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SUMMARY:X-Ray and neutron Science
DESCRIPTION:International Summer Programme on Neutron and X-Ray Science for undergraduate students \nMore information is available on the website : \nhttps://workshops.ill.fr/e/SummerSchool2026 and on the poster \nIt is a very interesting opportunity for undergraduate students to discover these techniques and the science at our institutes. We would be grateful if you forward this information to students who may be interested. Applications close on February 28th. \nContact : summerschool-2026@ill.eu
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LOCATION:ILL – Salle de Séminaire (SB-036)\, ILL 71 avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38042\, France
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SUMMARY:1) João BORGES (University of Aveiro\, Portugal)  - 2) Dominique VAUTIER (Université de Strasbourg – Centre de Recherche en Biomédecine de Strasbourg)
DESCRIPTION:1) Supramolecular design of cell-instructive materials for regenerative medicine strategies.\n2) Les forces intracellulaires dans le remodelage de la chromatine : mécanotransduction directe et inversée​.\nRésumé : \nThese two presentations will provide complementary perspectives on how cells interact with and respond to their physical and material environment\, from the design of cell-instructive biomaterials to the role of intracellular forces in chromatin remodeling.\n\nThey will be followed in the afternoon by Nathan Thibieroz’s Phd defence at 14:00\, on his work at GreEn-ER – Amphithéâtre 2A003\n\n_\n\n\n\n​ATTENTION ! L’accès au CEA​ est réservé aux porteurs de laissez-passer. Merci de contacter au préalable Elisa Migliorini​
URL:https://sfp-alpes.fr/event/1-joao-borges-university-of-aveiro-portugal-2-dominique-vautier-universite-de-strasbourg-centre-de-recherche-en-biomedecine-de-strasbourg/
LOCATION:CEA – Salle de séminaire IRIG (104 – bâtiment C3)\, 17\, avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38000\, France
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SUMMARY:Joseph KIOSEOGLOU (Department of Physics\, Aristotle University of Thessaloniki\, Greece)
DESCRIPTION:Atomistic & AI Discovery of Functional Nanomaterials & Thin Films\nRésumé : \nFunctional nanomaterials and thin films play a central role in emerging technologies for microelectronics\, optoelectronics\, energy conversion\, sensing\, and health-related applications. Their properties are often governed by atomic-scale mechanisms\, including defects\, dopant incorporation\, surface and interface stability\, strain fields\, morphology evolution\, growth pathways\, and phase transformations. In this seminar\, predictive atomistic modelling strategies will be presented as a way to connect these mechanisms with experimentally measurable properties and data-driven materials design. Selected examples will include semiconductors\, oxide materials\, nanowires\, nanoparticles\, low-dimensional systems\, and bio-related/pharmaceutical materials\, with emphasis on first-principles calculations\, molecular dynamics\, interatomic potentials\, machine-learning interatomic potentials\, and microscopy-informed simulations. Recent opportunities opened by artificial intelligence and generative modelling\, including sustainable-by-design materials discovery\, will also be discussed. These approaches enable the exploration of large chemical and structural spaces\, the simultaneous optimization of multiple properties\, and the proposal of experimentally relevant candidate materials. The broader perspective is to show how computation can move beyond interpretation and become part of a predictive\, collaborative workflow integrating modelling\, synthesis\, characterization\, and materials optimization for next-generation functional materials. \nShort Bio/CV\nPr. Joseph Kioseoglou research focuses on atomistic modelling\, first-principles calculations\, molecular dynamics\, machine-learning interatomic potentials\, and AI-assisted materials design\, with applications to semiconductors\, oxide materials\, nanostructures\, thin films\, surfaces\, interfaces\, defects\, nanoparticles\, and bio-related/pharmaceutical materials. He has coordinated and participated in numerous European and national research projects and has extensive experience in doctoral supervision\, international scientific collaborations and conference organization. He has held visiting professor/research positions in France\, Germany\, Japan\, including Grenoble INP/LMGP. \n_ \nContact : deborah.verger@grenoble-inp.fr
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LOCATION:LMGP – salle des séminaires\, Grenoble INP -Phelma 3 parvis Louis Néel\, Grenoble\, 38054\, France
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SUMMARY:Klaus ENSSLIN (ETH Zürich)
DESCRIPTION:Bilayer graphene : rich in physics and good for devices\nRésumé : \nElectrons have a charge and a spin degree of freedom. The primitive unit cell in graphene honeycomb lattice has 2 atoms. As a consequence\, there is an additional valley degree of freedom in graphene that can be tuned by gate voltages. For electrostatically-defined quantum dots in bilayer graphene this leads to a particular filling sequence\, with the first 4 electrons in the s-shell and the next 8 electrons in the p-shell. The details of the level spectrum reveals many surprises\, such as a singly-degenerate spin-triplet/valley-singlet states for the two carrier state. When building a qubit\, one can utilize all available degrees of freedom: charge\, spin and valley. For the so-called Kramers qubits\, where spin and valley need to be flipped for relaxation from the excited to the ground state\, lifetimes as long as 100 s have been experimentally observed. For graphene layer twisted at the magic angle one can fabricate superconducting devices such as Josephson junctions\, SQUIDs and Cooper pairs boxes. In this talk I will present the prospects that graphene offers to investigate physics questions related to topology\, superconductivity\, spin-orbit interactions and spin-valley coupling as well as device concepts with unprecedented tuning opportunities. \n_ \n\n\n\nATTENTION : Pour accéder au site du CNRS (sans badge)\, envoyez-nous un e-mail plus de 24 heures avant le séminaire.\nATTENTION : To enter the CNRS site (without a badge)\, send us an email more than 24 hours before the seminar.\n\n\n\nContact : equipe-seminaires-nano@listes.grenoble.cnrs.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/klaus-ensslin-eth-zurich/
LOCATION:CNRS – Salle Rémy Lemaire (K223)\, CNRS - Institut Néel 25 avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38042\, France
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SUMMARY:ATTENTION !!! Changement de salle !!! - Soutenance de Thèse par Abderrazak HAKAM (CEA-Irig/Spintec)
