèse pour des dispositifs plus stables et performants. ​​​​ \n_ \nContact : odile.rossignol@cea.fr
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