DESCRIPTION:Contrôle de la dynamique stochastique de la phase des non-oscillateurs spintroniques pour les applications du calcul non-conventionnel\nRésumé : \nLa résolution numérique de problèmes de calcul toujours plus grands et complexes est devenue trop énergivore\, entravée par les limites intrinsèques de l’électronique numérique classique. Cela motive le développement d’architectures non conventionnelles telles que les machines d’Ising (IM)\, qui projettent les problèmes d’optimisation combinatoire sur l’hamiltonien d’Ising de spins binaires couplés. Similaire à un matériau magnétique\, un tel système relaxe vers son minimum d’énergie global\, représentant la solution du problème encodé. Exploiter la dynamique intrinsèque des systèmes physiques plutôt que le calcul numérique promet ainsi un gain important en vitesse et en efficacité énergétique.\nUne IM peut fonctionner selon deux configurations. Le premier\, déterministe\, utilisé dans les IM à oscillateurs (OIM) et les matrices de memristors\, repose sur des schémas de recuit pour échapper aux minima locaux et atteindre le minimum global. Le second\, probabiliste\, exploite le bruit inhérent aux dispositifs\, comme avec les jonctions tunnel magnétiques stochastiques (SMTJ). Le paysage énergétique est alors exploré stochastiquement et l’état fondamental est déduit de la distribution de probabilité. Les nano-oscillateurs à transfert de spin (STNO) sont une alternative spintronique attrayante: compacts\, CMOS-compatibles et versatiles\, ils ont servi à diverses tâches de calcul et ont été proposés comme nœuds d’OIM\, où le spin est encodé dans les états de phase binaires fixés par le verrouillage par injection à la seconde harmonique (SHIL).\nJusqu’ici\, les STNO ont surtout été étudiés en simulation\, dans un cadre déterministe. Dans cette thèse\, nous exploitons le caractère aléatoire de la phase du STNO pour construire\, en matériel\, une IM probabiliste\, spatiale et entièrement programmable. La mise en œuvre expérimentale aborde les trois ingrédients de l’hamiltonien d’Ising: des spins stochastiques contrôlables\, des champs de biais locaux programmables et un couplage accordable entre spins. Le premier ingrédient découle du SHIL\, associé aux fluctuations thermiquement activées de la phase entre ses deux états stables. Avec un circuit analogique de lecture de phase\, nous montrons qu’un STNO sous SHIL se comporte comme un spin d’Ising stochastique non biaisé\, propriété aussi exploitée pour générer des flux de bits non biaisés. Biaiser ce spin est un défi\, car la symétrie des phases s’est révélée indépendante des propriétés du STNO comme de l’excitation SHIL. Toutefois\, un signal radiofréquence (RF) en courant ou en champ magnétique\, à la première harmonique\, brise cette symétrie. Ce biais offre un contrôle déterministe et continu de la distribution de probabilité des phases via sa phase et son amplitude. Étayé par des simulations d’équations de Thiele et une modélisation suivant une loi d’Arrhenius\, le spin d’Ising STNO peut ainsi fonctionner comme un bit probabiliste. Cela réalise le terme de champ de biais local de l’hamiltonien et étend les réseaux de STNO pilotés par SHIL au-delà des IM\, vers la logique inversible et l’inférence probabiliste.\nAvec le spin programmable acquis\, il reste à établir le couplage entre spins\, ajustable en intensité comme en signe. Nous avons démontré que le couplage par un champ magnétique via une ligne de champ intégrée est le meilleur choix et permet un contrôle complet de son amplitude et de son signe\, complétant les briques d’une IM à base de STNO.\nCes briques sont ensuite assemblées\, avec des composants RF du commerce\, en une plateforme couplant jusqu’à cinq STNO par leurs lignes de champ; une IM à trois nœuds y a été démontrée. Ces résultats établissent le STNO comme une unité de spin stochastique polyvalente\, traçant un parcours allant du spin unique au réseau programmable couplé. Cela ouvre une voie au-delà des modèles binaires\, comme ceux de Potts ou XY\, où la dynamique de phase stochastique des STNO constitue une piste attrayante.​ \nPlus d’information\n​Pour suivre la soutenance ​​​en visioconférence zoom​  ​​ – Meeting ID : 987 6986 7024  – Passcode : 025918​ \n_ \nContact : admin.spintec@cea.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/soutenance-de-these-par-abderrazak-hakam-cea-irig-spintec/
LOCATION:CEA-Grenoble\, bâtiment A2\, salle 205\, 17\, avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38000\, France
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SUMMARY:Soutenance de Thèse par Béatrice VIBERT (CEA-Irig/IBS)
DESCRIPTION:Design of innovative tools for the NMR studies of glycosylated therapeutic antibodies at atomic resolution \nRésumé : \n\nThanks to their high specificity and the few associated side effects\, monoclonal antibodies are excellent candidates for the treatment of numerous diseases including cancers\, infectious diseases\, and neurodegenerative disorders. This class of biopharmaceuticals has expanded considerably in recent years and now represents an increasingly important proportion of approved therapeutic molecules. Monoclonal antibodies must undergo extensive quality controls throughout their development before going on the market\, and new techniques are required to reliably and precisely characterize these emerging biopharmaceuticals. In particular\, knowing the three-dimensional structure of these proteins is essential to ensure their efficacy and safety. The structure of therapeutic antibodies can be affected at different development stages by changes in the production protocol\, the formulation buffer\, or the storage conditions. It is also critical to detect any structural modification between two production batches. However\, the methods routinely used today in the pharmaceutical industry do not provide detailed information about the structure of antibodies in solution. Nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy is a technique capable of delivering structural information at atomic resolution. Although biomolecular NMR has long been limited to the study of low-molecular-weight proteins\, methyl-based NMR has recently emerged as a powerful tool for monitoring the structure of therapeutic antibodies under formulation conditions. Nevertheless\, significant methodological developments are still required to make NMR a quality-control tool capable of translating each observed spectral change into the localisation of impacted residues. \n​The work presented in this thesis manuscript focuses on developing innovative tools to precisely characterize therapeutic antibodies in solution using NMR. To simplify spectrum analysis and mprove their quality\, the crystallizable fragment (Fc) and the antigen-binding fragment (Fab) were studied separately. A first essential step in analysing these fragments by NMR is the assignment of signals to their corresponding amino acids. By combining cell-free expression of antibody fragments enriched in 2H\, 13C et 15N with high-quality NMR spectra acquisition\, nearly all signals were assigned. The main structural difference between fragments produced in a cell-free system and therapeutic antibodies produced in mammalian cells is the presence of glycans at asparagine 297 of the Fc fragment\, which induces changes in biological activity. Faced with the impossibility of implementing a technique of enzymatic glycosylation of the Fc fragment produced in a cell-free system\, isotopically enriched antibodies produced in eukaryotic cells were employed. Thus\, the spectrum of a glycosylated Fc was assigned by comparison with that of the non-glycosylated Fc. By combining these results with the work performed on the Fab fragment of the anti-LAMP1 antibody\, the methyl groups resonances of the full antibody could be assigned. A method was also developped to accelerate methyl resonance assignment of IgG1 Fab fragments. This work therefore transformed methyl-based NMR into a tool capable of locating any structural modification of an antibody by overlaying simple 2D spectra acquired under formulation conditions. This tool made it possible to characterize the structural impact of glycosylation\, of methionine oxidation in the Fc\, of Fab interaction with its antigen\, as well as the dynamics of a full antibody and its fragments​.\n_ \n\n\n\n\nLes séminaires et soutenances sont ouverts à tous\, notez toutefois que l’accès au campus EPN nécessite un avis de rendez-vous. Merci de remplir ce formulaire  et de l’adresser\, plus de 48h à l’avance\, à ce contact.\nPensez à vous munir d’une pièce d’identité le jour de votre visite.
URL:https://sfp-alpes.fr/event/soutenance-de-these-par-beatrice-vibert-cea-irig-ibs/
LOCATION:IBS – Salle des séminaires\, IBS 71 avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38042\, France
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SUMMARY:Laura B. STEREN (Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia CNEA/CONICET\, Buenos Aires\, Argentina)
DESCRIPTION:Emergent phenomena at Oxides surface and Interfaces\nRésumé : \nComplex oxides exhibit a rich variety of optical\, electronic\, and magnetic behaviours. When these materials are confined to the nanoscale\, they can display interfacial and size-dependent effects that are not present in bulk materials. The ability to design and fabricate artificial oxide heterostructures with tailored functionalities has therefore made them an important platform within the broader field of quantum materials. In this talk\, I will present our most recent results in oxide spintronics\, describe the main research directions pursued by our team\, and discuss the experimental challenges of controlling these materials at the nanometre scale\, where structure\, interfaces\, and functionality must be precisely managed to advance future oxide-based spintronic technologies. \n_ \nCollege 5B Secretary \nEdmond CHAN \nExternal visitors may ask for a site access to Brigitte Dubouloz (dubouloz@ill.fr)
URL:https://sfp-alpes.fr/event/laura-b-steren-instituto-de-nanociencia-y-nanotecnologia-cnea-conicet-buenos-aires-argentina/
LOCATION:ILL 50 building – room 101\, EPN Campus - 71 avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38000\, France
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SUMMARY:Jérémie POSCHMANN (Université de Nantes)
DESCRIPTION:Functional genomics of brain disease : linking regulatory mechanisms\, circulating immune states and clinical trajectories\nRésumé : \nMy research uses func-onal genomics to characterize disease associated molecular states and to understand how they relate to biological mechanisms\, clinical heterogeneity and patient trajectories. I first used functional genomics directly in human brain tissue to identify regulatory alterations associated with disease. In autism spectrum disorder\, genome wide profiling revealed that clinically and genetically heterogeneous patients nevertheless shared convergent changes in regulatory activity. Subsequent studies in other brain disorders showed that this convergence at the molecular level was a recurrent feature and established functional genomics as a powerful approach to resolve disease-associated regulatory states. I subsequently extended this approach to circulating cells\, with the objective of accessing disease associated molecular states in living patients. In severe brain injury and psychiatric disorders\, our studies identified\nimmune and regulatory signatures associated with clinical trajectories and disease severity. These results support the use of circulating immune states to characterize biological heterogeneity beyond conventional diagnostic categories and provide a basis for patient stratification. A complementary programme in genetically defined neurodevelopmental disorders allows us to investigate these molecular alterations in a causal framework. By profiling patient blood cells carrying pathogenic variants in chromatin and proteostasis regulators\, we can connect a defined genetic alteration to its molecular consequences and to disease-relevant cellular pathways. \nTogether\, these studies establish a func-onal genomics framework that links regulatory mechanisms to accessible biomarkers and clinical trajectories in neurological and psychiatric disease. \n_ \nContact : yury.lages@univ-grenoble-alpes.fr ou sebastien.carnicella@univ-grenoble-alpes.fr \n 
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LOCATION:GIN – Amphi Serge Kampf\, Grenoble Institut des Neurosciences (GIN) Bât. Edmond J. Safra\, Chemin Fortune Ferrini CHU\, La Tronche\, 38700\, France
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SUMMARY:Alexandre BERNARD (Walter Schottky Institute\, TU Munich)
DESCRIPTION:Remanent anomalous Hall effect from dual spin-orbit and exchange proximity in graphene heterostructure\nRésumé : \nThe coexistence of induced spin-orbit coupling (SOC) and magnetic exchange fields is predicted to drive graphene into topological phases\, such as the quantum anomalous Hall state. In this talk\, I will discuss the prospect of using monolayer graphene proximitized by WSe2 (SOC) and Cr2Ge2Te6 (magnetic exchange) to reach such “ex-so-tic” states. Low-temperature magnetotransport measurements of the heterostructures reveal a large and gate-tunable remanent anomalous Hall effect (AHE) persisting at zero magnetic field. Combining data analysis over various magnetic field ranges and a simple model\, we explain our findings by an intrinsic AHE regime\, where Berry curvature hot-spots from the interplay of SOC and magnetism dominate the Hall response\, but disorder broadening prevents quantization and a full topological phase transition. These results demonstrate the potential of double proximity effects in graphene-based van der Waals heterostructures as a route toward gate-tunable topological graphene phases and devices based on chiral edge states. \n_ \nContact : florence.levy-bertrand@neel.cnrs.fr \n 
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LOCATION:CNRS – Salle Rémy Lemaire (K223)\, CNRS - Institut Néel 25 avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38042\, France
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SUMMARY:Soutenance de Thèse par Pierre GUENZI-TIBERI (CEA-Irig/LPCV)
DESCRIPTION:Génomique des algues des neiges : du génome à la cellule et aux populations\nRésumé : \nLa neige est peuplée d’organismes unicellulaires dont très peu d’espèces ont été décrites\, et aucun génome caractérisé. Au dessus de la limite de l’habitat des arbres\, les formes pionnières sont des microalgues photosynthétiques\, dont certaines peuvent devenir dominantes\, accumulant des caroténoïdes et colorant la neige en rouge. Dans le cadre du programme Alpalga​ des collectes effectuées par les laboratoires proposant ce projet\, dans la Zone Atelier Alpes réalisées de 2017 à 2022 ont permis d’isoler des espèces différentes : 4 génomes d’algues cultivables ont été séquencés\, 1 génome d’algue non cultivable est en cours de séquençage à partir de données métagénomiques et 1 champignon unicellulaire des neiges est aussi en cours de séquençage. Le projet de thèse vise donc la première caractérisation génomique de microorganismes eucaryotes peuplant la neige\, aux niveaux moléculaires\, cellulaires (génomique fonctionnelle)\, et des des populations afin de déchiffrer les mécanismes génomiques et éco-physiologiques permettant de ‘vivre dans la neige’. \nLe projet reposera sur une expertise importante de l’étudiant.e en bioinformatique/analyse de génomes (annotation\, comparaison de génomes\, métagénomique)\, nécessitant un accès à des données de génomique originales en grande partie déjà disponibles. Le projet combine donc une part à faible risque\, voire sans risque\, d’annotation et de génomique comparative. Pour le deuxième volet\, le risque sera maitrisé en se focalisant sur un nombre raisonnable d’espèces\, caractéristiques des environnements explorés.​ \n  \n\n\nTitle : Snow algae genomics: from genomes to cells and populations \nAbstract​​ : \nSnow is populated by unicellular organisms of which very few species have been described\, and no genome characterized. Above the tree line\, the pioneer forms are photosynthetic microalgae\, some of which can become dominant\, accumulating carotenoids and coloring the snow red. As part of the Alpalga program collections carried out by the laboratories proposing this project\, in the Zone Atelier Alpes carried out from 2017 to 2022\, made it possible to isolate different species: 4 genomes of culturable algae have been sequenced\, 1 non-culturable algal genome is being sequenced from metagenomic data and 1 unicellular snow fungus is also being sequenced. The thesis project therefore aims for the first genomic characterization of eukaryotic microorganisms populating the snow\, at the molecular\, cellular (functional genomics)\, and population levels in order to decipher the genomic and eco-physiological mechanisms allowing ‘living in the snow’.\nThe project will be based on the student’s significant expertise in bioinformatics/genome analysis (annotation\, genome comparison\, metagenomics)\, requiring access to original genomic data that is largely already available. The project therefore combines a low-risk\, or even no-risk\, part of annotation and comparative genomics. For the second part\, the risk will be controlled by focusing on a reasonable number of species\, characteristic of the environments explored.\n_ \n\n\n\n\n\nATTENTION ! L’entrée d​u site CEA-Grenoble nécessite une autorisation préalable et sur présentation de votre pièce d’identité le jour de votre venue (CI ou passeport\, car le permis de conduire n’est pas recevable). Veuillez impérat​ivement nous contacter par mail avant le 19​ septembre : envoyer un mail \nNote : Entry to the CEA-Grenoble site requires prior authorization and the presentation of your ID on the day of your visit (ID card or passport; driver’s licenses are not accepted). Please request this authorization before September 19th to send an e-mail​
URL:https://sfp-alpes.fr/event/soutenance-de-these-par-pierre-guenzi-tiberi-cea-irig-lpcv/
LOCATION:CEA Grenoble – Amphi Dautreppe\, 17\, avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38000\, France
CATEGORIES:Soutenance,Soutenance de Thèse
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SUMMARY:Toyoyuki OSE (Hokkaido University\, Japon​)
DESCRIPTION:Viral strategies for immune evasion targeting the JAK-STAT pathway\nRésumé : \n\nThe capacity of viruses to target and inhibit immune signaling by the principal antiviral cytokines\, interferons (IFNs)\, is critical to the outcomes of infection and disease\, and is mediated by viral IFN-antagonist proteins. We have been working on viral IFN-antagonists from the order Mononegavirales such as genus Lyssavirus (e.g.\, rabies virus) and Morbillivirus (e.g.\, measles virus) that counteract the JAK-STAT system. STAT family members mediate signaling in the JAK–STAT pathway and are activated by phosphorylation at a conserved tyrosine residue\, resulting in dimerization through reciprocal interactions between the phosphotyrosine and a SH2 domain.\nTyrosine-phosphorylated STAT (pY-STAT) then translocates to the nucleus to induce the expression of genes encoding antiviral proteins. Although the active and functional forms of STATs are conventionally considered to be dimers\, STATs can undergo higher-order oligomerization\, which is implicated in regulating transcriptional activity. \nWe presented the cryo-EM structures of the tetrameric form of intact pY-STAT1 in complex with DNA or the P protein of rabies viruses [1\,2]. We explained the molecular architecture of the interactions by which P protein selectively antagonizes phosphorylated\, activated STAT1. This novel binding mode explains previously undefined mechanisms by which P protein inhibits importin binding\, DNA binding\, and the conformational transition of activated STAT1 into its DNA-binding form\, thus efficiently shutting down antiviral signaling. We also clarified that the C-terminal domain of the V protein from measles virus selectively binds to the core-region of STAT2 but not STAT13. We were able to monitor that binding of V and IRF9 to STAT2-core is competitive ; V disrupts a preformed STAT2–IRF9 interaction\, suggesting a new mechanism by which V can prevent type I IFN signaling by preventing STAT1–STAT2–IRF9 (the ISGF3 complex) formation [3\,4]. Taken together\, our findings substantially advance molecular understanding of viral evasion of antiviral immunity\, with high resolution molecular insights having the potential to inform novel intervention strategies for a lethal viral disease. \n1. Rabies virus antagonizes interferon signaling by targeting phosphorylated STAT1 tetramers. bioRxiv 2026.07.29.741124 (2026) doi:10.64898/2026.07.29.741124.\n2. Structural analysis reveals how tetrameric tyrosine-phosphorylated STAT1 is targeted by the rabies virus P-protein. Sci. Signal. 18\, eads2210 (2025).\n3. The Measles Virus V Protein Binding Site to STAT2 Overlaps That of IRF9. J. Virol. 94\, e01169-20 (2020).\n4. Solution structure of the C-terminal domain of the measles virus V protein in its free form and mechanistic analysis of STAT2 targeting. J. Virol. 99\, e00739-25 (2025).​ \n_\n\n\n\n\nLes séminaires et soutenances sont ouverts à tous\, notez toutefois que l’accès au campus EPN nécessite un avis de rendez-vous. Merci de remplir ce formulaire  et de l’adresser\, plus de 48h à l’avance\, à ce contact.\nPensez à vous munir d’une pièce d’identité le jour de votre visite.
URL:https://sfp-alpes.fr/event/toyoyuki-ose-hokkaido-university-japon/
LOCATION:IBS – Salle des séminaires\, IBS 71 avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38042\, France
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SUMMARY:ATTENTION !!! Changement de salle !!! - Soutenance de Thèse par Chalimar SALAMEH (CEA-Irig/SyMMES)
DESCRIPTION:Développement de biocapteurs interférométriques multiplexés sur fibres optiques pour le diagnostic moléculaire in vivo\nRésumé : \nLe diagnostic médical est un processus complexe et itératif\, souvent dépendant de biopsies invasives qui comportent des risques de complications et des délais dans l’obtention des résultats. Pour passer de biopsies ex situ à des biopsies in situ\, ce projet s’appuie sur la technologie de laboratoire sur fibre afin de développer une plateforme de diagnostic peu invasive. Le dispositif proposé consiste en une fibre optique flexible à 12 cœurs recouverte de deux couches minces : une couche semi-réfléchissante de Ta2O5 et une cavité optique en SiO2. Ces couches transforment la fibre en un capteur interférométrique. En immobilisant une couche biologique de biosondes sur la surface\, le dispositif est converti en un biocapteur capable d’interagir avec les analytes cibles dans l’environnement étudié. \nLa réponse optique du dispositif a été modélisée en utilisant la Méthode des Matrices de Transfert sous Python. Les variations de l’indice de réfraction du milieu environnant modifient l’intensité globale de la réflectivité en fonction de la longueur d’onde\, définissant la sensibilité en volume près du bout de la fibre. À l’inverse\, la sensibilité en surface est évaluée par l’ajout d’une biocouche et l’augmentation de son épaisseur\, ce qui simule la liaison d’analytes. Cet accroissement du chemin optique induit un décalage mesurable du spectre de réflectivité. Le modèle numérique démontre la capacité du biocapteur à découpler les sensibilités en volume et en surface en ajustant simplement la longueur d’onde de travail. \nAfin de caractériser la sensibilité et la résolution du capteur\, un montage optique basé sur un éclairage de Köhler en mode réflexion a été conçu. Un filtre angulaire supprime la réflexion spéculaire sur la face avant de la fibre\, permettant une interrogation en intensité à des longueurs d’onde discrètes dans le spectre visible. La validation expérimentale utilisant différentes concentrations de glycérol a montré un fort accord avec les simulations numériques : les courbes et les signes de sensibilité de volume se correspondent pour différentes combinaisons de couches interférométriques. La sensibilité la plus élevée atteinte se situe autour de 800%/RIU\, avec une résolution de l’ordre de 10-4 RIU. \nDe plus\, la sensibilité en surface\, évaluée au moyen d’une technique de dépôt de polyélectrolytes couche par couche et en considérant une épaisseur de bicouche hydratée entre 5 et 10 nm\, a été comprise entre 0\,13 et 9\,05 %/nm selon l’échantillon et le cœur. En s’appuyant sur ces résultats\, diverses stratégies de fonctionnalisation ont été développées pour convertir le capteur physique en biocapteur\, allant de modifications homogènes à des modifications localisées. Pour ces dernières\, un montage optique UV a été construit pour balayer et illuminer des régions d’intérêt spécifiques sur la surface de la fibre. En utilisant un agent de liaison photosensible\, la NHS-diazirine\, l’immobilisation et l’hybridation localisées d’oligonucléotides ont été réalisées avec succès sur de multiples substrats : lames de verre\, conduits d’image\, assemblages de fibres à 6000 cœurs et la fibre optique à 12 cœurs. Ces résultats ont été validés soit par imagerie de fluorescence\, soit par un suivi en temps réel des interactions biomoléculaires en solution tampon\, via la mesure de l’intensité lumineuse moyenne retro-réfléchie par les cœurs de la fibre. En particulier\, l’hybridation des oligonucléotides a entraîné une augmentation de 0.75 à 1% du signal normalisé\, suivie d’une amplification de 2.5% lors de l’injection de streptavidine. Toutes ces avancées ouvrent la voie à des diagnostics in vivo multiplexés.​​​​​ \n_ \nATTENTION ! L’entrée du site CEA-Grenoble nécessite une autorisation préalable et sur présentation de votre pièce d’identité le jour de votre venue (CI ou passeport\, car le permis de conduire n’est pas recevable). Veuillez impérat​ivement nous contacter par mail avant le 14 septembre : envoyer un mail \n\n\nNote : Entry to the CEA-Grenoble site requires prior authorization and the presentation of your ID on the day of your visit (ID card or passport; driver’s licenses are not accepted). Please request this authorization before September 14th to send an e-mail​
URL:https://sfp-alpes.fr/event/soutenance-de-these-par-chalimar-salameh-cea-irig-symmes/
LOCATION:CEA-Grenoble\, Bâtiment YSpot\, Plateau de la création (Rdc)\, 17\, avenue des Martyrs\, Grenoble\, 38000\, France
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SUMMARY:Soutenance de Thèse par Andy SEGURET
DESCRIPTION:Croissance épitaxiale d’oxyde de gallium par dépôt de couches atomiques et épitaxie par jets moléculaires\nRésumé : \nUltra-wide bandgap semiconductors such as diamond\, AlN and Ga2O3 are emerging as strong contenders to beat the limits of current power electronics\, based on SiC and GaN. Ga2O3 is particularly interesting\, with its 4.9 eV bandgap\, high (> 8 MV/cm) breakdown electric field and large Baliga’s figure of merit. The growth of Ga2O3 using atomic layer deposition (ALD) and molecular beam epitaxy (MBE) remain largely unexplored\, and present interesting potential. On the one hand\, ALD\, as a self-limiting growth method\, enables sub-nm thickness control and excellent conformality\, on both flat and high-aspect-ratio structures\, making it particularly suitable for ultra-thin layers and interface engineering\, while using a low thermal budget. On the other hand\, MBE provides highly controlled growth under ultra-high vacuum conditions\, allowing for abrupt interfaces\, precise control of composition and doping\, and detailed in-situ monitoring of growth processes\, making it particularly well suited for the growth of heterostructures. In this context\, the Ga2O3/AlN heterojunction was identified as a particular target of these studies. This thesis is a contribution the development of Ga2O3-based devices for power electronics\, through the exploration of the deposition of Ga2O3 thin films by ALD and MBE. The fabrication of efficient devices requires high-quality thin films in order to ensure carrier mobility. With this purpose\, we developed processes for both ALD and MBE in order to optimise the deposition of Ga2O3 thin films. The research carried out in this work was strongly focused on the optimisation of the growth conditions\, in order to improve the films’ crystalline quality. \nFirst\, an ALD process using TEGa and O3 is designed\, yielding a growth rate of 0.42 ± 0.02 Å/cycle\, with an ALD window found between 250 and 400 °C. The growth of high-crystalline quality\, epitaxial (001) κ-Ga2O3 thin films on c-plane sapphire is then achieved for ultra-thin films (< 20 nm)\, and the epitaxial relationships between film and substrate are established as [001] κ-Ga2O3 || [0001] α-Al2O3\, [010] κ-Ga2O3 || [10-10] α-Al2O3 and [100] κ-Ga2O3 || [11-20] α-Al2O3. The growth mechanisms enabling the formation of the metastable κ-Ga2O3 phase are discussed. The effects of an increasing thickness on the crystalline structure of the films are then investigated by increasing the number of ALD cycles. Finally\, the Ga2O3 ALD layers are annealed and undergo phase transition to (-201) β-Ga2O3. \nIn the scope of assessing the feasibility of an AlN/Ga2O3 heterojunction\, we studied the MBE growth of AlN on Ga2O3. The nucleation of Al-polar AlN is optimised under N-rich conditions\, which result in high-quality layers with a sharp monoclinic-to-wurtzite transition. The epitaxial relationships are identified as [0001] AlN || ⟂ (-201) β-Ga2O3 and [2-1-10] AlN || [020] β-Ga2O3\, with an interface consisting of two monolayers of AlGaN. The challenging MBE growth of Ga2O3 is then investigated on AlN. The growth of single-phase (-201) β-Ga2O3 is achieved for temperatures above 630 °C\, and optimal structural properties are obtained for relatively low gallium fluxes. The epitaxial relationship identified as [020] β-Ga2O3 || <11-20> AlN\, with three rotational domains. As in the case of AlN on β-Ga2O3\, the interface is crystallographically sharp\, but it contains two AlGaN monolayers. \nThese results demonstrate the potential of ALD and MBE as growth techniques for future ultra-wide-bandgap power electronics\, and represent an important step towards the integration of Ga₂O₃ into advanced heterostructures. \n_ \nContact : deborah.verger@grenoble-inp.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/soutenance-de-these-de-andy-seguret/
LOCATION:Phelma\, Amphi M001\, 3\, parvis Louis Néel\, Grenoble\, 38000\, France
CATEGORIES:Soutenance,Soutenance de Thèse
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SUMMARY:Soutenance de Thèse par Nicholas GALLEGO-LACEY (CEA-Irig/Pheliqs)
DESCRIPTION:Dynamique de spin singulet-triplet dans des boîtes quantiques à trous en germanium planaire\nRésumé : \nLes technologies quantiques connaissent un développement rapide\, largement porté par les perspectives offertes par l’informatique quantique. Contrairement aux ordinateurs classiques\, les ordinateurs quantiques exploitent des phénomènes quantiques tels que la superposition et l’intrication\, offrant potentiellement une augmentation considérable de la puissance de calcul. Cependant\, la conception de systèmes physiques capables de stocker et de manipuler l’information quantique de manière fiable demeure un défi majeur. Aujourd’hui\, plusieurs plateformes physiques sont étudiées pour l’informatique quantique\, notamment les circuits supraconducteurs\, les ions piégés\, les atomes neutres et les boîtes quantiques semiconductrices. Depuis la proposition des qubits de spin dans les semiconducteurs par Loss et DiVincenzo en 1998\, les boîtes quantiques se sont imposées comme une plateforme prometteuse pour l’étude et le contrôle des états quantiques. Plus récemment\, les spins de trous confinés dans des hétérostructures contraintes Ge/SiGe ont suscité un intérêt considérable en raison de leur fort couplage spin-orbite\, qui permet un contrôle rapide des qubits entièrement électrique\, ainsi que de leur compatibilité avec les technologies de fabrication des semiconducteurs existantes\, offrant ainsi des perspectives prometteuses pour leur montée en échelle. Cette thèse porte sur l’étude des systèmes à spin de trou réalisés dans des boîtes quantiques planaires Ge/SiGe et explore la nature des états quantiques pertinents pour les architectures de qubits de spin singulet–triplet et de type Loss–DiVincenzo. Dans ce but\, un procédé de nanofabrication a été développé afin de réaliser des dispositifs définis électrostatiquement fonctionnant dans le régime de quelques trous\, incluant des architectures à plusieurs boîtes quantiques intégrant des capteurs de charge. Les propriétés électroniques et de spin de ces dispositifs ont été caractérisées à l’aide de la réflectométrie radiofréquence par détection de charge. Les mesures obtenues mettent en évidence le lien étroit entre les procédés de fabrication et les performances des dispositifs\, soulignant l’importance de techniques de fabrication optimisées pour la réalisation de systèmes de boîtes quantiques de haute qualité. Un axe central de cette thèse a été l’étude de la relaxation des états quantiques pertinents pour la lecture des qubits de spin. À l’aide de mesures résolues en temps\, les dynamiques de relaxation et leur anisotropie ont été étudiées\, révélant une forte dépendance des temps de relaxation à l’orientation dans le plan du champ magnétique appliqué. Ces observations mettent en lumière le rôle essentiel du couplage spin-orbite et de l’anisotropie des facteurs g dans la détermination de la durée de vie des états quantiques. Les résultats apportent un éclairage direct sur les mécanismes de relaxation des spins de trous et montrent que la durée de vie des états de spin peut être modulée par l’orientation du champ magnétique\, avec des perspectives d’optimisation supplémentaires grâce à l’ingénierie du tenseur g. Enfin\, ces résultats suggèrent qu’une compréhension détaillée du tenseur g permet d’identifier les orientations optimales du champ magnétique maximisant la fidélité de lecture des qubits de spin et améliorant leurs performances globales​.​ \n_ \nATTENTION ! L’accès du site CEA nécessite une autorisation d’accès préalable. Merci de contacter à l’avance l’organisateur : Vivien Schmitt​
URL:https://sfp-alpes.fr/event/soutenance-de-these-par-nicholas-gallego-lacey-cea-irig-pheliqs/
LOCATION:CEA – Salle de Séminaire IRIG (1005 – 445)\, 17\, avenue des Martyrs\, Grenoble\, France
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SUMMARY:Natali PLANK (School of Chemical and Physical Sciences and the MacDiarmid Institute for Advanced Materials and Nanotechnology\, Victoria University of Wellington\, New Zealand)
DESCRIPTION:Nanowire and carbon nanotube device structures for Biosensors and Artificial Neural Networks\nRésumé : \nCarbon nanotube (CNT) networks offer a particularly attractive platform due to their simple fabrication\, tunable electronic properties\, and ability to be interrogated through multiple electrical contacts on a single chip [1]. Functionalised carbon nanotube and graphene field effect transistors (CNTFETs and GFETs) have been used as the active channel in biosensors\, with the future promise of lab-on-a-chip diagnostics strongly motivating the research [2]. The ability to effectively sense analytes depends on multiple factors\, the conductivity of the platform [3]\, the robustness of the functionalisation and the selectivity and function of the receptor [4]. \nCarbon nanotubes also offer an interesting base platform for neuromorphic computing via physical reservoirs. Physical reservoir computing exploits the intrinsic dynamics of complex materials to perform temporal information processing with low power consumption and minimal training requirements. Disordered networks of memristive nanowires have emerged as promising neuromorphic architectures\, as they can host large numbers of nonlinear junctions that collectively generate rich spatiotemporal dynamics [5-7]. \nHere I will present our recent work on the development of the CNTFET and GFET platforms with aptamers and insect odorant receptors and the different challenges and device constraints we have encountered. I will also present our work on the development of the CNT platform for physical reservoir computing applications. \n[1]      Topinka\, M. A\, et al. Nano Lett. 2009 9\, 1866–1871 \n[2]      T An et al\, Lab Chip\, 2010\,10\,2052-2056 \n[3]      M Thanihaichelvan M\, et al\, Biosensors and Bioelectronics\, 2019\, 130\, 408-413 \n[4]      Nguyen et al.\, Nanomaterials\, 2021 11 (9)\, 2280 \n[5]      Milano\, G\, et al. Nat. Mater. 2022\, 21 (2)\, 195–202. \n[6]      Kotooka\, T.\, et al. Thermally Stable Ag 2 Se Nanowire Network as an Effective In-Materio Physical Reservoir Computing Device. 2024\, 2400443\, 1–10.  \n[7]      Zhu\, R.\, et al Online Dynamical Learning and Sequence Memory with Neuromorphic Nanowire Networks. Nat. Commun. 2023\, 14 (1)\, 6697.  \n\nShort Bio/CV\nDr Natalie Plank is Deputy Director for Commercialisation and Industry Engagement and an Associate Professor in Physics in the School of Chemical and Physical Sciences at Victoria University of Wellington. Natalie completed a BSc (Hons) in Astrophysics at The University of Edinburgh before doing an MSc in Microelectronics. She then completed her PhD on the functionalisation of carbon nanotubes for molecular electronics with Rebecca Cheung also at The University of Edinburgh. \nNatalie’s research interests are in the area of nanomaterial device fabrication and the characterisation of novel materials. Her current work focuses on nanomaterial device platforms for sensing technology and artificial neural networks. She is interested in carbon nanotubes and ZnO nanowires for nanowire transistor applications and in particular the ability to functionalise the nanomaterial channels with specific biomarkers or memristive molecules. Natalie’s core interests are in low cost fabrication techniques which allow for high throughput of devices whilst maintaining the particular material properties of the unique nanowire system. \n_ \nContact : deborah.verger@grenoble-inp.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/natali-plank-school-of-chemical-and-physical-sciences-and-the-macdiarmid-institute-for-advanced-materials-and-nanotechnology-victoria-university-of-wellington-new-zealand/
LOCATION:LMGP – salle des séminaires\, Grenoble INP -Phelma 3 parvis Louis Néel\, Grenoble\, 38054\, France
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SUMMARY:Soutenance de Thèse par Léa VALET (CEA-Irig/Biosanté)
DESCRIPTION:Rôles respectifs de Bone Morphogenetic Protein 10 (BMP10) cardiaque et hépatique dans le système cardiovasculaire\nRésumé : \nL’Activin receptor-like kinase 1 (ALK1) est un récepteur principalement exprimé par les cellules endothéliales\, et les mutations perte de fonction de son gène\, ACVRL1\, sont responsables de la télangiectasie hémorragique héréditaire (HHT) aussi appelée maladie de Rendu-Osler\, une pathologie rare caractérisée par de multiples anomalies vasculaires. Ses ligands de haute affinité\, Bone Morphogenetic Protein 9 (BMP9) et Bone Morphogenetic Protein 10 (BMP10)\, jouent un rôle central dans le maintien de l’homéostasie vasculaire. BMP9 est produit par les cellules étoilées du foie\, tandis que BMP10 est classiquement décrit comme étant majoritairement synthétisé par les cardiomyocytes de l’oreillette droite. Toutefois\, des travaux récents ont mis en évidence une production de BMP10 par les cellules étoilées du foie\, remettant en question cette vision classique et suggérant l’existence d’une source hépatique jusqu’alors largement sous-estimée. Cette observation soulève une question fondamentale : quelle est l’origine du BMP10 circulant biologiquement actif et quelle est la contribution respective du cœur et du foie au maintien de l’homéostasie vasculaire dépendante d’ALK1 ? \nPour répondre à cette question\, nous avons développé de nouveaux modèles murins permettant une délétion tissu-spécifique de Bmp10 : une délétion inductible dans les cardiomyocytes et une délétion constitutive dans les cellules étoilées du foie. Ces modèles ont été croisés avec des souris invalidées pour Bmp9 afin d’analyser les conséquences vasculaires de la perte combinée des différents ligands capables d’activer ALK1. Après validation génétique de ces modèles\, nous avons cherché à identifier l’origine du BMP10 circulant biologiquement actif et à caractériser les conséquences physiopathologiques associées à la perte de ces deux ligands. \nDe manière surprenante\, nos résultats révèlent que la délétion de Bmp10 dans le foie entraîne une disparition complète du BMP10 circulant biologiquement actif\, tandis que sa délétion cardiaque n’altère ni sa concentration plasmatique ni son activité biologique. Ces données démontrent ainsi que\, contrairement à ce qui était admis jusqu’à présent\, le foie\, et non le cœur\, constitue la principale source de BMP10 circulant actif. Sur le plan phénotypique\, les souris déficientes pour Bmp9 et Bmp10 hépatique présentent d’importantes altérations vasculaires locales : perte de l’identité endothéliale des sinusoïdes hépatiques associée à une dérégulation de voies métaboliques et à une accumulation de fibres de collagène dans le foie. De façon remarquable\, ces altérations ne se limitent pas au foie mais s’accompagnent d’une atteinte vasculaire systémique\, caractérisée par l’apparition d’anomalies artérioveineuses au niveau intestinal et rénal. Nous mettons également en évidence une atteinte pulmonaire sévère associée à une dilatation marquée des capillaires pulmonaires\, une désorganisation profonde du parenchyme pulmonaire ainsi qu’une augmentation importante de la perméabilité vasculaire. À l’inverse\, aucun de ces phénotypes n’est observé lors de la délétion combinée de Bmp9 et de Bmp10 cardiaque. \nCe travail révèle ainsi un rôle jusqu’alors insoupçonné du foie comme source principale de BMP10 circulant actif. En association avec BMP9\, ce ligand apparaît indispensable au maintien de l’intégrité endothéliale et de l’homéostasie vasculaire. Ces résultats redéfinissent notre compréhension des mécanismes contrôlant l’activation endothéliale d’ALK1 in vivo et apportent un nouvel éclairage sur les mécanismes impliqués dans les pathologies vasculaires associées à cette voie de signalisation\, notamment la maladie de Rendu-Osler. ​ ​​​​ \n\n\n_ \nTitle : The Respective Roles of Cardiac and Hepatic Bone Morphogenetic Protein 10 (BMP10) in the Cardiovascular System \nAbstract​​ : \nActivin receptor-like kinase 1 (ALK1) is a receptor predominantly expressed by endothelial cells\, and loss-of-function mutations in its encoding gene\, ACVRL1\, are responsible for hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT)\, also known as Rendu-Osler disease\, a rare vascular disorder characterized by multiple vascular abnormalities. Its high-affinity ligands\, Bone Morphogenetic Protein 9 (BMP9) and Bone Morphogenetic Protein 10 (BMP10)\, play a central role in maintaining vascular homeostasis. BMP9 is produced by hepatic stellate cells\, whereas BMP10 is essentially described as synthesized by right atrial cardiomyocytes. However\, recent studies have demonstrated BMP10 production by hepatic stellate cells\, challenging this classical view and suggesting the existence of a previously underevaluated hepatic source. This observation raises a fundamental question: what is the origin of biologically active circulating BMP10\, and what are the respective contributions of the heart and the liver to ALK1-dependent vascular homeostasis? \nTo address this question\, we developed novel mouse models allowing tissue-specific deletion of Bmp10\, including an inducible cardiomyocyte-specific knockout and a constitutive hepatic stellate cell-specific knockout (KO). These models were crossed with Bmp9-KO mice to investigate the vascular consequences of the combined loss of the different ligands capable of activating ALK1. Following genetic validation of these models\, we sought to identify the origin of biologically active circulating BMP10 and to characterize the pathophysiological consequences associated with the loss of these two ligands. \nStrikingly\, our results demonstrate that hepatic deletion of Bmp10 leads to the complete loss of biologically active circulating BMP10\, whereas cardiac deletion does not affect either its plasma concentration or its biological activity. These findings demonstrate that\, contrary to the current view\, the liver\, rather than the heart\, is the primary source of biologically active circulating BMP10. Phenotypically\, mice deficient in Bmp9 and hepatic Bmp10 display major local vascular alterations associated with disruption of liver sinusoidal endothelial identity\, dysregulation of hepatic metabolic pathways\, and collagen deposition in the liver. Remarkably\, these alterations are not restricted to the liver but are accompanied by systemic vascular defects\, including the development of arteriovenous abnormalities in the intestine and kidneys. We also demonstrate severe pulmonary alterations characterized by marked dilation of pulmonary capillaries\, profound disruption of lung parenchymal architecture\, and a substantial increase in vascular permeability. In contrast\, none of these phenotypes are observed following the combined deletion of Bmp9 and cardiac Bmp10. \nOverall\, this work uncovers a previously unrecognized role of the liver as the principal source of biologically active circulating BMP10. Together with BMP9\, this ligand is essential for maintaining endothelial integrity and vascular homeostasis. These findings redefine our understanding of the mechanisms governing endothelial ALK1 activation in vivo and provide new insights into the mechanisms underlying vascular diseases associated with this signaling pathway\, particularly hereditary hemorrhagic telangiectasia. \n_ \nATTENTION ! L’entrée d​u site CEA-Grenoble nécessite une autorisation préalable et sur présentation de votre pièce d’identité le jour de votre venue (CI ou passeport\, car le permis de conduire n’est pas recevable). Veuillez impérat​ivement nous contacter par mail avant le 19​ septembre : envoyer un mail \n\n\n\n\nNote : Entry to the CEA-Grenoble site requires prior authorization and the presentation of your ID on the day of your visit (ID card or passport; driver’s licenses are not accepted). Please request this authorization before September 19th to send an e-mail​
URL:https://sfp-alpes.fr/event/soutenance-de-these-par-lea-valet-cea-irig-biosante/
LOCATION:CEA – Salle de Séminaire IRIG (1005 – 445)\, 17\, avenue des Martyrs\, Grenoble\, France
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SUMMARY:Soutenance de Thèse par Liam JOHNSTON
DESCRIPTION:Enabling and Modelling Alternative Precursors and Processes Using Spatial Atomic Layer Deposition (SALD)\nRésumé : \nAtomic layer deposition (ALD) and its spatial variant (SALD) allow for the conformal coating of any geometry with atomic-scale precision\, leading to applications in nanotechnology\, microelectronics\, and optoelectronics. These techniques commonly use pyrophoric compounds\, which react violently with air\, complexifying deposition and transport. However\, the intrinsically higher deposition rate in SALD could allow the study of precursors which are less dangerous\, more efficient\, and/or more eco-friendly without compromising productivity compared with an ALD process using a pyrophoric precursor. To this end\, Zn(DMP)2 8and Ga(DMP)Me2 are studied as non-pyrophoric precursors for the deposition of zinc and gallium-containing oxides\, while a general fundamental model is proposed for SALD and compared to numerical simulations. \n_ \nContact : deborah.verger@grenoble-inp.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/soutenance-de-these-par-liam-johnston/
LOCATION:Phelma – Room M255 (2nd floor)\, 3\, parvis Louis Néel\, Grenoble\, 38000\, France
CATEGORIES:Soutenance,Soutenance de Thèse
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SUMMARY:Soutenance de Thèse par Jamie SILK
DESCRIPTION:Development and Optimization of a Sustainable Passive Atmospheric Water Harvesting Device\nRésumé : \nWater is essential for human life\, yet roughly two billion people worldwide still lack access to safely managed drinking water. With increasing pressure from rapid population growth and climate change\, there is a critical need for water generation technologies that are low-cost\, scalable\, and environmentally sustainable. Passive atmospheric water harvesting offers a promising solution by capturing moisture from the air without continuous energy input\, but current approaches are often limited by low efficiency or high cost. \nThis study aims to optimize a bioinspired mixed-wettability surface to enhance passive water collection by promoting both droplet nucleation and rapid transport of condensed water. The surface is fabricated using superhydrophobic zinc oxide nanowire (ZnO NW) arrays synthesized via a scalable sol-gel/chemical bath deposition method\, followed by functionalization with a non-fluorinated silane agent. Here\, we propose a novel “double-structured” ZnO NW array with hierarchical surface roughness. This novel morphology is assessed for its superhydrophobic property and benchmarked against other ZnO NW morphologies. Hydrophilic silica nanoparticles are then deposited on the superhydrophobic NW arrays to create the mixed wettability effect for water harvesting. Material performance is optimized by varying NW morphology\, surface wettability\, and nanoparticle concentration to maximize water collection rates and the stability of the material is tested over time to monitor for any degradation in performance. \nTo induce condensation without energy input\, this mixed-wettability surface is coupled with a passive daytime radiative cooling (PDRC) coating composed of bicontinuous interfacially jammed emulsion gels (bijels). Bijels are formed through the kinetic arrest of spinodal decomposition of two immiscible liquids by jamming nanoparticles at the liquid-liquid interface. These porous polymer films exhibit high solar reflectance and strong infrared emissivity which enables sub-ambient cooling by using cold outer space as a heat sink. The PDRC layer is optimized by adjusting the domain size and film thickness to achieve maximum cooling performance. In parallel\, a life cycle assessment (LCA) is conducted to evaluate the environmental impacts of material fabrication and identify key contributors to categories such as global warming potential\, water use\, and ozone depletion. This integrated approach informs design choices that minimize environmental burden. The results of this study show promise in developing a sustainable material with the ability to passively collect atmospheric water\, potentially aiding in providing clean water globally in the face of the climate crisis. \n_ \nContact : deborah.verger@grenoble-inp.fr
URL:https://sfp-alpes.fr/event/soutenance-de-these-de-jamie-silk/
LOCATION:Phelma Minatec\, A102\, 3\, parvis Louis Néel\, Grenoble\, 38000\, France
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